Verweise von und zu Primäre Immundefekte, Hautveränderungen
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- ACP5-Gen
- ADA
- ADA2-Gen
- ADA-Gen
- ADAM17-Gen
- ADAR-Gen
- Agammaglobulinämie 3 (autosomal rezessiv) Mutation in CD79A
- Agammaglobulinämien primäre (Übersicht)
- Agammaglobulinämie X-chromosomal, Mutation in BTK (Typ Bruton)
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- AIRE-Gen
- Angioödeme hereditäre (Übersicht)
- Angioödem hereditäres, Mutation in Serping1
- Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefizienz 1
- Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefizienz 2
- AP1S3-Gen
- Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom)
- Behcet-artiges familiäres autoinflammatorisches Syndrom
- Bloom-Syndrom
- C1-Esterase-Inhibitor
- C2-Defizienz
- C2-Gen
- C4A-Gen
- CANDLE-Syndrom
- CARD11-Gen
- CARD14-Gen
- CD40LG-Gen
- CD81-Gen
- CHARGE-Syndrom
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Chilblain-Lupus
- Chronische Granulomatose (Übersicht)
- Chronische mukokutane Candidiasis (Einteilung)
- Clericuzio-Syndrom
- Comel-Netherton-Syndrom
- CVID
- CXCR4-Gen
- CYBB-Gen
- DCLRE1C-Gen
- DCTN1-Gen
- DiGeorge-Syndrom
- DNASE1L3-Gen
- DNASE2-Gen
- DNMT3B-Gen
- DOCK8
- DOCK8-Gen
- Dyschromatosis symmetrica hereditaria
- Dyskeratosis congenita
- ELF4-Gen
- Epidermodysplasia verruciformis
- Fanconi-Anämie
- FCGR3A-Gen
- FERMT1-Gen
- FOXN1-Gen
- GATA2-Gen
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hidradenitis suppurativa
- HIES
- Hyper-IgE-Syndrom 1
- Hyper-IgE-Syndrom 2
- Hyper-IgE-Syndrom 3
- Hyper-IgE-Syndrom 4
- Hyper-IgE-Syndrom 5
- Hyper-IgE-Syndrome (Übersicht)
- Hyper-IgM-Syndrom
- ICF-Syndrom
- IFNGR1-Gen
- IFNGR2-Gen
- IGAD1-Gen
- IgA-Mangel
- IKBKG-Gen
- IKZF1-Gen
- IL-10-Gen
- IL12B-Gen
- IL12RB1-Gen
- IL17F-Gen
- IL18BP-Gen
- IL1RN
- IL2RA-Gen
- IL2RG-Gen
- IL6R-Gen
- IL6ST-Gen
- IL7R -Gen
- Immundefekte primäre (Übersicht und Einteilung)
- Immundefizienz 10 und NFKB2-Defekt
- Immundefizienz 13 und IKZF1-Defekt
- Immundefizienz 14A (autosomal dominant), Mutation in PIK3CD
- Immundefizienz 20 und FCGR3A-Defekt
- Interleukin-10
- Interleukin-18
- Interleukin-2
- IPEX-Syndrom
- IRAK1-Gen
- IRF8-Gen
- ITGB2-Gen
- Jacobsen-Syndrom
- JAK3-Gen
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 1, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 2, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 3, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 4, familiäres
- Keratosis palmoplantaris diffusa mit Mutationen in Cathepsin C
- Knorpel-Haar-Hypoplasie
- Leukozytenadhäsions-Defizienz-Syndrom
- LIG1-Gen
- LIG4-Syndrom
- Lipodystrophien (Übersicht)
- Loeys-Dietz-Syndrom
- MCM4-Gen
- MEFV-Gen
- Mendel’sche Anfälligkeit für Erkrankung durch Mykobakterien
- Mismatch-Repair-Defizienz-Syndrom konstitutionelles
- Muckle-Wells-Syndrom
- MVK-Gen
- NCSTN-Gen
- NEMO
- NFKB1-Gen
- NHEJ1-Gen
- Nijmegen-Breakage-Syndrom
- NLRC4-Gen
- NLRP12-Gen
- NLRP3-Gen
- Omenn-Syndrom
- OTULIN-Gen
- Perry Syndrom
- PGM3-Gen
- PIK3CD-Gen
- PIK3R1-Gen
- Pityriasis rubra pilaris (Übersicht)
- PLCG2-Gen
- PMS2-Gen
- POLA1-Gen
- Polyglanduläre Autoimmunsyndrome (Übersicht)
- PSEN2-Gen
- PSMB8-Gen
- RAC2-Gen
- RAG1-Gen
- RAG2-Gen
- Schimke-Immunoossäre Dysplasie
- SCID (Übersicht)
- Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom
- SLC29A3-Gen
- SMARCAL1-Gen
- SPINK5-Gen
- STAt1
- STAT1-Gen
- STAT3-Gen
- STAT5B-Gen
- STING1-Gen
- Subkutanes Pannikulitis-artiges T-Zell-Lymphom
- Sweet-Syndrom
- TAP1-Gen
- TAP2-Gen
- TAPBP-Gen
- TIRAP-Gen
- TNFAIP3-Gen
- TNFRSF13B-Gen
- TREX1-Gen
- Trichorrhexis nodosa
- TTC37-Gen
- T-Zell Immundefizienz mit kongenitaler Alopezie und Nageldystrophie
- Urtikariavaskulitis
- Vaskulitis leukozytoklastische (IgA-assoziierte/Purpura Schönlein-Henoch)
- Vici-Syndrom
- WHIM-Syndrom
- Wiedemann-Steiner-Syndrom
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- ZNF431-Gen