Logo Altmeyers Enzyklopädie Medizin
  • Logo Springer
  • Menü
    • Neu registrieren
      Passwort vergessen?
      • Index A-Z
      • Patientenfälle & Fragen
      • Bilderbefund
      • Neuigkeiten
      • Lehrbuch Dermatologie
      • Unsere Autoren
      • Kontakt / Feedback
      • This page in English
  • Logo Springer

Verweise von und zu Lupus erythematodes systemischer

Zurück zum Artikel

Verweise von anderen Artikeln

  • Akute tubulointerstitielle Nephritis
  • Altersassoziierte B-Zellen
  • AMA
  • Amikrobielle intertriginöse Pustulose
  • Anakinra
  • Angiosarkom der Kopf- und Gesichtshaut
  • Anti-Histon-Antikörper
  • Antiphospholipid-Antikörper
  • Apoptose
  • ATG5-Gen
  • Autophagie-Gene
  • BAFF
  • BAFF-Rezeptor
  • Barbiturate
  • Belimumab
  • BLyS
  • BTK-Inhibitoren und Autoimmunkrankheiten
  • Bullöser systemischer Lupus erythematodes
  • B-Zell aktivierender Faktor
  • B-Zelle regulatorische
  • B-Zell-Rezeptor
  • C2-Defizienz
  • C3-Defizienz, autosomal rezessive
  • C4A-Gen
  • C5-Defizienz
  • C8-Defizienz Typ 1
  • Carboanhydrase
  • Cathepsine
  • CCL13
  • CCP-AK
  • CD19-CAR-T-Zellen
  • Chilblain-Lupus
  • Chloroquin
  • Ciclosporin A
  • CR2-Gen
  • CXCL13
  • Cyclophosphamid
  • Darmerkrankungen, Hautveränderungen
  • Dermadrome
  • Dermatitis-Arthritis-Syndrome
  • Dermatitis herpetiformis
  • Dermatomyositis juvenile
  • DNASE2-Gen
  • Doppelstrang-DNA-Antikörper
  • ENA
  • Endocarditis Libman-Sacks
  • Epigenetik
  • Epigenetik
  • Erworbene Hämophilie A
  • Erythema e pudore
  • Erythema perstans faciei
  • Erythronychie
  • Faktor-XII-Mangel
  • FASLG-Gen
  • FCGR3A-Gen
  • FCN3-Gen
  • Fettembolie
  • Fieber unklarer Genese
  • Funktionelle Autoantikörper
  • Gesichtsödeme, Differenzialdiagnose
  • Gingivitis
  • Glomerulonephritis
  • Goodpasture-Syndrom
  • Histone
  • Hodgkin-Lymphom
  • Hodgkin-Lymphom, Hautveränderungen
  • Hydralazinkrankheit
  • Hydroa vacciniforme
  • IFIH1-Gen
  • Immunadsorption
  • Immundefekte primäre (autoinflammatorische Erkrankungen)
  • Immundefekte primäre (Defekte der intrinsischen Immunität)
  • Immundefekte primäre (kombinierte T/B/NK)-Zell-Immundefekte - SCID und CID)
  • Immundefekte primäre (Komplementdefekte)
  • Immunkomplexe
  • Inflammasome
  • Interface-Dermatitis
  • Interferone (Übersicht)
  • Interferon-Regulationsfaktoren
  • Interleukin-10
  • Interleukin-6
  • Interleukin-9
  • Interstitielle granulomatöse Dermatitis mit Arthritis
  • IRAK1-Gen
  • IVIG
  • Kälteagglutinine
  • Kalziumantagonisten, Nebenwirkungen
  • Kaposi Sarkom iatrogenes
  • Kardiorenales Syndrom
  • Kikuchi-Fujimoto-Syndrom
  • Köhlmeier-Degos-Krankheit
  • Komplementfaktor-I-Defizienz
  • Kryoglobuline und Hautveränerungen
  • LA-Antikörper
  • Leflunomid
  • Libman-Sacks-Syndrom
  • Lidödem
  • Lineare IgA-Dermatose
  • Lungenerkrankungen, Hautveränderungen
  • Lupusbandtest
  • Lupus erythematodes akut-kutaner
  • Lupus erythematodes chronicus discoides
  • Lupus erythematodes profundus
  • Lupus erythematodes subakut-kutaner
  • Lupus erythematodes tumidus
  • Lupus erythematodes visceralis
  • MDA5
  • Membranoproliferative Glomerulonephritis
  • Menstruationszyklus, Hautveränderungen
  • Minimal-Change-Glomerulopathie
  • Mixed connective tissue disease
  • Morbus Morbihan
  • Muzinose kutane infantile
  • Muzinose multiple fokale kutane
  • Mycophenolatmofetil
  • Neonataler Lupus erythematodes
  • Neutropenie
  • Nierenerkrankungen Hautveränderungen
  • Nokardiose
  • Palisadenförmige neutrophile und granulomatöse Dermatitis
  • Paraneoplastische Syndrome (allgemeine Übersicht)
  • PDCD1-Gen
  • Plasmapherese
  • Polyarteriitis, symptomatische
  • Pseudo-SLE-Syndrom
  • Pterygium unguis ventralis
  • PTT
  • Pyoderma gangraenosum
  • RASGRP1-Gen
  • Reaktive infektiöse mukokutane Eruption
  • Retroperitoneale Fibrose
  • Rheumafaktoren
  • Rheumatoide Arthritis Hauterkrankungen
  • Rituximab
  • RO-Antikörper
  • Rote Lunulae
  • Rowell-Syndrom
  • SARS-CoV-2-Impfung und Autoimmunerkrankungen der Haut
  • Schnitzler-Syndrom
  • SCl-70-Antikörper
  • Silikose
  • Singleton-Merten-Syndrom I und II
  • SLE
  • Smith-Antikörper
  • Sneddon-Syndrom
  • Spondyloenchondrodysplasie
  • STAT4
  • Subkorneale Pustulose (Sneddon-Wilkinson)
  • Sweet-Syndrom
  • Systemerythematodes
  • Teleangiektasie
  • Teleangiektasie
  • Thalidomid
  • Thrombophilie, hereditäre
  • Thrombozyt
  • TLR5-Gen
  • Tocilizumab
  • Toll-like-Rezeptor 3
  • Toll-like-Rezeptor 7
  • Toll-like-Rezeptor 9
  • TREX1-Gen
  • Tripterygium Wilfordii HOOK.F. (TwHF)
  • Typ-I-Interferone
  • U1-RNP-Antikörper
  • UNC93B1-Gen
  • Urtikariavaskulitis
  • Vaskulitis leukozytoklastische (non-IgA-assoziierte)
  • Xeroderma pigmentosum
  • ZAP70-Tyrosinkinase
  • Zöliakie Hautveränderungen
Zurück zum Artikel

Verweise zu anderen Artikeln

  • Alopezie (Übersicht)
  • Alopezie vernarbende
  • Anakinra
  • Antinukleäre Antikörper
  • Antiphospholipid-Antikörper
  • Antiphospholipid-Syndrom
  • Apoptose
  • Arzneimittel-induzierter Lupus erythematodes
  • Atrophie der Haut (Übersicht)
  • Autoantikörper
  • Autoimmunkrankheiten
  • Azathioprin
  • BDCA2-Protein
  • Belimumab
  • C1QA-Gen
  • C2-Gen
  • C4-Komplement
  • Chaperone
  • Cheilitis
  • Chilblain-Lupus familiärer
  • Chloroquin
  • CLASI
  • C-reaktives Protein
  • Dermatomyositis (Übersicht)
  • DNASE1L3-Gen
  • Doppelstrang-DNA-Antikörper
  • Effluvium
  • Enanthem
  • Erythem
  • Gangrän
  • Glomerulonephritiden (Übersicht)
  • Glukokortikosteroide
  • Granulozytenkolonie-stimulierender Faktor
  • Hautschuppe
  • Hydroxychloroquin
  • Immunadsorption
  • Immunglobuline
  • Immunkomplexe
  • IVIG
  • Kardiomyopathie dilatative
  • Komplementsystem (Übersicht)
  • Kryoglobuline und Hautveränerungen
  • Leflunomid
  • Libman-Sacks-Syndrom
  • Lichtschutz
  • Lichtschutzmittel
  • Livedo racemosa (Übersicht)
  • Livedovaskulopathie
  • Lupusbandtest
  • Lupus erythematodes akut-kutaner
  • Lupus erythematodes chronicus discoides
  • Lupus erythematodes kutaner (Übersicht)
  • Lupus erythematodes systemischer late-onset-Typ
  • MED
  • Mepacrin
  • Methylprednisolon
  • Mixed connective tissue disease
  • Mycophenolatmofetil
  • Neonataler Lupus erythematodes
  • Nukleasen
  • Off-Label-Use
  • Plasmapherese
  • Plasmazytoide dendritische Zelle
  • Polyarteriitis nodosa systemische
  • Prednisolon
  • Prednison
  • PTT
  • Raynaud-Syndrom
  • Rheumafaktoren
  • Rheumatisches Fieber
  • Rheumatoide Arthritis Hauterkrankungen
  • Serumkrankheit
  • Sklerodermie systemische
  • Smith-Antikörper
  • STING1-Gen
  • Sweet-Syndrom
  • Syphilisserologie
  • Teleangiektasie
  • TLR7-Gen
  • Tocilizumab
  • Toll-like-Rezeptor 8
  • Toll-like-Rezeptoren
  • TREX1-Gen
  • T-Zelle regulatorische
  • U1-RNP-Antikörper
  • Ulkus der Haut (Übersicht)
  • Unerwünschte Arzneimittelwirkungen der Haut
  • Vaskulitis septische
Zurück zum Artikel
Fachbereiche
  • Allergologie A bis Z
  • Dermatologie A bis Z
  • Gastroenterologie A bis Z
  • Gefäßmedizin A bis Z
  • Innere Medizin A bis Z
  • Kosmetologie A bis Z
  • Mikrobiologie A bis Z
  • Phytotherapie A bis Z
  • Zahnmedizin A bis Z
Hilfreiche Tools
  • Bilder-Befund
  • Lehrbuch Dermatologie
  • This page in English
  • Diagnostiktool(demnächst)
  • Rezepturen(demnächst)
  • Patienteninfo(demnächst)
Über uns
  • Neuigkeiten
  • Registrieren/Anmelden
  • Abonnements & Preise
  • Unsere Autoren
  • Kontakt & Feedback
  • Bild-Lizenzen
  • Mediadaten & Preise
Empfohlene Artikel
  • Erythem
  • Erythema migrans
  • Exanthem
  • Pruritus
  • Seborrhoisches Ekzem
  • Ulcus
Logo Altmeyers Enzyklopädie
© 2025Altmeyers Enzyklopädie
Ihr unabhängiges medizinisches Fachportal
Nutzungsbedingungen Datenschutz Impressum
Fachkreise erhalten kostenlosen und uneingeschränkten Zugang zu allen Artikeln und Bildern.Jetzt registrieren!
Bitte legitimieren Sie Ihre Fachkreiszugehörigkeit.Jetzt Nachweis hinterlegen!