Alopezie (Übersicht) L65.9

Ätiologie/Ursache

Krankheitsbild

Vernarbende Alopezien

Kongenitale Defekte und genetisch bedingte Störungen

Aplasia cutis congenita, X-chromosomal-rezessive Ichthyosis, epidermaler Naevus, Hemiatrophia progressiva faciei (Romberg), Incontinentia pigmenti Typ Bloch-Sulzberger, Porokeratosis Mibelli, Dyskeratosis follicularis, vernarbende Typen der Epidermolysis bullosa-Gruppe, kutaneo-ossales Syndrom, Keratosis pilaris-Syndrom

Infektionen durch Pilze, Bakterien, Protozoen, Viren

Tinea capitis, Mikrosporie, Syphilis acquisita (Alopecia specifica), Lepra (Alopecia lepromatosa), Folliculitis sclerotisans nuchae, kutane Leishmaniose, Zoster

Geschwülste

Basalzellkarzinom, spinozelluläres Karzinom, Hautmetastasen (Alopecia neoplastica), Adnextumoren, Lymphom der Haut; Lipome;

Physikalische oder chemische Noxen

Narbenbildung nach mechanischen Traumen, Verbrennungen, Radiodermatitis chronica, Verätzungen (Laugen und Säuren)

Dermatosen

Acne conglobata, Lupus erythematodes (CDLE), Lichen planus, Lichen planopilaris, postmenopausale fibrosierende frontale Alopezie, zirkumskripte Sklerodermie, Sarkoidose, Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens, Psoriasis capitis, Pseudopelade (Brocq), Dermatomyositis, Necrobiosis lipoidica (selten am Kapillitium), Lichen sclerosus et atrophicus (selten am Kapillitium), vernarbendes Pemphigoid (selten am Kapillitium), Graham-Little-Syndrom, Mucinosis follicularis, Folliculitis decalvans, erosive pustulöse Dermatitis des Kapillitiums (selten), Amyloidose (selten),

Nicht-vernarbende Alopezien

Alopecia androgeneitca (male und female pattern)

Alopecia areata (umschrieben, seltener diffus)

Stoffwechselstörungen verschiedener Genese

Malnutrition, endokrine Störungen (z.B. Schilddrüsenfunktionsstörungen, Störungen der NNR)

Medikamenten- und Chemikalienwirkung

Zytostatika und Immunsuppressiva (z.B. Cyclophosphamid, Methotrexat, Colchicin, Azathioprin), Antikoagulanzien (Heparin, Cumarine), Thiouracil, Carbamazol, Vitamin A, Levodopa, Propranolol, Butyrophenone, Bromocriptin, Wismut-Präparate, Thallium, Quecksilber

Hereditäre Syndrome

Alopecia congenita, Hypotrichosis congenita hereditaria generalisata (Marie-Unna), anhidrotisch ektodermale Dysplasie, Moynahan-Syndrom

Traumen

Trichotillomanie, Alopecia marginalis, Alopecia lipoedematosa

Systemerkrankungen

Infektionskrankheiten, Kollagenosen, Lymphome, Tumoren unterschiedlicher Genese