Incoming and outgoing links Epidermolysis bullosa, hereditäre (Übersicht)

Outgoing links

• Akrales Peeling-Skin-Syndrom
• Acrodermatitis enteropathica
• Antibiogramm
• Antibiotika
• Aplasia cutis congenita (Übersicht)
• Basalmembran
• Bullöses Pemphigoid (Übersicht)
• Candidosen
• COL7A1-Gen
• Impetigo contagiosa
• Zytoskelett
• Dermatitis herpetiformis
• Desmosomen
• DSP-Gen
• DST-Gen
• Epidermolysis bullosa dystrophica inversa
• Epidermolysis bullosa dystrophica pruriginosa rezessiv
• Ektodermale Dysplasie-Hautfragilitätssyndrom
• EMA
• Epidermolysis bullosa acquisita (Übersicht)
• Epidermolysis bullosa dystrophica albopapuloida
• Epidermolysis bullosa dystrophica dominant, generalisiert
• Epidermolysis bullosa dystrophica praetibialis
• Epidermolysis bullosa dystrophica rezessiv, generalisiert intermediär
• Epidermolysis bullosa dystrophica rezessiv, schwer generalisiert (Hallopeau-Siemens)
• Epidermolysis bullosa junctionalis generalisiert intermediär (non-Herlitz)
• Epidermolysis bullosa junctionalis, generalisiert schwer (historisch:Typ Herlitz)
• Epidermolysis bullosa junctionalis mit Hypakusis
• Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie
• Akantholytische Epidermolysis bullosa
• Epidermolysis bullosa simplex, generalisiert, intermediär oder schwer, autosomal rezessive Form mit Mutation in KRT14
• Epidermolysis bullosa simplex, basale, autosomal rezessiv, mit Mutation in DST
• Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessiv mit Bp230 Defizienz (EBS3)
• Epidermolysis bullosa simplex generalisierte intermediäre (Köbner)
• Epidermolysis bullosa simplex generalisierte schwere (Dowling-Meara)
• Epidermolysis bullosa simplex, autosomal rezessiv, mit Mutation in EXPH5
• Epidermolysis bullosa simplex lokalisiert (Typ Weber-Cockayne)
• Epidermolysis bullosa simplex mit Mutation in Plectin-Isoform 1a
• Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
• Epidermolysis bullosa simplex mit basaler Spaltbildung und Mutation in KLHL24
• Epidermolysis bullosa simplex mit mottled pigmentation
• Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie und Mutation in PLEC
• Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie und Mutation in PLEC
• Epidermolysis bullosa dystrophica autosomal-dominant mit kongenitalem Fehlen der Haut und Nageldystrophie
• EXPH5-Gen
• Glukortikosteroide topische
• Herpes simplex Virus-Infektionen
• Epidermolysis bullosa junctionalis mit Lungen- und Nierenbeteiligung
• Isolierte Zehennageldystrophie
• ITGB4-Gen
• JUP-Gen
• Kindler-Syndrom
• KLHL24-Gen
• KRT14-Gen
• KRT5-Gen
• LAMA3-Gen
• Laryngo-Onycho-kutanes-Syndrom
• Lineare IgA-Dermatose
• Mastozytosen (Übersicht)
• Orphan Diseases
• Peeling-Skin-Syndrom (Übersicht)
• Pemphiguskrankheiten (Übersicht)
• Pigmentinkontinenz
• PKP1-Gen
• PLEC-Gen
• Polihexanid
• Porphyrie (Übersicht)
• Kaliumpermanganat
• Epidermolysis bullosa dystrophica, prätibial rezessiv
• Pruritus
• Hautfragilitätssyndrom mit Wollhaar und Palmoplantarkeratosen
• Staphylococcal Scalded Skin Syndrome
• TGM5-Gen
• Thymic stromal Lymphopoietin
• Bullöse Dermolyse des Neugeborenen
• Triamcinolonacetonid
• Harnstoff (Übersicht)
• Wundbehandlung