Incoming and outgoing links Immundefekte primäre (autoinflammatorische Erkrankungen)
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Outgoing links
- ACP5-Gen
- Akute generalisierte exanthematische Pustulose
- ADA2-Gen
- ADAM17-Gen
- ADAR-Gen
- Vaskulitis-, Autoinflammations-, Immunschwäche- und hämatologisches Defektsyndrom
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- ALPI-Gen
- AP1S3-Gen
- Atrophodermia vermiculata
- Behcet-artiges familiäres autoinflammatorisches Syndrom
- Autoinflammatorisches Syndrom, familiäres, X-chromosomales, Behcet-ähnlich 2
- BCL10-Gen
- Blau-Syndrom
- CANDLE-Syndrom
- CARD14-Gen
- Caspasen
- Chilblain-Lupus
- Chronisches infantiles neurologisches kutanes artikuläres Syndrom
- CRMO-Syndrom
- Amyloidosen kutane (Übersicht)
- Interleukin-1-Rezeptor-Antagonist-Defizienz-Syndrom
- Dermatomyositis (Übersicht)
- DNASE1L3-Gen
- DNASE2-Gen
- Dyschromatosis symmetrica hereditaria
- ELF4-Gen
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 3, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 4, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 2, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 1, familiäres
- Kälteurtikaria familiäre (Einteilung)
- Familiäres mediterranes Fieber
- Haarzell-Leukämie
- HAVCR2-Gen
- Histiozytose-Lymphadenopathie-Plus-Syndrom
- IFIH1-Gen
- IL1RN-Gen
- Immundefizienz 100 mit OAS1-Defekt
- Inflammasome
- Interleukin-1-Familie
- Interleukin-36-Rezeptor-Antagonist
- LPIN2-Gen
- Lupus erythematodes systemischer
- Majeed-Syndrom
- MEFV-Gen
- Mevalonazidurie
- Muckle-Wells-Syndrom
- MVK-Gen
- NLRC4-Gen
- NLRP1-Protein
- NLRP12-Gen
- NLRP3-Gen
- NLRP3-Protein
- NOD2
- NOMID
- OAS1-Gen
- OTULIN-Gen
- Autoinflammation- Pannikulitis- Dermatose-Syndrom
- PAPA-Syndrom
- PLCG2-Gen
- POLA1-Gen
- Proteasom
- PSMA3-Gen
- PSMB8-Gen
- Psoriasis pustulosa
- PSTPIP1-Gen
- Pulmonale Alveolarproteinose
- Psoriasis pustulosa generalisata
- Pustulosis palmaris et plantaris
- Pyoderma gangraenosum
- Pyrin
- Morbus Crohn
- Kongenitale, juvenile rekurrierende respiratorische Papillomatose
- RNASEH2A-Gen
- RNASEH2B-Gen
- RNASEH2C -Gen
- Rosai-Dorfman-Krankheit
- SAMHD1-Gen
- SLC29A3-Gen
- Sneddon-Syndrom
- STING1-Gen
- Subkutanes Pannikulitis-artiges T-Zell-Lymphom
- Hidradenitis suppurativa
- Sweet-Syndrom
- TNFAIP3-Gen
- TNFRSF1A-Gen
- TREX1-Gen
- Urtikariavaskulitis
- X-chromosomale retikuläre Pigmentstörung mit systemischen Manifestationen
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