Verweise von und zu Tumordispositionssyndrome monogen erbliche, Hautveränderungen (Übersicht)

Verweise zu anderen Artikeln

• ACTRT1-Gen
• Albinoidismus, okulokutaner
• APC-Gen
• Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom)
• ATM-Gen
• Baller-Gerold-Syndrom
• Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
• BAP1-Gen
• Bap1-Tumor-Prädispositions-Syndrom
• Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
• Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
• BLM-Gen
• Bloom-Syndrom
• Carney-Komplex
• Chediak-Higashi-Syndrom
• Cowden-Syndrom
• DKC1-Gen
• Dyskeratosis congenita
• FANCA-Gen
• Fanconi-Anämie
• FH-Gen
• Gardner-Syndrom
• Leiomyomatose hereditäre mit Nierenzellkarzinom
• Lentiginose
• Lhermitte-Duclos-Syndrom
• Li-Fraumeni-Syndrom
• LYST-Gen
• MEN1-Gen
• MLH1-Gen
• MSH2-Gen
• Muir-Torre-Syndrom
• Multiple endokrine Neoplasien 1
• Multiple endokrine Neoplasien 3
• Multiple endokrine Neoplasien Typ 2A
• Nävoides Basalzellkarzinom-Syndrom
• Neurofibromatose periphere
• Neurofibromatose (Übersicht)
• Neurofibromatose zentrale
• Palmoplantarkeratose mit Ösophaguskarzinom und Mutation in RHBDF2
• Peutz-Jeghers-Syndrom
• Poikilodermien (Übersicht)
• PRKAR1A-Gen
• PTCH1-Gen
• PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrome
• RASopathien (Übersicht)
• RECQL4-Gen
• RET-Onkogen
• RHBDF2-Gen
• Rombo-Syndrom
• Rothmund-Thomson-Syndrom
• SOLAMEN-Syndrom
• TERT-Gen
• TP53-Gen
• Tuberöse Sklerose
• Typ-2-segmentales PTEN-Hamartom-Syndrom
• Xeroderma pigmentosum