Incoming and outgoing links Autoinflammatorische Syndrome (monogene) Hautveränderungen
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- MVK-Gen
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- PAPA-Syndrom
- SAPHO-Syndrom
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- STING-assoziierte Vaskulopathie
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- Systemische juvenile idiopathische Arthritis (Still-Syndrom)
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- Autoinflammatorisches periodisches Fieber, Immunschwäche, und Thrombozytopenie
- Behcet-artiges familiäres autoinflammatorisches Syndrom
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- Interleukin-1-Rezeptor-Antagonist-Defizienz-Syndrom
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- Chilblain-Lupus familiärer
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 3, familiäres
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- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 2, familiäres
- Kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom 1, familiäres
- Familiäres mediterranes Fieber
- Fiebersyndrome, hereditäre, periodische (Übersicht)
- HOIL-1-Defizienz-Syndrom
- Histiozytose-Lymphadenopathie-Plus-Syndrom
- Hyper-IgD-Syndrom
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- IL1RN-Gen
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- LPIN2-Gen
- Majeed-Syndrom
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- Muckle-Wells-Syndrom
- NFKB1-assoziierte autoinflammatorische Erkrankungen
- NFKB1-Gen
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- NLRP12-assoziierte systemische autoinflammatorische Erkrankung
- NLRP12-Gen
- NLRP1-assoziierte Autoinflammation mit Arthritis und Dyskeratose
- NLRP1-Gen
- NLRP3-Gen
- NOD2-Gen
- OTULIN-Gen
- Autoinflammation- Pannikulitis- Dermatose-Syndrom
- PAPA-Syndrom
- Immundefekte primäre (autoinflammatorische Erkrankungen)
- PLCG2-Gen
- POMP-Gen
- Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom 2
- PSMB8-Gen
- PSTPIP1-Gen
- Pyrin-assoziierte Autoinflammation mit Neutrophiler Dermatose
- RBCK1-Gen
- RELA-Gen
- RELA-Haploinsuffizienz-Syndrom
- RIGI-Gen
- RNASEH2A-Gen
- RNASEH2B-Gen
- SAMHD1-Gen
- Singleton-Merten-Syndrom I und II
- SLC29A3-Gen
- STING1-Gen
- STING-assoziierte Vaskulopathie
- TNFAIP3-Gen
- TNFRSF1A-Gen
- Toll-like-Rezeptor 8
- TREX1-Gen
- TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
- Urtikaria vibratorische
- WDR1-Gen
- Yao-Syndrom