Verweise von und zu Apoptose

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• AIM2-Gen
• AIM2-Inflammasom
• Allicin
• Androgenrezeptor
• Antisense-Moleküle
• APC-Gen
• APRIL
• Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom)
• ATG5-Gen
• Autoimmunes Lymphoproliferatives Syndrom, Typ 3
• Autophagie
• BAX-Gen
• BCL2
• BCL6
• B-Lymphozyt
• Calpain-14
• CASP8-Gen
• Caspasen
• CD121a
• CD158k
• CDKN2A-Gen
• cGAS–STING-Signalweg
• Chilblain-Lupus
• Cornified envelope
• CXCL10-Gen
• Cyclooxygenasen
• DAMP
• DNA-Reparatur
• Dyskeratose
• EGF-Rezeptoren
• Elesclomol
• Epitheliale-mesenchymale Transition
• FADD-Gen
• Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose
• FAS-Ligand
• Fas-Rezeptor
• Ferroptose
• Fettgewebe subkutanes weisses
• Flavonoide
• FLIP-Protein
• Fusionsgen
• Granzyme
• HER1
• Hypereosinophilie-Syndrom
• Immundefekte primäre (bei Immundysregulationen)
• Immundefekte primäre (Komplementdefekte)
• Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger)
• Inflammasome
• Interface-Dermatitis
• Interferon Regulatory Factor-Familie
• Karzinogenese
• Kokain-induzierte destruktive Läsionen der Mittellinie
• Komplementabhängige Toxizität
• Korneozyten
• Li-Fraumeni-Syndrom
• LSECtin
• Lupus erythematodes chronicus discoides
• Luteolin
• MAP-Kinasen-Signalweg
• Nekrose
• NK-Zelle
• NLRP2-Protein
• NLRP3-Gen
• Nukleasen
• Panitumumab
• PANOptose
• Paraneoplastische Syndrome, rheumatische (Übersicht)
• Parkinson-Krankheit und Hauterkrankungen
• PHLDA1
• Photokarzinogenese
• Plasmazelle
• PRKCD-Gen
• Programmierter Zelltod
• Proteinkinasen
• PTEN-Gen
• Pyroptose
• RAR-related orphan receptor gamma-T
• Retinoid-X-Rezeptor
• REV1-Gen
• Rituximab
• Schisandra chinensis
• Stevens-Johnson-Syndrom
• TCR-T-Zellen
• Teniposid
• Thymus
• TIA-1
• TIA1-Gen
• TNFRSF1A-Gen
• Transglutaminasen
• TREX1-Gen
• Tumorsuppressorgene
• TWISTI-Gen
• Unfolded Protein Response
• Wiesner-Nävus
• Zelluläre Immunreaktion

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