Logo Altmeyers Enzyklopädie Medizin
  • Logo Springer
  • Menü
    • Neu registrieren
      Passwort vergessen?
      • Index A-Z
      • Patientenfälle & Fragen
      • Bilderbefund
      • Neuigkeiten
      • Lehrbuch Dermatologie
      • Unsere Autoren
      • Kontakt / Feedback
      • This page in English
  • Logo Springer

Verweise von und zu Epidermolysis bullosa, hereditäre (Übersicht)

Zurück zum Artikel

Verweise von anderen Artikeln

  • Akrales Peeling-Skin-Syndrom
  • ATP2C1-Gen
  • Chinolinolsulfat-Monohydrat-Lösung 0,1% (NRF 11.127.)
  • Dermolyse transiente, bullöse des Neugeborenen
  • Dystrophia bullosa hereditaria – Typus maculatus seu Amsterdam
  • Epidermolyse
  • Epidermolysis bullosa
  • Epidermolysis bullosa dystrophica dominant, generalisiert
  • Epidermolysis bullosa dystrophica inversa
  • Epidermolysis bullosa dystrophica praetibialis
  • Epidermolysis bullosa dystrophica rezessiv, schwer generalisiert (Hallopeau-Siemens)
  • Epidermolysis bullosa junctionalis generalisiert intermediär (non-Herlitz)
  • Epidermolysis bullosa junctionalis, generalisiert schwer (historisch:Typ Herlitz)
  • Epidermolysis bullosa junctionalis mit Hypakusis
  • Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie
  • Epidermolysis bullosa simplex generalisierte intermediäre (Köbner)
  • Epidermolysis bullosa simplex generalisierte schwere (Dowling-Meara)
  • Epidermolysis bullosa simplex lokalisiert (Typ Weber-Cockayne)
  • Epidermolysis bullosa simplex mit mottled pigmentation
  • Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie und Mutation in PLEC
  • Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
  • Epidermolysis bullosa und kongenitales lokalisiertes Fehlen der Haut
  • Herlitz Hans
  • Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger)
  • Isolierte Zehennageldystrophie
  • Kindler-Syndrom
  • KLHL24-Gen
  • Onychodysplasie kongenitale der Zeigefinger
  • Pachyonychia congenita (Übersicht)
  • Peeling-Skin-Syndrom (Übersicht)
  • Plectin
  • Porphyria cutanea tarda
  • Porphyria erythropoetica congenita
  • Rehabilitation, dermatologische
  • Rückmutation
  • TGM5-Gen
  • Thymic stromal Lymphopoietin
  • Urticaria pigmentosa bullosa
  • Zahnerkrankungen, Hautveränderungen
Zurück zum Artikel

Verweise zu anderen Artikeln

  • Acrodermatitis enteropathica
  • Akantholytische Epidermolysis bullosa
  • Akrales Peeling-Skin-Syndrom
  • Antibiotika
  • Aplasia cutis congenita (Übersicht)
  • Basalmembran
  • Bullöse Dermolyse des Neugeborenen
  • Candididosen
  • COL7A1-Gen
  • Dermatitis herpetiformis
  • Desmosomen
  • DSP-Gen
  • DST-Gen
  • Ektodermale Dysplasie-Hautfragilitätssyndrom
  • EMA
  • Epidermolysis bullosa acquisita (Übersicht)
  • Epidermolysis bullosa dystrophica albopapuloida
  • Epidermolysis bullosa dystrophica autosomal-dominant mit kongenitalem Fehlen der Haut und Nageldystrophie
  • Epidermolysis bullosa dystrophica dominant, generalisiert
  • Epidermolysis bullosa dystrophica inversa
  • Epidermolysis bullosa dystrophica praetibialis
  • Epidermolysis bullosa dystrophica, prätibial rezessiv
  • Epidermolysis bullosa dystrophica pruriginosa rezessiv
  • Epidermolysis bullosa dystrophica rezessiv, generalisiert intermediär
  • Epidermolysis bullosa dystrophica rezessiv, schwer generalisiert (Hallopeau-Siemens)
  • Epidermolysis bullosa junctionalis generalisiert intermediär (non-Herlitz)
  • Epidermolysis bullosa junctionalis, generalisiert schwer (historisch:Typ Herlitz)
  • Epidermolysis bullosa junctionalis mit Hypakusis
  • Epidermolysis bullosa junctionalis mit Lungen- und Nierenbeteiligung
  • Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie
  • Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessiv mit Bp230 Defizienz (EBS3)
  • Epidermolysis bullosa simplex, autosomal rezessiv, mit Mutation in EXPH5
  • Epidermolysis bullosa simplex, basale, autosomal rezessiv, mit Mutation in DST
  • Epidermolysis bullosa simplex generalisierte intermediäre (Köbner)
  • Epidermolysis bullosa simplex generalisierte schwere (Dowling-Meara)
  • Epidermolysis bullosa simplex, generalisiert, intermediär oder schwer, autosomal rezessive Form mit Mutation in KRT14
  • Epidermolysis bullosa simplex lokalisiert (Typ Weber-Cockayne)
  • Epidermolysis bullosa simplex mit basaler Spaltbildung und Mutation in KLHL24
  • Epidermolysis bullosa simplex mit mottled pigmentation
  • Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie und Mutation in PLEC
  • Epidermolysis bullosa simplex mit Mutation in Plectin-Isoform 1a
  • Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie und Mutation in PLEC
  • Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
  • EXPH5-Gen
  • Glukortikosteroide topische
  • Harnstoff (Übersicht)
  • Hautfragilitätssyndrom mit Wollhaar und Palmoplantarkeratosen
  • Herpes simplex Virus-Infektionen
  • Impetigo contagiosa
  • Isolierte Zehennageldystrophie
  • ITGB4-Gen
  • JUP-Gen
  • Kaliumpermanganat
  • Kindler-Syndrom
  • KLHL24-Gen
  • KRT14-Gen
  • KRT5-Gen
  • LAMA3-Gen
  • Laryngo-Onycho-kutanes-Syndrom
  • Lineare IgA-Dermatose
  • Mastozytosen (Übersicht)
  • Orphan Diseases
  • Peeling-Skin-Syndrom (Übersicht)
  • Pemphigoid bullöses (Übersicht)
  • Pemphiguskrankheiten (Übersicht)
  • Pigmentinkontinenz
  • PKP1-Gen
  • PLEC-Gen
  • Polihexanid
  • Porphyrie (Übersicht)
  • Pruritus
  • Staphylococcal Scalded Skin Syndrom
  • TGM5-Gen
  • Thymic stromal Lymphopoietin
  • Triamcinolonacetonid
  • Wundbehandlung
  • Zytoskelett
Zurück zum Artikel
Fachbereiche
  • Allergologie A bis Z
  • Dermatologie A bis Z
  • Gastroenterologie A bis Z
  • Gefäßmedizin A bis Z
  • Innere Medizin A bis Z
  • Kosmetologie A bis Z
  • Mikrobiologie A bis Z
  • Neurologie A bis Z
  • Pharmakologie/Toxikologie A bis Z
  • Phytotherapie A bis Z
  • Zahnmedizin A bis Z
Hilfreiche Tools
  • Bilder-Befund
  • Lehrbuch Dermatologie
  • Patienteninfo360
Ihr Abonnement
  • Kündigung
  • Widerruf
Über uns
  • Neuigkeiten
  • Registrieren / Anmelden
  • Abonnements & Preise
  • Unsere Autoren
  • Newsletter Archiv
  • Kontakt & Feedback
  • Bild-Lizenzen
  • Mediadaten & Preise
Empfohlene Artikel
  • Erythem
  • Erythema migrans
  • Exanthem
  • Pruritus
  • Seborrhoisches Ekzem
  • Ulcus
Logo Altmeyers Enzyklopädie
© 2026 Altmeyers Enzyklopädie
Ihr unabhängiges medizinisches Fachportal
Nutzungsbedingungen Datenschutz Impressum
Fachkreise erhalten kostenlosen und uneingeschränkten Zugang zu allen Artikeln und Bildern. Jetzt registrieren!
Bitte legitimieren Sie Ihre Fachkreiszugehörigkeit. Jetzt Nachweis hinterlegen!