Bilder-Befund für "rot"
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Dyskeratosis follicularis. Befall der Handflächen. In zentralen Bereichen des Handtellers flächenhafte gebliche Keratosen, am Daumenballen etwa 0,1-0,2 cm große, glasige Papeln.

Cheilitis granulomatosa mit Perlèche.

Dermatomyositis. Akut aufgetretene beidseitige Lidödeme, mit  unscharf begrenzten symmetrischen  Eythemen. Allgemeine Abgeschlagenheit, Muskelschwäche.

Granulosis rubra nasi: Abbildung entnommen aus: Assefa GT (2023)

Lichen planus des Capillitiums: mehrere atrophische Plaques mit diskreter Haarlichtung.  

Keratosis Pilaris (follicularis): follikelgebundene rote Hornpapeln an den Oberarmen.

 

Myxödem prätiabiales: Detailaufnahme.

Furunkel: schmerzhafter, stark entzündlicher, putrider, zentral fluktuierender Knoten.

Keratoakanthom klassischer Typ: Seitenansicht des vorschriebenen Keratokanthoms.

Hämatom: nicht ganz frisches Hämatom der Schulterregion nach Sturzereignis. Unscharfe Begrenzungen der Verfärbung. 

Parapsorisis en petites plaques: komplett symptomlose rote (kaum tastbare), gering schuppende Plaques. Seit Jahren rezidivierender Verlauf;  Besserung in den Sommermonaten bzw. unter UV-Therapie.  

Psoriasis guttata. Kleinherdige, exanthematische Form der Psoriasis nach Streptokokkeninfekt. Nur geringe Schuppenbildung (durch Vorbehandlung). Beachte die angedeuteten linearen Muster (Köbner-Phänomen). Das Auspitz-Phänomen (feinste punktförmige Blutungen nach Abnehmen der obersten Schuppenschicht mittels Holzspatel) ist auch bei diesen vorbehandelten Läsionen noch auslösbar und damit ein hervorragendes diagnostisches Zeichen (am besten bei den kleinen Papeln auslösen).   

Exfoliatio areata linguae: Einzelherd. Beachte die weißlichen Progressionszonen. 

Acne inversa: schwerer klinischer, therapieresistenter Befund bei einer 52 Jahre alten Patientin. Seit dem 20. Lebensjahr bestehend. Auffällige wurstförmige Narbenstränge.

Impetigo contagiosa: Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Porokarzinom: Frau, 81 Jahre. Lt. Pat der knapp sauerkirschgroße Knoten im Dekollete innerhalb von 5 Wochen entstanden. Arztvorstellung wg. Spontanblutung. Nach Exzision histologisch als Porokarzinom diagnostiziert. Diese Abbildung wurde von Frau Dr. med. Eva Kämmerer/Freiberg zur Verfügung gestellt.

Toxische epidermale Nekrolyse. Befall der Augenlider und Umgebung. Toxische epidermale Nekrolyse nach Einnahme von Allopurinol.

Kollagenose, reaktive perforierende.

Melanom malignes amelanotisches: seit frühester Kindheit sei ein Pigmentmal an dieser Stelle bekannt. Seit mehreren Jahren kontinuierliches Wachstum. Seit einem halben Jahr flächige Ulzeration des Knotens. Keine wesentlichen Beschwerden.

Acne papulopustulosa: in aknetypischer Verteilung, bei großporiger Haut, rote glatte und exkoriierte Papeln sowie Pusteln.

Besenreiser, Auflichtmikroskopie

Anonychie bei  Epidermolysis bullosa dystrophica Hallopeau-Siemens

Chilblain-Lupus: im frühen Stadium mit  livid-roten, oberflächenglatten, schmerzhaften Plaques. Klinisches Bild an Frostbeulen (Chilblain) erinnernd (Frostbeulen-Lupus).  Keine weiteren systemischen Zeichen eines Lupus erythematodes.  Hyperkeratotische Nagelfalze.

Influenza-Schutzimpfungen, Hautveränderungen. Papulöses Exanthem nach Grippeschutzinpfung.

Livedo racemosa: generalisierte Livedo racemosa mit charakteristischen, bizarren Hautrötungen, die typischerweise keine geschlossenen Ringstrukturen bilden.