Bilder-Befund für "rot"
911 Befunde mit 4584 Bildern

Histiozytose intralymphatische: Klinischer  Befund mit mäßig angeschwollener und geröteter Kinnregion. Areal leicht berührungsempfindlich. Abb. entnommen aus: Blackwell TJ et al. (2021)

Pemphigus foliaceus, endemischer: Schwere, generalisierte (erythrodermische)  Form der Erkrankung mit blättriger Abschuppung und flachen Blasenbildungen. Abb. entnommen aus: Hans-Filho G et al. (2018). 

Pemphigus foliaceus, endemischer: Schwere, generalisierte Form der Erkrankung mit blättriger Abschuppung und flachen Blasenbildungen. abb. entnommen aus: Hans-Filho G et al. (2018)

Pemphigus foliaceus, endemischer: Schwere, generalisierte Form der Erkrankung mit groblamellärer Abschuppung.  Abb. entnommen aus: Hans-Filho G et al. (2018)

Pemphigus foliaceus, endemischer: Lokalisierte Form der Erkrankung mit blättriger Abschuppung und flachen Blasenbildungen. Abb. entnommen aus: Hans-Filho G et al. (2018)

Pemphigus foliaceus, endemischer: Lokalisierte, weniger schwer verlaufende Form der Erkrankung mit akantholtischen erodierten Blasen.  Abb. entnommen aus: Hans-Filho G et al. (2018)

Acrodermatitis enteropathica: schwere akral lokaliserte ekzemastös-nässend-pustulöse Plaques. Abb. entnommen aus: Kurt BÖ et al. (2019)

Acrodermatitis enteropathica: chronische, ekzematöse Läsionen. S. Köbner-Phänomene. Abb. entnommen aus: Nistor N et al. (2016)

Acrodermatitis enteropathica: chronische, ekzematöse Läsionen. S. Köbner-Phänomene. Abb. entnommen aus: Nistor N et al. (2016)

Kokain-induzierte destruktive Läsionen der Mittellinie: Schleimhaut- und Knochendefekt durch chronischen Kokain-Abusus. Abb. entnommen aus: Major T et al. (2024)   

Kokain-induzierte Vaskulitis: Kleingefäßvaskulitis bei chonischem Kokainabusus. Abb entnommen aus: Ruffer N et al. (2023)

Pityriasis lichenoides (et varioliformis) acuta (Typ febrile papulo-ulzeröse Mucha-Habermann-Erkrankung; serielle Abbildungen innerhalb weniger Tage, Entwicklung von einem makulösen Exanthem zu einem generalisierten papulo-ulzerösen Krankheitsbild. Abb. entnommen aus: Blohm ME et al. (2022) 

Pityriasis lichenoides (et varioliformis) acuta (Typ febrile papulo-ulzeröse Mucha-Habermann-Erkrankung; serielle Abbildungen innerhlab weniger Tage, Entwicklung von einem makulösen Exanthem zu einem generalisierten papulo-ulzerösen Krankheitsbild. Abb. entnommen aus: Blohm ME et al. (2022) 

Pityriasis lichenoides (et varioliformis) acuta (Typ febrile papulo-ulzeröse Mucha-Habermann-Erkrankung; serielle Abbildungen innerhalb weniger Tage, Entwicklung von einem makulösen Exanthem zu einem generalisierten papulo-ulzerösen Krankheitsbild mit Befall der Mundschleimhaut (DD.: Stevens-Johnson-Syndrom). Abb. entnommen aus: Blohm ME et al. (2022) 

Pityriasis lichenoides (et varioliformis) acuta (Typ febrile papulo-ulzeröse Mucha-Habermann-Erkrankung; serielle Abbildungen innerhalb weniger Tage, Entwicklung von einem makulösen Exanthem zu einem generalisierten papulo-ulzerösen Krankheitsbild. Abb. entnommen aus: Blohm ME et al. (2022) 

Erythema induratum (Bazin): Großflächige, stellenweise konfluierte Ulzera und idurierte Plaques bei nachgewiesener Lungetuberkulsoe. Abb. entnommen aus: Fernandes NC et al. (2023)

Erythema induratum (Bazin): Frische und bereits abgeheilte ulzerierte Knoten und PLaques bei nachgewiesener Lungetuberkulsoe. Abb.entnommen aus: Fernandes NC et al. (2023)

Papulonekrotisches Tuberkulid: Buntes Bild mit unterschiedlichen Stadien (Narben, nicht-follikuläre Papeln, Pusteln) des Tuberkulids. Abb. entnommen aus: Meghana V et al. (2017). Hinweis: In heller Haut erscheinen die Effloreszenzen als rot-entzündliche Läsionen. 

Xanthom verruziformes: Auf der linken großen Schamlippe rote, lobulierte Plaque von etwa 6 × 4 cm. Minimale Schuppung an der Oberfläche.

Epidermolysis bullosa dystrophica: Ausgangsbefund mit  weitegehender klinischer Besserung unter einer  lokalen Gentherapie mit Beremagene geperpavec-svdt.  Abb entnommen aus: Marinkovich MP et al. (2025)

Arzneimittelreaktion fixe:  plötzlich aufgetretene, leicht juckende erythematöse Plaques am Rumpf eines 40-Jährigen. Medikamenteneinnahme wurde bis auf gelegentliches "Ibuoprofen" verneint.  

Mann, 71 Jahre. 

Vorstellung mit seit ca. 1 Jahr bestehender roter Plaque. subjektiv leichter Juckreiz. Unter Kl 3-Steroid Abblassung und Abflachung, aber keine Abheilung. Biopsie: 

Im Corium finden sich herdförmige Granulome bestehend aus epitheloiden Zellelementen mit einzelnen Riesenzellen. Lymphozyten zeigen sich in deutlich geringerer Zahl. Es ensteht das Bild des sogenannten "naked tubercle". Fokal horizontal ausgerichtete Fibrosezone. Polarisationsoptisch kein Nachweis von Fremdmaterial.

DIAGNOSE: dermale epitheloidzellige granulomatöse Entzündungsreaktion; sehr gut vereinbar mit einer kutanen Sarkoidose.

Pemphigus chronicus benignus familiaris: Frau, 42 Jahre. Seit ca. 8 Jahren unter beiden Brüsten sowie axillär bds rezidivierende zT erosive Erytheme. 

In der Histologie der Stanzbiopsie: An der Oberfläche Schuppenkrusten. Multifokal innerhalb der Epidermis eine suprabasale Akantholyse. Darunter rundzellige Infiltrate.

DIAGNOSE: akantholytische Dermatose; bei entsprechender Klinik und Anamnese sehr gut vereinbar mit einem Morbus Hailey-Hailey. 

Therapie: Kurzzeitig immer gutes Ansprechen auf Lokalsteroide. Nach 2 Wochen einer Steroidcreme nur noch blasses Erythem, im Verlauf aber trotz Fortführung der Therapie Rezidiv. 

Pemphigus chronicus benignus familiaris: Frau, 42 Jahre. Seit ca. 8 Jahren unter beiden Brüsten sowie axillär bds rezidivierende zT erosive Erytheme. 

In der Histologie der Stanzbiopsie: An der Oberfläche Schuppenkrusten. Multifokal innerhalb der Epidermis eine suprabasale Akantholyse. Darunter rundzellige Infiltrate.

DIAGNOSE: akantholytische Dermatose; bei entsprechender Klinik und Anamnese sehr gut vereinbar mit einem Morbus Hailey-Hailey. 

Therapie: Kurzzeitig immer gutes Ansprechen auf Lokalsteroide. Nach 2 Wochen einer Steroidcreme nur noch blasses Erythem, im Verlauf aber trotz Fortführung der Therapie Rezidiv. 

Candida-Balanitis (Candida-Balanoposthitis): seit wenigen Tagen (nach ungeschütztem GV) leicht juckende, entzündliche, stellenweise erosive Papeln an der Glans penis (Verdichttung an der Corona glandis) und dem inneren Präputialblatt. Disseminierte rote, vereinzelt erosive, leicht juckende Papeln. Kein bekannter Diabetes mellitus, keine bekannte immunologische Störung. Unter antimykotischer Lokaltherapie nach wenigen Tagen komplikationslose Abheilung. Rezidiv der Erscheinungen nach erneutem GV. Ursächlich war eine erhöhte Östrogenisierung der 51-jährigen postmenopausalen Ehefrau auf Grund einer verstärkten "Scheidentrockenheit".  Die erhöhte Östrogenisierung führte wie später nachgewiesen zu einer verstärkten Candida-Besiedlung der Vagina und damit zu einer "kritischen" Infektionsschwelle.