Bilder-Befund für "Fleck"
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Purpura pigmentosa progressiva: ätiologisch ungeklärtes (Medikamente wahrscheinlich) ausgeprägtes, seit mehreren Monaten wechselhaftes klinisches Bild mit symmetrisch verteilten, disseminierten, anulären, nicht-juckenden, rot-braunen (nicht wegdrückbaren), Flecken (Detailabbildung). 

Livedo racemosa: idiopathische Form ohne weitere Organveränderungen.

Anonychie: bei  Epidermolysis bullosa dystrophica Hallopeau-Siemens

Chloasma. Flächenhafte, teils gyrierte, diffuse, bräunliche Hyperpigmentierungen am rechten Oberarm einer 51-jährigen Patientin. Seit ca. 18 Jahren besteht fortlaufende hormonelle Antikonzeption.

X-chromosomale retikuläre Pigmentstörung mit systemischen Manifestationen:  hoher Haaransatz, nach hinten gerichtete Haarschäfte, retikuläre Pigmentierungen im Gesicht. Abb. entnommen aus: Légeret C et al. (2021) 

Ölfleck. Subunguale Psoriasisläsion. Hier keine wesentliche Veränderung der Nagelplatte.

Chloasma/Melasma bei einer 35 Jahre alten Patientin. Großfllächige, unscharf begrenzte, streng symmetrische Hyperpigmentierungen.

Amyloidose systemische: Rot-braune, symptomlose Papeln und Plaques. Bekannte HIV-Infektion.

Hyperpigmentierung, postinflammatorische. Periorbital lokalisierte, seitlich betonte Hyperpigmentierung bei einer 69-jährigen Frau mit chronisch lichenoider Dermatitis und atopischer Diathese.

Purpura jaune d'ocre: multiple, chronisch stationäre, an den distalen Unterschenkeln lokalisierte, proximal disseminierte und unscharf begrenzte, distal konfluierte,  symptomlose, hell- bis dunkelbraune, raue, unterschiedlich stark schuppende Flecken. Nachweisbare chronische venöse Insuffizienz (CVI).

Dermatitis, phototoxische. Übersichtsaufnahme (Stadium der Abheilung): Streifenförmige, dunkelbraune Hyperpigmentierungen, z.T. mit abheilenden Blasen und Krusten, am linken Unterarm einer 30-jährigen Patientin. Initial hatten sich vor 2 Wochen, nach Pflanzenkontakt und nachfolgender UV-Exposition, plötzlich aufgetretene, brennende, schmerzhafte, juckende Blasen auf geröteter Haut entlang des stattgehabten streifenförmigen Kontaktes mit den relevanten Pflanzenteilen gezeigt.

Laser Scanning Mikroskopie, In situ Melanom auf dem Boden eines junktionalen Naevuszellnaevus,  5. Übersichtsaufnahme: Junktionszone tiefer gelegen,  zentrale Aufhebung der regulären Struktur, Durchsetzung mit dendritischen Zellen (Melanozyten), einzelne Melanophagen

Argyrie: lokalisierte Argyrie der Lippenregion und der Mundschleimhaut.

Makulopapulöse kutane Mastozytose (Übersicht): Adulte Form der Urticaira pigmentosa (Erythrodermie). Bei jahrelanger Anamnese, kontinuierliche Zunahme der Fleckendichte. Verlauf über 7 Jahre (re. nach 7 Jahren).

Pityriasis versicolor alba: Detailabbildung.

Raynaud-Syndrom. Typischerweise bei Kälteexposition auftretender, anfallsartig mit Taubheit, Kribbelparästhesien und Schmerzen einhergehender, isolierter, funktioneller, digitaler Gefäßspasmus. Initale Zyanose gefolgt von anfallsartiger Weißfärbung, die in eine überschießende Rötung übergeht.

L´achromie parasitaire de Jeanselme(Ala-hama: historische Aufnahme. Collection Medico-Chirugicale R.Degos, 1953  

Linea nigra: dunkle lineare Pigemnteirung bei einer brunetten Schwangeren. Abb. entnommen aus: Cohen PR (2023).

Glomustumor nach "Trepanationsversuch"

Vitiligo: generalisierte Vitiligo bei einem jungen Äthiopier. Scharf begrenzte nahezu symmetrisch angeordnete meist groß-und kleinflächige Depigmentierungen. Bei genauer Inspektion finden sich auch weitere, mehrzählige, weniger scharf markierte inkompett depigmentiere Flecken (grau-braune Färbungen).

Arzneimittelexanthem, makulo-papulöses. Multiple, akut aufgetretene, generalisierte, stark juckende, v.a. an Rumpf und Extremitäten verteilte, meist konfluierte, glatte Papeln und Plaques bei einem 28-jährigen Mann. Auftreten nach systemischer Anwendung von Diclofenac.

Ekchymosen-Syndrom, schmerzhaftes. Vor 4 Wochen erstmals aufgetretene, schmerzhafte, flächenhafte Ekchymosen am rechten Rücken bei einer adipösen 69-jährigen Patientin.

Acrodermatitis chronica atrophicans: 67 Jahre alte Patientin. Seit nunmehr 5 (?) Jahren bestehende, allmählich zunehmende, bei Kälte deutlich stärker hevortretende rötliche Hautveränderungen. Großflächiges, unscharf begrenztes, symmetrisches Erythem (komplett anämisierbar). Die Hautoberfläche ist bei seitlichert Sicht erkennbar, knitterig (atrophisch), sonst glatt.

 

Chilblain-Lupus: livid-rote, oberflächenglatte, schmerzhafte Plaques. Klinisches Bild an Frostbeulen (Chilblain) erinnernd (Frostbeulen-Lupus).  

Erythema palmare et plantare symptomaticum. Übersichtsaufnahme: Unscharf begrenzte, flächige Rötung der rechten Handfläche. Bekannter Diabetes mellitusTyp II.