Bilder-Befund für "Fleck"
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Lupus erythematodes systemischer: akut aufgetretenes makulo-papulöses Exanthem.  Begleitend: rezidiv. Fieberschübe, Abgeschlagenheit und Müdigkeit, Arthralgien. Entzündungsparameter +, ANA hochtitrig positiv, Rheumafakltor +, DNS-Ak+. Eine UV-Bezogenheit des Exanthems ist nicht nachweisabr.

Lupus erythematodes, subakut-kutaner: multiple, gering schmerzhafte Flecken. 42 Jahre alte Frau. DIF: LE-charakteristisch. ANA: positiv.

Atrophodermia idiopathica et progressiva: großflächige, wenig indurierte (einei Induation ist nicht tastbar) zirkumskripte Sklerodermie (Morphea).  

Hyperpigmentierung, postinflammatorische. Multiple, an beiden Wangen lokalisierte, chronisch stationäre, flächige, nicht mehr zunehmende, umschriebene Braunverfärbungen der Haut. Auftreten im Anschluss an ein schweres Kontaktekzem bei oftmaliger Anwendung von Kosmetika trotz bestehender Typ 4-Sensibilisierung gegen Duftstoffe.

Phakomatosis spilorosea: Naevus pigmentosus kombiniert mit ispilateralem Naevus roseus. Abb. entnommen aus: Torchia D et al.  (2021)

Dermatitis kontaktallergische: flächenhaftes juckendes, unscharf begrenztes Erythem.

Vascular twin nevus: Kombination eines Naevus flammeus mit einem Naevus anaemicus.

Café-au-lait-Fleck: solitärer angeborener Pigmentfleck

Mastozytose diffuse der Haut: Disseminierte großflächige Mastoztose der Haut (Typ Ia). Keine Systembeteiligung nachweisbar. (Detailaufnahme)

Crest-Syndrom: zahlreiche Teleangiektasien, Sklerose der Gesichtshaut

Vitiligo:  mehrere scharf berandete weiße Flecken. 

Erythronychie, lokalisierte longitudinale. Idiopathische, solitäre, schmerzlose, rote Längsstreifung der linken Daumennagelplatte mit geringgradig ausgeprägter, V-förmiger Einziehung und Splitterhämorrhagie bei einer 29-jährigen Patientin.

Teleangiektasie: dichte Netze von Gefäßerweiterungen, distal scharfe Aussparung.

Erythema multiforme: plötzlich aufgetretenes, seit etwa 2 Wochen bestehendes, juckendes, disseminiertes Exanthem mit  scheibenförmigen (stellenweise auch anulären Plaques). Die Ursache ist unklar; Infekt?  Abgebildet sind periunguale Erytheme und Erytheme über den Fingerendgelenken. 

Naevus flammeus lateralis. Seit der Geburt bestehender, chronisch-stationärer, bizarr begrenzter, symptomloser, roter, glatter Fleck, rechtsseitig im Gesicht bei einem 12-jährigen Mädchen.

Becker-Naevus: chronisch stationärer, flächenhafter, spritzerartig hellbraun pigmentierter, rauer, scharf begrenzter Fleck. Keine Änderung der Pigmentierung in den letzten 20 Monaten im Vergleich zum Vorbefund.

Sklerodermie, systemische: innerhalb von 2-3 Jahren, neu entstandene Teleangiektasien der Gesichtshaut. 

Naevus anaemicus. Solitärer, permanenter, angeborener, 1,0-10,0 cm großer, bizarr begrenzter, symptomloser, glatter, heller Fleck am Rücken eines 33-jährigen Mannes. Durch Reiben rötet sich die Umgebung, der Fleck bleibt weiß.

Exsikkationsdermatitis: geringe, pityriasiforme Schuppung bei charakteristischem Craquelée-Muster mit linearer Rissigkeit.

Erysipel bullöses: akute  flächenhafte, scharf begrenzte, schmerzhafte Rötung und Plaque- mit umschriebenen großen Blasen. Eintrittspforte: Tinea pedum.

Nebenwirkungen von Vemurafenib: photoallergische Dermatitis unter Vemurafenib-Therapie.

Arzneimittelreaktion, unerwünschte. Makulopapulöses Exanthem im Bereich des Oberkörpers.

Crest-Syndrom: zahlreiche Teleangiektasien, Sklerose der Gesichtshaut

Amyloidose systemische: Flächige hellbraune, symptomlose Plaques an beiden Handrücken und den Fingern. Rezidivierende frische Einblutungen nach banalen Traumata.

Angioma serpiginosum: einseitiger fleckförmiger Befall der rechten Hand. Kein Schleimhautbefall. Abb. entnommen aus: Kanji A et al. (2023)