Bilder-Befund für "Rumpf"
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Kaposi-Sarkom epidemisches: disseminierte, längs-ovale rot-braune Flecken und flache Plaques. Hier Detail. 

Anetodermie: dissemierte, 0,3-1,0 cm große, weißliche, rundlich bis ovale, komplett symptomlose "narbenartige" Herde mit atrophisch gekräuselter Haut. Stellenweise wölben sich die HV auch über die Hautoberfläche vor. Die HV bestehen seit mehreren Jahren und wurden subjektiv als störend empfunden. 

Lupus erythematodes systemischer: chronisches, UV-provoziertes, ortskonstantes makulo-papulöses Exanthem; begleitende: rezidiv. Fieberschübe, Abgeschlagenheit und Müdigkeit, Arthralgien. Entzündungsparameter +, ANA hochtitrig positiv, Rheumafakltor +, DNS-Ak+.

Angry back: Multiple "falsch positive" und klinisch nicht relevante Testreaktionen bei Epikutantestung. Ablesung nach 48h.

Verruca seborrhoica

Naevus verrucosus unius lateralis mit warzenartigen Papeln und Plaques bei einem 6 Monate alten Säugling. 

Primärmedaillon: Plaque mit aufgehelltem Zentrum, zarter Abschuppung. Kräftiger entzündlicher Randsaum. Abb. entnommen aus: Mayfield J et al.(2020) 

Syphilid, korymbiformes: Historische Abbildung einer Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Lichen planus exanthematicus: seit mehreren Monaten bestehendes, juckendes Exanthem mit 0,1-0,2cm großen , leicht erhabenen, disseminierten, glatten, glänzenden, gelb-rötlichen, glänzenden  Papeln. 

Differenzialdiagnose: Prurigo chronische

Diagnose: Papulo-nodöses Syphilid (kein Juckreiz!)

Keratosen seborrhoische: Multiple  unterschiedllch große verruköse, flach aufsitzende Geschwülste mit poröser Oberfläche.

Merkelzell-Karzinom: Metastasierter Tumor.

Mosaikdermatose: Überlagernde Segmentmanifestation als klinische Manifestation eines "kutanen Mosaiks" bei  Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ. 

Hämangiom, kavernöses. Blau-schwarze, teils auch graue, gefelderte weiche, leicht das Hautniveau überragende, unscharf begrenzte Plaque, mti einem nur palpatorisch nachweisbaren tiefen Anteil. In der oberen Bildecke, eine im Hautniveau gelegene, blau-graue, weich-elastische Induration.

Naevus anaemicus: angeborene, randlich unregelmäßig zergliederte, weiße, glatte Flecken. Nach Reiben des Fleckes keine Rötung. Auf Glasspateldruck verschwinden die Grenzen zur Umgebung. Braun gefärbte, intraläsionäre melanozytäre Naevi (spricht gegen eine Vitiligo!) 

Mann, 63 Jahre. Seit 4 Jahren bekannte makulopapulose kutane Mastozytose. Trypase normwertig.

Gut sichtbares Darier-Zeichen: Auf kräftiges Reiben bilden sich innerhalb von 3-4 min aus den flachen orange-braunen Mastozytomen gerötete flache Papeln.

Melanosis neurocutanea. Übersichtsaufnahme: Riesiger, nahezu den gesamten Rumpf einnehmender, behaarter, melanozytärer Naevus.

Pityriasis versicolor alba: vertikale Pfeile bezeichen die befallene  (depigmentierte) Haut. Eingekreist die normal gebräunte Haut.

Akute kontaktallergische Dermatitis mit Streureaktion nach Auftragen eines Diclofenac-haltigen Gels. Linienförmige Muster (Köbner-Phänomen) am linken Bildrand

Angiokeratom. Zum Teil thrombosierter (schwarze Anteile), der Hautoberfläche "aufsitzender" Knoten mit glatter Oberfläche. "Haloartige" peritumorale, gelbliche Verfärbung der Haut durch älteres Blutpigment.

Pityriasis rosea: ausgedehntes am Oberkörper  und im Halsbereich lokalisiertes, wenig juckendes Exanthem mit charakteristischer Ausrichtung in den Spaltlinien der Haut. Die Paln und Plaques erscheinen in dunkler Haut heller als ihre Umgebung. 

Muzinose kutane infantile: unscheinbares hautfarbenes, oberflächenglattes weich-elastisches Knötchen. Abb.entnommen aus: Eholzer L et al. (2021).

Kerloid: Keloide und hautfarbene, hypertrophe Narben nach abgeheilter Akne.

Bindegewebsnaevus, lumbosakraler. 30 Jahre alte Frau, bei der diese Veränderungen seit frühester Kindheit vorhanden waren. Klinisch finden sich im Bereich der Sakralregion scharf begrenzte, sehr feste, teilweise gummiartige, leicht über das Hautniveau erhabene, pflastersteinartig angeordnete, weißliche Papeln und Plaques mit glatter Oberfläche. Lokalisation und Klinik sind charakteristisch für die Diagnose. Nebenbefundlich bestehen Angiofibrome im Gesicht.

Naevus, melanozytärer, dysplastischer. 1,5 x 0,8 cm großer, unterschiedlich strukturierter, mehrfarbiger melanozytärer Naevus. Im Zentrum unscharf abgesetzte braune, weiche, braune Papel, umgeben von einer ringförmigen, rötlich-bräunlichen Plaque.