Bilder-Befund für "rot"
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Dermatitis, seborrhoische: 60 Jahre alter Patient mit blander Eigen- u. Familienanamnese für Psoriasis. Seit Jahren rezidivierende HV am Rumpf. Kein Juckreiz. Kein Nachweis von Dermatophyten. Multiple, chronisch stationäre, figurierte, randbetonte, nicht juckende, wenig schuppende, deutlich randbetonte, girlandenförmige Erytheme.

Kontaktallergische Dermatitis der Lider: chronisch rezidivierende Dermatitis mit erheblichem und quälendem Juckreiz; rezdivierende morgendlichen Schwellungen der Lider.

Dermatofibrom, Hämosiderin-speicherndes. Halbkugelig erhabener, derber, in unterschiedlichen Brauntönen gefärbter Tumor am Unterschenkel einer 64-jährigen Patientin.

Ekzem, hyperkeratotisch-rhagadiformes Hand- und Fußekzem. Chronische, polytope, unscharf begrenzte, juckende, rote, raue, teils schuppende, teils krustige Plaques mit Erosionen und Rhagaden.

Hämangiomatose des Säuglings: (s.a.folgende Abbildungen)

Chilblain-Lupus. Frühes Stadium mit  livid-roten, glatten, schmerzhaften Plaques. Klinisches Bild an Frostbeulen (Chilblain) erinnernd (Frostbeulen-Lupus). Weiterhin mäßig ausgeprägte Akrozyanose.

Pemphigus vulgaris: 63 Jahre alter Patient mit einem seit 3 Jahren bestehendem Pemphigus vulgaris (muko-kutaner Typ). Flächenhafte schmerzhafte Erosionen am Capillitium.

Kollagenose, reaktive perforierende. Detailvergrößerung: Solitäre, 0,3-1,3 cm große, rote Papeln mit derbem zentralem Hornpfropf. Die kleineren Papeln entsprechen einem frühen Stadium der Erkrankung.

Dimorphe Lepra vom lepromatösen Typ:  Borderline-Lepra vom lepromatösen Typ mit multiplen, großflächigen, plattenartigen, randbetonten, inflammatorischen Läsionen (Typ I -Leprareaktion).

Lupus erythematodes, subakut kutaner. Innerhalb weniger Wochen sich entwickelndes Exanthem mit Erythemen, Papeln, Plaques. S. anuläre Formationen. Kein Krankheitsgefühl. Hochtitriger SSA-Ak.

Mycosis fungoides vom Plaque-Typ: Teilaspekt einer ausgedehnten Mycosis fungoides vom Plaque-Typ. Deutliche follikuläre Akzentuierung.  

Erythema multiforme: plötzlich aufgetretenes, seit wenigen Tagen bestehendes, juckendes, disseminiertes Exanthem mit  (atypischen) Kokarden . Die Hautveränderungen traten kurze Zeit nach Beginn einer Antibiotikatherapie bei Harnwegsinfekt auf. 

Lichen planus verrucosus: Seit Jahren unverändert bestehende, stark juckende (s. Kratzeffekte), verruköse Plaques am linken Unterschenkel. In den randlichen Anteilen der Plaques ist ein rot-violetter Saum erkennbar.  

Psoriasis vulgaris. Psoriasis guttata. Übersichtsaufnahme: Mehrere, chronisch stationäre, auf dem Rücken disseminierte, teils konfluierende, erythematöse, silbrig schuppende Papeln und Plaques eines 6-jährigen Jungen. Die Hautveränderungen seien vor 6 Monaten erstmals auffällig gewesen.

Psoriasis vulgaris chronisch-stationäre (Plaque-Typ): unbehandelt psoriatische Plaque am Ellenbogen. Mäßiger Juckreiz. 

Impetigo contagiosa: multiple, artifiziell unterhaltene,  nässende und krustige Plaques.

Roacea papulo-pustulosa. Abbildung entnommen aus  Dr. Willan, Cutaneous Diseases fortgeführt von Thomas Bateman

Exsikkationsdermatitis: Charakteristisches Craquelée-Muster mit den rautenförmig abgegrenzten, manchmal auch viereckigen oder polygonalen Bruchlinien. Das Linienmuster entsteht durch das lineare Brechen der Haut. 

Acne fulminans: seit Monaten, bekannte Acne vulgaris; jetzt seit  einigen Monaten schubweises fieberhaftes Auftreten von rasch einschmelzenden, schmerzhaften Pustulationen. Labor: Entzündungsparameter deutlich erhöht, neutrophile Leukozytose (>10.000/ul)  

Angiokeratoma scroti (Detail): Chronisch stationäre, multiple, disseminierte aber auch grupppierte (Kreis) bläulich bis dunkelschwarze, kleinste (Pfeile)0,2-0,5 cm große, glatte symptomlose Bläschen. Stern: leicht erodiertes Bläschen.     

Ekzem atopisches (Übersicht): schweres, universelles (erythrodermisches) atopisches Ekzem. Exazerbationsphase seit etwa 3 Monaten. Pat. mit Rhinitis und Konjunktivitis bei Pollinose. Gesamt IgE >1.000IU.  

Ulcus cruris venosum. Zustand 4 Wochen nach Keimsanierung, flächiger Abtragung der unterliegenden Fibroseplatten mittels Shave-Exzision und Defektdeckung mittels Spalthaut.

Lichen planopilaris:  chronische, follikulär gebundene Papeln, die zu flächigen, umschriebenen Atrophien geführt haben. 

Diagnose: Lichen ruber follicularis  

Acrodermatitis chronica atrophicans mit Post Lyme-Syndrom (s.Kasustik)

Lupus erythematodes systemischer: nach Sonnenlichteinwirkung sich deutlich verschlechternder Befund mit persistierenden, mäßig scharf begrenzten, symmetrischen, nicht schuppenden roten Plaques.

Typisches - Schmetterlingsmuster -  mit freiem perioralem Dreieck. Nasenrücken, Oberlider und Kinnspitze sind betroffen. 

Weiterhin: Raynaud-Phänomen. Störung des Allgemeinzustands mit Arthralgien, Fieber bis 38 °C.