Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)"
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REM-Syndrom (Detail): im Decolleté- und Mammabereich lokalisierte, rote Papeln und kleinere Plaques. Kein Juckreiz .  

REM-Syndrom: im Decolleté- und Mammabereich lokalisierte, rote Papeln und kleinere Plaques. Kein Juckreiz.  

REM-Syndrom: disseminierte, rötlich-livide, symptomlose Flecken, Papeln und Plaques.    

Prätibiales Myxödem: umschriebene, unscharf begrenzte, gelblich-rötliche,  feste, kaum eindrückbare, ansonsten symptomlose Schwellungen. Hier Teilsymptom des M. Basedow (Grave´s disease).Typisch ist die apfelsinenschalenartige Oberfläche der Schwellung.

Lichtdermatose, polymorphe (Detailaufnahme):  juckende, hochrote Papeln und Plaques wenig Stunden nach Sonnenexposition. 

Lichtdermatose, polymorphe: charakteristisches Verteilungsmuster mit akzentuiertem Befall sonnenlichtbestrahlter Areale. "Streureaktion" an nicht-UV-exoponierten Hautpartien. 

Atopische Liddermatitis: seit 10 Jahren bekannte atopische Liddermatitis bei einem 62-jährigen Mann, mit deutlicher periorbitaler Rötung, Blepharitis, Schwellung und Injektion der Konjunktiven. Doppelte Wimpernreihe (Distichiasis). Re. Auge: das untere Drittel der Pupille zeigt eine schleierartige Trübung (Pterygium conjunctivae) möglicherweise als Folge des ständigen Wimpernreibens.

Eosinophile Dermatose bei hämatologischer Neoplasie: wenige, plaqueförmige auch blasige Läsionen bei Pat. mit CLL.  Abb. entnommen aus: Bari O et al. (2017)

Eosinophiles anuläres Erythem: multiple anuläre, stellenweise auch konfluierte randbetonte Plaques. Abb. entnommen aus:  Heras MO et al. (2017)

Eosinophiles anuläres Erythem: figuriertes Exanthem mit anulären und zirzinären, randbetonten roten Plaques. Abb entommen aus: Wallis L et al. (2018)

Eosinophiles anuläres Erythem: Exanthem mit großflächigen, auch anulären, randbetonten Plaques Abb. entnommen aus: Masaki K et al. (2021)

Dermatitis hypereosinophile: seit mehreren Monaten bestehendes, heftig juckendes,  flächiges Exanthem. Deutliche Lichenifikation.  Abb. entnommen aus: Yadav D et al. (2019) 

Dermatitis hypereosinophile: seit mehreren Monaten bestehendes, heftig juckendes,  flächiges, papulöses Exanthem.  Abb. entnommen aus: Yadav D et al. (2019) 

Primär kutane Aspergillose: umschriebene flach elevierte Plaques, z.T. mit zentralen Pusteln. Abb. entnommen aus: Van Burik JAH (1998)  

Akute multifokale und multisystemische (disseminierte) Langerhans-Zell-Histiozytose: ekzematoide Plaques der Axillarregion.  Abb entnommen aus: Katayama S et al. (2022)

Naevus verrucosus unius lateralis: diskrete, völlig symptomlose, leicht erhabene, etwas raue,  streifenförmige bräunliche Plaques.  

Naevus verrucosus unius lateralis: diskrete, völlig symptomlose, leicht erhabene, etwas raue,  streifenförmige bräunliche Plaques.  

Naevus verrucosus unius lateralis: diskrete, völlig symptomlose, leicht erhabene, etwas raue,  streifenförmige bräunliche Plaques.  

Naevus verrucosus unius lateralis: diskrete, völlig symptomlose, leicht erhabene, warzenartig raue, streifenförmige bräunlich-gelbliche Plaques.  

Naevus verrucosus unius lateralis: diskrete, völlig symptomlose, leicht erhabene, etwas raue,  streifenförmige bräunliche Plaques.  

Peeling Skin Syndrom: generalisiertes gering entzündliches (erythrodermisches) Krankheitsbild, Entwicklung der Symptomatik unmittelbar nach der Geburt. Groblamelläre Schuppung der Plantae.

Peeling Skin Syndrom: generalisiertes gering entzündliches (erythrodermisches) Krankheitsbild, Entwicklung der Symptomatik unmittelbar nach der Geburt

Kongenitale selbstheilende Histiozytose: Multiple flache Papeln und Plaques. Spontane Abheilung nach 5 Monaten.  Abb. entnommen aus: Rizzoli A et al. (2021)

Kongenitale selbstheilende Histiozytose: Multiple flache Papeln und Plaques. Spontane Abheilung nach 5 Monaten.  Abb. entnommen aus: Rizzoli A et al. (2021)

Histiozytose der indeterminierten Zelle: ausgedehntes Krankheitsbild mit Papeln und konfluierten Plaques. Abb. entnommen aus: Fischer AS et al. (2021)