Bilder-Befund für "Knötchen (<1cm)"
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Dermatose, akute febrile neutrophile (Sweet-Syndrom): Akut aufgetretenes (seit 1 Wochen bestehend) hochfieberhaftes Exanthem mit Beteiligung von Rumpf, Gesicht und Capillitium sowie der oberen Extremitäten. Krankhetisgefühl, Myalgien, Arthritiden. Hohe Entzündungsparameter. Ursache ungeklärt (viraler Infekt in Kombination mit der Einnahme von Antiphlogistika?).

Granuloma anulare: ausgeprägte Knotenbildung seit mehreren Jahren bestehend. 54-Jahre alte ansonsten gesunde Frau. 

Syphilid: papulosquamöses Syphilid. Nicht juckendes Exxanthem mit psoriasiformen Papeln. 

Syphilide: multiple papulöse bzw. papulo-nekrotische, schmerzlose Syphilide. Syphilis II, unbehandelt!   

Gianotti-Crosti-Symndrom: Akut aufgetretenes Exanthem mit disseminierten, im Zentrum der Wangen verdichtete, nicht juckenden, nicht schuppende papulo-vesikulösen Effloreszenzen. Hepatitis B; leichtes Fieber mit gastrointestinaler Symptomatik (Diarrhoe); Lymphadenopathie. Keine wesentliche Störung des AZ.

Ekzem, Kontaktekzem, allergisches. Vor 2 Tagen erstmals aufgetretene, akute, disseminierte, juckende, hochentzündliche, rote (zentral auch hämorrhagische) Papeln und Plaques bei einer 52-jährigen Patientin. Die Hautveränderungen traten nach Auftragen einer Bufexamac-haltigen Salbe bei Knieschmerzen auf.

Dennie-Morgan-Infraorbitalfalte. Doppelte Lidfalte am Unterlid sowie Rarefizierung der lateralen Augenbrauen (Hertoghe-Zeichen: positiv) bei einem 4-jährigen Jungen mit atopischem Ekzem.

Condylomata acuminata: Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Angiokeratoma der Glans penis. Detailvergrößerung: Bläulich-livide, hyperkeratotische, weiche Papeln in linearer Anordnung an der Glans penis bei einem 53-jährigen Patienten.

Frühsyphilis: Primäraffekt

Tuberculosis cutis luposa: Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Eccema molluscatum: Multiple stark juckende, entzündete Knötchen/Papeln unterschiedlicher Größe im Bereich der Axilla.

Darwinscher Höcker: Atavistischer Höcker am hinteren oberen Helixrand des Ohres.

Lichen amyloidosus/Detail: Dicht stehende, hautfarbene, stecknadelkopfgroße, juckende Papeln in sklerotisch veränderter Umgebung.

Chronischer Lichtschaden: Poikilodermie nach jahrelanger exzessiver UV-Exposition. Neben Hyperpigmentierungen auch Depigmentierungen und zahlreiche  Präkanzerosen vom Typ der aktinischen Keratosen. 

Scabies granulomatosa. Bei einem 55-jährigen Patienten bestehen seit einigen Wochen stark juckende (vor allem nachts), disseminierte, 0,2-0,4 cm große, zentral erodierte, rote, raue Papeln mit zentraler Schuppung, insbesondere an Penis und Skrotum, gluteal und in den Fingerzwischenräumen.

Syphilid papulöses (papulo-squamöses) (historische Aufnahme): Papulöses Syphilid der Fußsohlen. Abb. entnommen aus Artz-Zieler, Haut- und Geschlchtskrnakheiten, Bd. IV, Berlin-Wien, 1932, S. 233 

 Skleromyxödem: dichte papulöse Transformation des Integuments. Hier Handrücken und Unterarm

Granuloma pyogenicum (pyogenic granuloma) Schnell wachsender, bläulich-schwarzer, weicher, leicht blutender Tumor. Bemerkung: die schwarze Farbe wurde durch Thrombosierungen im Tumorparenchym verursacht.   

Ekzem, kontaktallergisches Ekzem: nachgewiesene Nickelsenibilisierung.

Prurigo simplex subacuta: disseminerte weiße Narben als Abheilungszustand nach schwerer chronischer Prurigo. Weiterhin 2 typische Prurigo-Effloreszenzen.

 

Epitheloides Hämangiom (Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie): festes rotes Knötchen. Abb. entnommen aus: Kim G et al. (2023)

Malformationen, vaskuläre: gemischte venös/kapilläre Malformation mit ektatischen venösen und kapillären Gefäßkonvoluten an der Lippe.

Lichen nitidus: chronisch stationäre, z.T. gruppierte, auch linear angeordnete (Köbner-Phänomen), wenig  juckende, nicht-follikuläre, 0,1 cm große, weiße, glatte, runde Papeln.

Mykid (Trichophytid)/Historische Moulage: Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925