Bilder-Befund für "braun"
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Naevus melanozytärer, Junktionstyp, Auflichtmikroskopie

Fingerknöchelpolster, echte. Über Jahre langsam progredient wachsende, braun-rote, schmerzlose, im Bereich der Interphalangealgelenke der Hand dorsal lokalisierte, raue Plaques. Keine spontane Rückbildung.

Akne, Keloid-Akne. Strangförmige, derbe, bräunlich pigmentierte Erhabenheiten im Brustbereich bei einer 24-jährigen Patientin auf ausgeheilter Acne vulgaris. Krankheitsanamnese und Klinik sind pathognomonisch.

Naevus verrucosus unius lateralis. Multiple, chronisch stationäre, seit Geburt bestehende, in den letzten Jahren deutlich erhabene, großflächige, entlang der Blaschko-Linien verlaufende, an der rechten Rückenseite lokalisierte, scharf begrenzte, feste, symptomlose, grau-braune, raue, warzenartige Plaques bei einem 16-jährigen Jugendlichen mediterraner Ethnizität.

Zirkumskripte Sklerodermie (Plaquestyp): Die deutlich pigmentierten großflächigen wenig infiltrierten Plaques bestehen seit etwa mehreren Jahren. In den letzten Moanten kein wahrnehmbares "Wachstum".    

Dermatitis exsudative diskoide lichenoide: rötlich braune Papeln und Plaques.  

Syphilis: papulöses Syphilid. Rezidivexanthem.  Disseminierte nicht juckende oder schmerzende, 0,2-04cm große, flache Papeln. 

Melanosis neurocutanea. Übersichtsaufnahme: Riesiger, nahezu den gesamten Rücken einnehmender, melanozytärer Naevus mit einzelnen, dunkel-schwärzlich pigmentierten, teils exophytisch-papillomatösen Anteilen. Am Rücken links sind flache, weiche, hautfarbene Tumoren (Wammen) sowie einige Neurofibrome sichtbar.

Keratosis areolae mammae acquisita bei einem Patienten mit einer erythrodermischen Psoriasis.

Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ/ Variante:  Vor 2 Jahren erstmals aufgetretene, seitdem größenprogrediente, großflächige, erythematös-livide bis braune, konfluierende, diskret indurierte Flecken und Plaques im Bereich des Rumpfes bei einer 57-jährigen Patientin.

Melanom, Auflichtmikroskopie, unregelmäßig pigmentierter Tumor am linken Oberarm bei 75 jähriger Patientin. Histologisch Melanom vom superfiziell spreitenden Typ, Tumordicke 0,52 mm, Clark Level III, pT1a, s.a. nachfolgende Abbildungen

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Zahlreiche tiefliegende weiche Papeln und Knoten. Multiple  kleinere und größere Café-au-lait-Flecken.

Kaposi-Sarkom HIV-assoziiertes oder epidemisches: Detailaufnahme. Zirzinäre, braun-rote Flecken; Oberfläche glanzend, normale Fältelung.  

Syphilid, papulo-squamöses: historische Aufnahme. Entnommen Collections Medico-Chirurgicales, R.Degos 1953

Pityriasis versicolor: wie ausgestreut wirkende, unregelmäßig konfigurierte, symptomlose braune Flecken. 

Bandförmige zirkumskripte Sklerodermie: seit Jahren bestehende und progrediente, symptomlose bräunliche Plaques.

Chloasma/Melasma. Unscharf begrenzte, teils flächige, teils auch netz-oder spritzerartige gelb-braune Flecken. Deutliche Zunahme der Pigmentunterschiede im Frühjahr. Ablassung, jedoch nicht völliges Verschwinden im Winter.

Candida-Granulom. Rezidiv an der Unterarm-Streckseite bei einem 28-jährigen Patienten 1 Jahr nach vollständiger Rückbildung der Granulome unter antimykotischer Systemtherapie.

Keratoakanthom klassischer Typ: In aktinisch schwer geschädiger Kopfhaut aufgetrener, schnell wachsender (seit etwa 6 Wochen bestehend) schmerzloser Knoten mir peripher aufgeworfenem Randwall und einem zentralen Hornpropf. 

Keratosis follicularis spinulosa decalvans: Alopezie mit multiplen follikulären, nicht entzündlichen, bräunlichen Knöchten. Abb. entnommen aus: Malvankar DD et al. (2015)

Lentigo solaris (solar lentigo): seit Jahren bestehender, langsam wachsender, symptomloser, gut 2,5 cm großer scharf begrenzter, brauner Fleck mit samtartiger Oberfläche. Auffällige aktinische Elastose der nicht befallenen Wangenhaut.    

Naevus verrucosus mit Anordnung längs der Blaschko-Linien.

Naevoide Lentigo, Auflichtmikroskopie. Unregelmäßig pigmentierter Fleck bei einem 58 jährigen Patienten an der Schulter rechts. Laser Scanning Mikroskopie, s. folgende Abbildungen.

Albright Syndrom: 8 Monate alter Säugling; seit Geburt bestehende dissemnierte bizarr konfigurierte, unterschiedlich große mittelbraune Hyperpigmentierungen (Café-au-lait-Flecken) die die Follikelostien  aussparen. Teils netzartige Strukturierung, auch mit längsovaler an dem Blaschko-Liniensystem orientierter Ausrichtung; eingestreute Depigmentierungen. Keine sonstigen Abnormitäten bekannt.

Melanosis neurocutanea. Detailaufnahme mit zahlreichen angeborenen "übergroßen" melanozytärenNaevi.