Bilder-Befund für "braun"
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Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ).  62 Jahre alte Patientin. Seit 10 Jahren bestehendes Krankheitsbild. Ausgedehnte mäßigindurierte braune Plaques am Rumpf. 

Makulöse Amyloidose der Haut: Fleckförmige kutane Amyloidose mit großflächigen braunen, unscharf begrenzten Flecken und Plaques.     

Sklerofaszie: flächenhafte Sklerosierungen und Pigmentierung der Haut der Beine.

Cornu cutaneum auf dem Boden einer aktinischen Keratose. 75 Jahre alter Mann mit erheblicher aktinischer Schädigung der Haut.

Lentiginose als Folge jahrelanger, exzessiver UV-Bestrahlung (Detailaufnahme).

Splitterblutung: älteres Nagelhämatom mit randlichen frischen Splitterblutungen.

Okulo-ektodermales Syndrom: Hypoplasie der Kutis am Capillitium mit Blasenbildung. Abb. entnomen aus: Richters RJH et al. (2020)

Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ/1 Jahr später nach vorheriger Abbildung): Übersichtsaufnahme des Rückens: größenprogrediente, großflächige, bräunliche,  konfluierende, nur gering indurierte Flecken und Plaques. 

Purpura pigmentosa progressiva. Auflichtmikroskopie, unscharf begrenzte, gelb-bräunliche Flecken (Stern) neben punktförmigen, frischen Einblutungen (horizontaler Pfeil) auch ältere bereits im Abbau befindliche (vertikaler Pfeil) braun-rötliche Flecken. Strichmuster: nachgezeichnetes Hautlinienmuster der Unterschenkelhaut   

Cutis verticis gyrata. Seitliches Profil des Kapillitiums eines 26-jährigen Patienten (Bodybuilder), der nach extensivem Gebrauch von Anabolika diese seit 6 Monaten progredienten, zerebriformen Verdickungen, Furchungen und Faltungen des Kapillitiums entwickelte.

Lymphomatoide Papulose am beugeseitigen Unterarm. Innerhalb weniger Wochen enstandener, roter, schmerzloser Knoten, der zentral kraterartig ulzerierte.  

Naevus pigmentosus et pilosus. Solitäre, chronisch stationäre (angeborene), ca. 2,0 cm große, scharf begrenzte, indolente, hypertrichotische Plaque.

Onychodystrophie. Traumatische Onychodystrophie mit Splitterblutungen.

Atrophodermia idiopathica et progressiva: großflächige, wenig indurierte zirkumskripte Sklerodermie (Morphea).  

Chloasma/Melasma bei einer 27-jährigen äthiopischen Patientin nach längerer Einnahme von oralen Antikonzeptiva. Flächige nahezu symmetrische Hyperpigmentierungen.  

Lepra lepromatosa: fortgeschrittener Befund mit  zahlreichen , nahezu symmetrisch verteilten, asymptomatischen Papeln und Knoten, keine entzündliche  entzündliche Begleitreaktion. 

Necrobiosis lipoidica: unregelmäßig konfigurierte, scharf begrenzte, plattenartige, atrophische, "sklerodermieartige", glatte Plaques.  Braungelbem eingesunkenes Zentrum mit Atrophie von Haut und Fettgewebe.  Rötlich-violetter bis braunroter Randsaum. 

Leiomyome:  chronisch stationäre, seit frühester Kindheit bestehende, hier streifig angeordnete, gelegentlich (druck-)schmerzhafte, braunrote, flache, feste, glatte Papeln.

Sarkoidose: anuläre oder zirzinäre chronische Sarkoidose der Haut. Rückenansicht.

Verruca seborrhoica. Ca. 8 x 5 mm messende, erhabene, grau-braune, breit auf der Unterfläche aufsitzende Plaque mit zerklüfteter, warziger Oberfläche.

Atrophodermia idiopathica et progressiva. Sich langsam über Monate ausdehnende, großflächige, erythematös-livide bis braune, konfluierende, diskret indurierte, glatte, unscharf beränderte Flecken und Plaques (erworbene Mosaikdermatose, Schachbrett-artiges Muster).

Melanom, malignes, akrolentiginöses. Seit 6 Jahren persistierende, größenprogrediente, ca. 1,8 x 1,6 cm große, dunkel pigmentierte, flache Plaque an der palmaren Seite der distalen Phalanx des Zeigefingers bei einem 73-jährigen Mann. Fokale zentrale Ulzeration mit schorfiger Auflage. Die Randbegrenzung ist unscharf, es zeigt sich eine unregelmäßige und verschwommene Abgrenzung zum umgebenden Hautgewebe.

Tripe palms: flächenhafte bräunliche, Hautverdickung mit massiver Lichenifikation Bekanntes Adenokarzinom des Pankreas. Abb. entnommen aus: Barman B et al. (2019) 

Chronischer Sonnenschaden der Haut: Trockene grob gefelderte, atrophische Haut mit solaren Lentigines, sowie nicht pigmentierten Präkanzerosen vom Typ der aktinschen Keratose.

Erythema induratum. Solitärer, chronisch stationärer, 4,0 x 3,0 cm großer, nur unmerklich wachsender, fester, mäßig schmerzhafter, rot-brauner, flach erhabener, rauer, schuppender Knoten mit einem tief liegenden Anteil (Eisbergphänomen). Zwischenzeitliche schmerzhafte Ulkusbildung (Abb). Kein Nachweis einer Mykobakteriose.