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- Brain-Syndrom
- Zahnerkrankungen, Hautveränderungen
- FERMT1-Gen
- Kindlin-1
- Marghescu-Braun-Falco-Syndrom
- Immundefekte primäre (bei Immundysregulationen)
- Poikilodermie, kongenitale mit warzigen Hyperkeratosen
- Poikilodermie, hereditäre akrokeratotische, Typ Kindler
- Poikilodermie, hereditäre akrokeratotische, Typ Weary
- Poikilodermie, hereditäre mit Sklerosierungen
- Chinolinolsulfat-Monohydrat-Lösung 0,1% (NRF 11.127.)
- Retikuläre Hyperpigmentierungen
- Thomson-Syndrom
- Triamcinolonacetonid-Creme hydrophile 0,025/0,05/0,1% (NRF 11.38.)
- Weary-Kindler, M.
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