Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)"
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Mycosis fungoides. Ulzerierter Knoten auf geröteter und schuppender Umgebung am Rücken eines 55-jährigen Mannes mit Tumorstadium der MF.

Naevus melanozytärer akraler:  völlig sympotmloser, angeborener melanozytärer, Naevus, der Fußsohle und Fußrücken erfasst. 

Erythema necrolyticum migrans: flächige unregelmäßg begreznte Plaques mit bizarren Erosionen und Schuppenkrusten. Abb. entnommen aus: Halvorson SA et al. (2013)

Naevus, melanozytärer, dysplastischer: flacher, unterschiedlich strukturierter, unregelmäßig konfigurierter, mehrfarbiger melanozytärer Naevus. 

Erythema gyratum repens: Detailausschnitt aus dem Randbereich der Ringstruktur. Deutlich palpabler (wie ein nasser Wollfaden) Randbereich mit aufgeworfener, nach innen gerichteter Schupenkrause. Auffällig "Mehrzonalität" mit einer zweiten nur noch diskret sichtbaren inneren Ringformation.   

Vulvitis plasmacellularis:  Analogbefund beim weiblichen Genitale. Symmetrische Abklatschsituation mit tiefroten Plaques.   

Psoriasis intertriginosa: infektinduzierte, akute (intertriginös akzentuierte) Schubaktivität einer langzeitig vorbekannten Psoriasis vulgaris.

Tinea manuum. Flache, randbetonte, raue (wenig schuppende), gering prominente Papeln und Plaques mit einzelnen follikulären Papeln im Bereich des Handrückens. Geringer Juckreiz.

Dermatose IgA-lineare: frischer Schub einer vorbekannten,  linearen IgA-Dermatose. Hier disseminierte, juckende und schmerzende urtikarielle Papeln und Papulo-Vesikeln und Erosionen.

Mann, 63 Jahre. Anamnestisch seit Kindheit vorhanden. 

Necrobiosis lipoidica: multiple rötlich-livide Knötchen und Plaques mit glatter und leicht schuppender Oberfläche. 16-jähriges Mädachen mit einem bekannten Diabetes mellitius. Abb. entnommen aus: Bonura C et al. (2014).

Primär kutanes Marginalzonenlymphom: schmerzlose, seit mehreren Monaten bestehende braune Plaque mit zentraler Knotenbildung. Kein Hinweis auf systemische  Beteiligung.

Mycosis fungoides: Fortgeschrittenes Tumorstadium. 

Psoriasis inversa: 85jährige Patienten, Zn schwerer exanthematischer Psoriasis vor Jahren, alles abgeheilt, aber submammär immer wieder schwere Psoriasis inversa. Stabile Abheilung unter MTX 5 mg/Woche + Tacrolimus topisch 1 x tgl.

Sklerodermie zirkumskripte: Morphea-Typ, flächiger Befall der Axillen und Oberarme 

Ekzem, Kontaktekzem, allergisches. Konfluierende Blasen und Bläschen im Bereich des Handrückens und der Fingerstreckseiten.

Psoriasis capitis: solitäre, chronisch stationäre, scharf begrenzte, silbrig schuppende Plaque, die über den Haaransatz hinausgeht. Mitbefall von Prädilektionsstellen am übrigen Körper.

Granuloma anulare disseminatum: Teilmanifestation am Unterarm. Nicht-schmerzhafte, nicht-juckende, disseminierte, großflächige Plaques die am Rumpf, und an den Extremitäten eines  65-jährigen Patienten auftraten. Kein Diabetes mellitus. Keine sonstigen Systemerkrankungen bekannt. 

Kutaner Lupus erythematodes: chronischer, kutaner Lupus erythematodes bei einer Adoleszenten.

Tinea capitis superficialis: multipe weißlich schuppende, mläßig juckende  Papeln  und Plaques. Keine Vorbehandlung. 

Dermatitis, atopische: generalisierte juckende Dermatitis bei allgemeiner atopischer Diathese.

 

Keratosis areolae mammae acquisita. Ursache ungeklärt.

Sarkoidose Plaque-Form: Detailaufnahme.

Differenzialdiagnose: Lichen ruber mucosae

Diagnose: orale Leukoplakie bei Raucher

Lichen ruber verrucosus: Detailaufnahme der distalen Anteile. Randlich kleinere teils solitäre teile aggregierte rötlich gläanzende Papeln. Krusten durch Kratzeffekte verursacht (Hinweis auf den offenbar "punktuell" lokalisierten Juckreiz). Die abgeblasten Partien deuten auf atrophische Areale (Vernarbungen).