Bilder-Befund für "Arm/Hand"
352 Befunde mit 787 Bildern

Sklerodermie zirkumskripte: Morphea-Typ, flächiger Befall der Axillen und Oberarme 

Kollagenose, reaktive perforierende: vor etwa 8 Monaten erstmals aufgetretene, unterschiedlich große, juckende Papeln mit zentraler Ulzeration  und hyperkeratotischem Pfropf. Hier in linearer Anordnung. 

Erythema multiforme: 35-jährige Patientin mit Z.n. Herpes-simplex-Viren-Infektion vor 4 Wochen. Multiple, akut aufgetretene, seit wenigen Tagen bestehendes, juckendes, Exanthem. 0,2-0,7 cm große, scharf begrenzte, feste, rote, glatte Papeln und z.T. konfluierte Plaques.

Atopische Dermatitis: schwere atopische Dermaitis mit großfächigen mäßig schuppigen Plaques. Hier Ausschnitt. 

Keratosis Pilaris (follicularis): follikelgebundene Hornpapeln an Wangen, Augenbrauen und Extremitäten-Streckseiten. Die follikulären Keratosen im Wangenbereich sind mit einer persistierenden flächigen Rötung (Erythema perstans faciei s.dort).  Hier abgebildet follikuläre Hornpapeln an den Streckseiten der Oberarme.

Keratosis Pilaris (follicularis): follikelgebundene Hornpapeln an Wangen, Augenbrauen und Extremitäten-Streckseiten. Die follikulären Keratosen im Wangenbereich sind mit einer persistierenden flächigen Rötung (Erythema perstans faciei s.dort).  Hier abgebildet follikuläre Hornpapeln an den Streckseiten der Oberarme.

Keratosis Pilaris (follicularis): follikelgebundene Hornpapeln an Wangen, Augenbrauen und Extremitäten-Streckseiten. Die follikulären Keratosen im Wangenbereich sind mit einer persistierenden flächigen Rötung (Erythema perstans faciei s.dort).  Hier abgebildet follikuläre Hornpapeln an den Streckseiten der Oberarme.

Keratosis Pilaris (follicularis): follikelgebundene rote Hornpapeln an den Oberarmen.

Diffuse kutane Mastozytose, mit gleichförmiger wachsartiger Hautbeschaffenheit.  Peau-d´orange-artiger Hautaspekt.

Erythema elevatum diutinum: Plaques und Knoten an Ellenbogen und Handrücken. Abb. entnommen aus: Mançano VS et al. (2018)

Erythema elevatum diutinum: Seit mehreren Monaten, schmerzlose erythematöse Plaques. 

Erythema elevatum diutinum: keine bekannte Grunderkrankung. Abb. entnomen aus: Liu J et al. (2022).

Erythema elevatum diutinum: keine bekannte Grunderkrankung. Abb. entnommen aus: Liu J et al. (2022).

Erythema elevatum diutinum: Seit mehreren Monaten, schmerzlose erythematöse Plaques. 

Erythema elevatum diutinum: symmetrische Plaques an beiden Armen. Vorliegend eine monoklonale IgA-Gammopathie. Abb. entommen aus: Patnala GP et al. (2016)

Erythema elevatum diutinum: rot-bräunliche schmerzlose Plaques am Handrücken .

Psoriasis der Hände: komplikative Psoriasis palmaris. Akral betonte Psoriasis mit Merkmalen der Acrodermatitis continua suppurativa. Massive Psoriasisarthritis. Ausgeprägte destruierende psoriatische Nageldystrophie und -atresie.

Psoriasis arthropathica: schmerzhafte Schwellung und Bewegungseinschränkung der Gelenke des Zeigefingers.  

Purpura Schönlein-Henoch: disseminierte rote, nicht wegdrückbare Flecken und Papeln. 

Differenzialdiagnose: Lipoatrophia semicircularis

Diagnose: Lipatrophie nach Injektion eines Glukokortikoids 

Keratosis-pilaris-Syndrom: diskrete Ausprägung bei einer 28jährigen Patientin. Schleichender Verlust der Augenbrauen. Kompletter Verlust der Vellushaare an Armen und Beinen, unvollständiger Verlust der Pubebehaarung (s. nachfolgende Abbildungen).   

TAGU-Syndrom mit flächiger sarkoider Infiltration im Tattoo-Areal. 

Abb. entnommen aus: Carvajal Bedoya G et al. (2020)

EGF-Rezeptor-Inhibitoren: schweres, aknetypisch verteiltes follikuläres pustulöses Exanthem nach Applikation eines EGF-Rezeptor-inhibitors wegen eines Pankreaskarzinoms

Riesenkeratoakanthom: klassisch gewachsenes riesenhaftes Keratoakanthom mit peripherer Lippenbildung und zentralem Hornkrater

Keratoacanthoma centrifugum marginatum: riesenhaftes, großflächiges Keratoakanthom mit ungehemmtem peripherem Wachstum. Abb. entnommen aus: Xiao H et al. (2021)