Livedosyndrome (Übersicht) R23.1

Heterogene Gruppe vaskulärer Syndrome, die durch das morphologische Phänomen "Livedo" als netzartige, kältegetrieben sichtbare Gefäßakzentuierung des tiefen kutanen Gefäßplexus gekennzeichnet sind.

Livedo reticularis: Durch physikalische Noxen, die zu funktionellen Störungen der Blutzirkulation führen:

• Cutis marmorata (nach Kälteexposition)
• Erythema e calore (nach Wäremeexposition)
• Bei zentralen Innervationsstörungen (Apoplexie, Traumen)
• Bei Reifestörungen des Unterhautfettgewebes:
  • Cutis marmorata teleangiectatica congenita.
• Sonstige:
  • Coffin-Lowry-Syndrom
  • Homozystinurie
  • Klippel-Trénaunay-Syndrom
  • Lipomatose, benigne symmetrische.

Livedo racemosa:

• Einflusshindernis (arteriell):
  • Arteriosklerose:
    • Cholesterinembolie
  • Calciphylaxie, kutane
  • Oxalose
• Arteriitis:
  • Polyarteriitis nodosa
  • Lupus erythematodes, systemischer
  • Antiphospholipid-Syndrom
  • Endangiitis obliterans
  • Livedovaskulopathie
  • Embolia cutis medicamentosa (auch bei Toxikomanie)
  • Sneddon-Syndrom
  • Septische Embolien (s.u. Sepsis, Hautveränderungen).
• Abflussbehinderung (venös):
  • Vaskulitis, nekrotisierende
  • Livedovaskulopathie (durch Thrombose oberflächlicher Venen)
• Viskositätserhöhung:
  • Kryoglobulinämie
  • Kryofibrinogenämie
  • Thrombozytose
  • Polyglobulie
  • Polycythämia vera
  • Myelom, multiples
  • Hyperkoagulatorische Zustände (Protein C/S- und Antithrombin III-Mangel)
  • Intravasale Gerinnung oder Agglutination (s.u. Thrombozytopenie, heparininduzierte; s.u. Cumarinnekrose).
• Sonstige:
  • Cornelia-de-Lange-Syndrom
  • Angiomatose, diffuse kutane.