Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)"
589 Befunde mit 2931 Bildern

Lichen planus. Schleierartige, weißliche, unscharf begrenzte, symptomlose Plaques an der hinteren Wangenschleimhaut.

Morbus Bowen: chronisch stationäre, langsam an Fläche und Dicke zunehmende, scharf begrenzte, inzwischen deutlich konsistenzvermehrte, symptomlose, rote, raue, z.T. schuppige, z.T. erosive, z.T. krustige Plaques an der linken Daumenstreckseite eines 63-jährigen Mannes. Charakteristisch ist das Auftreten v.a. im Bereich lichtexponierter Hautareale.

Dermatitis, seborrhoische: Therapieresistentes seborrhoisches Ekzem bei einem 32-jährigen HIV-Infizierten. Besserung unter einer hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART).

Bowen, M.. Seit 22 Jahren bestehende, 4 x 2 cm große, gering größenprogrediente, erythematöse, schuppende Plaque am Rücken bei einem 68-jährigen Patienten. Der Befund wurde lange Zeit als chronisch stationäre Psoriasis vulgaris verkannt und entsprechend therapiert.

Mann, 71 Jahre. 

Vorstellung mit seit ca. 1 Jahr bestehender roter Plaque. subjektiv leichter Juckreiz. Unter Kl 3-Steroid Abblassung und Abflachung, aber keine Abheilung. Biopsie: 

Im Corium finden sich herdförmige Granulome bestehend aus epitheloiden Zellelementen mit einzelnen Riesenzellen. Lymphozyten zeigen sich in deutlich geringerer Zahl. Es ensteht das Bild des sogenannten "naked tubercle". Fokal horizontal ausgerichtete Fibrosezone. Polarisationsoptisch kein Nachweis von Fremdmaterial.

DIAGNOSE: dermale epitheloidzellige granulomatöse Entzündungsreaktion; sehr gut vereinbar mit einer kutanen Sarkoidose.

Initialer Herpes zoster am Rücken eines 30-jährigen Mannes mit charakteristischem klinischen Bild - seit ca. 2-3 Tagen Missempfindungen, dann Brennen und fläciohe Rötungen. Im Bereich der Plaque nahe der Wirbelsäule bereits erste Bläschen erkennbar. 

Lupus erythematodes, subakut-kutaner Lupus erythematodes: akuter Schub eines nicht vernarbenden, kutanen Lupus erythematodes, bekannte deutlich erhöhte Photosensitivität.  

Akutes Erysipel.  Akut aufgetretene, seit wenigen Tagen bestehende, zunehmende, flächenhafte, scharf begrenzte, kissenartig erhabene, flammend rote Schwellung der linken Wange und des Auges. Bläschen- und Blasenbildungen.  Deutliche Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens mit Fieber.

Lupus erythematodes systemischer. Persistierendes, unscharf begrenztes, sattrotes, schmetterlingsartiges Erythem im Gesicht einer 29-jährigen Patientin mit seit Jahren bekanntem SLE. Vereinzelt finden sich zudem kleine Papeln und Plaques, z.T. mit fest haftender Schuppung (Unterlippenbereich).

Psoriasis palmaris et plantaris: trocken-keratotischer Plaque-Typ. Chronische, scharf begrenzte, flächenhafte, raue (schuppige) Plaques und tiefe Rhagaden. Bewegungseinschränkungen. 

Naevus verrucosus unius lateralis: mit warzenartigen Proliferationen.

Candida-Balanitis: massive erosive, mit schuppigen Auflagerungen versehene Balanitis.  

Naevus sebaceus: Seit Geburt bestehende, haarlose, völlig symptomlose verruköse Plaque im Bereich des Kapillitiums eines 20-jährigen Mannes. In den letzten Jahren progrediente verruköses Wachstum (Detail)

Larva migrans (Nahaufnahme): 1 Woche nach einem Aufenthalt in Kenia aufgetreten. Mehrere, am Gesäß lokalisierte, regellos verteilte, scharf begrenzte, lineare, feste, rote, glatte Strukturen.

Lupus erythematodes chronicus discoides: zu deutlichen Mutilationen führender CDLE. Atrophie von Haut und Nasenknorpel.

Acrodermatitis chronica atrophicans:  seit mehreren Jahren bestehende, seit einem halben Jahr hypersensitive verfestigte rot-livide Hautveränderungen. Keine Zeichen einer Hautatrophie. Histologisch plasmazellige Dermatitis. Positive Borrelienserologie. 

Mycobacterium intracellulare: granulomatöse "lupoide" Dermatitis mit groblamellärer Schuppung. Abb. entnommen aus: Pampaloni A et al. (2020)

Cobb-Syndrom: Tubero-nodös transformierter Naevus flammeus mit ausgedehntem subkutan-venösen Anteil. Abb. entnommen aus: Ighani M et al. (2018)

Livedovaskulopathie: hämorrhagisch-nekrotische Lasionen auf erythematösem Grund. Periulzeröses Livedobild. Abheilung unter Hinterlassung von sternförmigen, weißlichen Narben.

Basalzellkarzinome, superfizielle: scharf begrenzte, schuppende, deutlich randbetonte Plaques im Bereich des Rumpfes.

Kongenitaler melanozytärer Naevus. Braune, weiche, scharf zur umgebenden normalen Haut abgegrenzte Plaque. Hypertrichose. 

Porokeratosis superficialis disseminata actinica: seit etwa 10 Jahren bestehende ständig zunehmende Symptomatik. Sehr viele, symptomlose, disseminierte, rote Papeln und Plaques. 73-jährige Patientin.

Lichen planus von Anus/Damm/Vulva: seit Monaten Juckreiz.  42-jährige Patientin mit weißlichen Plaques (Lichen sclerosus-artig). Teilmanifestation bei generalisiertem Lichen planus.

 

Erythema anulare centrifugum: seit mehreren Monaten bestehendes "wanderndes" anuläres Exanthem. Kein Juckreiz. Ursächlich ergaben sich keine Anhaltspunkte. Insofern symptomatische Lokaltherapie. 

Tinea manuum: seit längerem besteht bei dem 42-jährigen Patienten diese großflächige, am Unterarm  randbetonte, zeitweise juckende Plaque (keine Vorbehandlung) .