Bilder-Befund für "Fleck"
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Ulerythema ophryogenes. Flächiges Erythem mit (narbiger) Rarefizierung der Augenbrauen. Zwischen den noch persitierenden Augenbrauen finden sich, dichtstehende, feinste, haarlose follikuläre Papeln.

Vaskulitis leukozytoklastische (non-IgA-assoziierte): kleinfleckige Vaskulitis beider Unterschenkel. Multiple rote Flecken (Rötung nicht supprimierbar).

Erythema dyschromicum perstans. 54 Jahre alter Mann. Seit vielen Monaten bestehende, flächenhafte grau-braune Flecken und Patches an Stamm und Nacken. Kein Juckreiz. Keine Medikamentenanmnese.  

Naevus araneus, Auflichtmikroskopie,  zentrales Gefäß mit strahlenförmig angeordnetem Kapillarnetz.

Periphere arterielle Verschlusskrankheit. Nekrose im Bereich der 2. Zehe bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Laser Scanning Mikroskopie, In situ Melanom auf dem Boden eines junktionalen Naevuszellnaevus, 1: intraepidermal Kopfsteinpflastermuster, im Randbereich Honigwabenmuster der Epidermis, eingestreut große dendritische Zellen (Melanozyten)

Besenreiser. Lineare und netzförmige Gefäßektasien bei einem 65-jährigen Patienten mit chronischer venöser Insuffizienz. Der Befund besteht seit mehreren Jahren.

Systemische Amyloidose: persistierende Purpura (s. Legende Abb. zuvor).

Lentiginose erworbene: erworbene (solare) Lentiginose durch jahrelange exzessive UV-Exposition.

Irisblendenphänomen. Akrozyanose mit rundlichem abgeblassten Areal nach Anämisierung mittels Fingerdruck.

Dermatopathia pigmentosa reticularis: diffuse kleinfleckige Pigmentierungen. Abbildung entnommen aus: Elias L et al. (2020)

Dermatopathia pigmentosa reticularis: diffuse kleinfleckige Pimgentierung. Abb. entnommen aus Datta A et al. (2019)

Naevus fuscocoeruleus ophthalmomaxillaris:   linke Wange, bis zum Auge reichend bei bei jungem Mädchen

Erythrodermie unter Vemurafenib-Therapie. Ausgeprägte Keratosis areolae mammae (acquisita).

Leuconychia striata: Detailausschnitt: Die 48-jährige Patientin berichtete über eine farbliche Veränderung (blau-weißlich) der Fingerenden innerhalb der letzten 6 Monate und bemerkte zusätzlich die Bildung von weißen Querstreifen auf der Nagelplatte.

Argyrie: diffuse, völlig beschwerdefreie Braunfärbung der Gesichtspartien im Bereich belichteter Areale, die sich auch in den Wintermonaten nicht zurückbilden.

Erythrosis interfollicularis colli. Auflichtmikroskopie: Halsregion bei einer 53-jährigen Frau. Transparente Hornschicht, parallelstreifige Verziehung der Hautfelderlinien, starke Erweiterung des subpapillären Gefäßnetzes sowie Rarefizierung der Punktkapillaren.

Chronische Lichtalterung der Haut: multiple unregelmäßig konfigurierte, Pigmentflecken unterschiedlicher Farbintensität; weiterhin spritzerartige Depigmentierungen. 

Beugebetontes atopisches Ekzem. Hautveränderungen bei einem 13-jährigen Mädchen. Positive atopische FA; EA: Pollinose  bekannt.IgE>100IU;  im Säuglingsalter Milchschorf.  Jetzt seit Wochen, im Bereich beider Axillen therapieresistente unscharf begrenzte,  gerötete, wenig schuppende, mäßig  juckende Plaques.

Mononukleose, infektiöse. Rote, glatte, himbeerfarbene, belagfreie Zunge mit wenigen Petechien. Am weichen Gaumen (Prädilektionsstelle) zeigen sich ebenfalls Petechien. Initial fieberhafter Verlauf mit starkem Krankheitsgefühl. Weiterhin traten aphthoide Stomatitis, akute Gingivitis, akute nekrotisierende Tonsillitis und Lymphknotenschwellungen (Hals, Nacken, Achselhöhlen) auf.

Chilblain-Lupus. Frühes Stadium mit  livid-roten, glatten, schmerzhaften Plaques. Klinisches Bild an Frostbeulen (Chilblain) erinnernd (Frostbeulen-Lupus). Weiterhin mäßig ausgeprägte Akrozyanose.

Eschenlaubfleck bei Morbus Bourneville-Pringle.

Hyperpigmentierung kalorische: Durch regelmäßige Wärmeapplikation entstandene netzartige Hyperpigmentierung.  Keine Beschwerden.

Acne comedonica. Multiple Komedonen mit teilweise entzündlicher Reaktion im Stirnbereich eines 12-jährigen Mädchens.

Teleangiektasien bei atropher Gesichtshaut