Bilder-Befund für "braun"
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Keratosis palmoplantaris diffusa mit Mutationen in Keratin 1: diffuse transgrediente PKK.

 

Leser-Trélat-Syndrom: seit 2 Jahren plötzlich aufgetretene, flächig verruköse  Hautbeschaffenheit mit multiplen, hautfarbenen papillomatösen warzigen Papeln und Knoten. 73 Jahre alte Patientin.

Verruca seborrhoica. Multiple Verrucae seborrhoicae, hier als familiäre Erkrankung. Dicht stehende, meist stecknadelkopfgroße, stellenweise aggregierte, bräunliche flache Papeln. Gelegentlich Juckreiz. Klinisch morphologisch keine Entzündungssymptomatik nachweisbar (s.u. Dermatosis papulosa nigra).

Syphilid tubero-serpiginöses: Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925.

Mastozytome kutane: in den ersten Lebensmonaten hervortretende rot-braune Plaques. Diese verursachen erst nach Reiben Symptome, wie Anschwellung und auch zentrale Blasenbildung. Auch nach warmem Baden treten diese Symptome auf.

Keratose seborrhoische (papillomatöser Typ): Detailaufnahme

Lentigo solaris. Detailvergrößerung: Multiple, disseminierte, wenige Millimeter bis zu 1,5 Zentimetern große, ovale, rundliche oder bizarr konfigurierte, scharf begrenzte, gelbbraune bis dunkelbraune Flecken am Kapillitium eines 68-jährigen Mannes.

Epidermolytischer Komedonennaevus: bizarr konfiguriertes pigmentiertes epidermales 

Hamartom. Abb. entnommen aus: Adya KA et al. (2020)

Bowen-Karzinom. Scharf begrenzte superfiziell schuppende, z.T. krustös belegte, gelb-braune, schuppige Plaque mit fokaler Knotenbildung.

Lichen planus exanthematicus: bei bekanntem exanthematischen Lichen planus disseminierte Knötchen der Handfläche.  Knötchenstruktur gut erkennbar. 

Naevus, melanozytärer. Typ: Kongentialer melanozytärer Naevus.

Lentigo der Schleimhaut: harmlose seit mehreren Jahren unverändert persistierende, unregelmäßig und unscharf begrenzte, symptomlose, braun-schwarze (melanozytäre) Flecken der Vulva (an der linksseitigen großen Schamlippe auf die Schenkelbeuge übergreifend, Zeichen einer Vitiligo).

Erworbene filiforme Keratosis palmoplantaris. 68 Jahre alter Patient mit diffuser und punktierter Keratosis palmaris. Abb. entnommen aus: Bonnecaze AK et al. (2016)

Keratose seborrhoische: multiple, flache, hellbraune Erhabenheiten mit verruköser Oberfläche. 

Lentigo solaris: bizarr konfigurierter, braun-schwarzer Fleck. Im Zentrum dunkler unregelmäßiger Anteil (s. Inlet); hier, eingekreist Übergang in eine Lentigo maligna.  

Keratose seborrhoische (papillomatöser Typ):multiple flach aufsitzende, weiche Geschwülste

Epheliden:10 jähriger rotaariger Junge.

Acanthosis nigricans (benigna): generalisiertes Krankheitsbild mit großflächigen, unscharf begrenzten, symptomlosen, oberflächenrauen, braunen, ansonsten völlig symptomlosen, Plaques.

Urticaria pigmentosa: etwa 0,5-1,0cm große, disseminierte, ovale oder runde, bräunlich-rote Flecken. Nur beim Reiben stärkere Rötung der Flecken mit begleitendem Juckreiz. Auch bei warmen Duschen oder Baden verstärkte Rötung und deutlich tastbare Erhabenheit der Läsionen.

Parry-Romberg-Syndrom: tief eingesunkene Knochenatrophie mit sklerosierter Haut. Abb.entommen aus: Zannin ME et al. (2007)

Naevus, melanozytärer. Typ: Kongentialer melanozytärer Naevus.

Keratosis palmoplantaris circumscripta seu areata. Übersichtsaufnahme: Seit Geburt bestehende, verruköse, hyperkeratotische Plaques an Phalanx proximalis sowie Phalanx medialis des Digitus III der linken Hand bei einer 10-jährigen Patientin.

Naevus verrucosus: Abbildungen im Verlauf

Incontinentia pigmenti, Typ Bloch-Sulzberger: 4-jähriges Kind, girlandenförmige und netzige Pigmentierung am Stamm. Historische Aufnahme. Entnommen: R. Bloch, Collection Médico-chirurgicale 1953 

Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ).  56 Jahre alte Patientin. Seit 10 Jahren bestehendes Krankheitsbild. Ausgedehnte fest indurierte braune Plaques am Rumpf. "Getiegertes" Muster. Glatt atrophische, spiegelnde Oberfläche.