Verweise von und zu IVIG
Zurück zum ArtikelVerweise von anderen Artikeln
- Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefizienz 1
- Arzneimittel-induzierter kutaner Lupus erythematodes
- Atrophie blanche
- Coxsackie-Virus-Infektionen
- CREST-Syndrom
- Dermatomyositis juvenile
- Dermatose chronische bullöse des Kindesalters
- Druckurtikaria
- Dyshidrotische Dermatitis
- Eosinophiles episodisches Angioödem
- Granulomatose mit Polyangiitis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Immunadsorption
- Immun-Checkpoint
- Immundefizienz 65 (Mutation im IRF9-Gen)
- Immundefizienz 71 mit entzündlichen Manifestationen, kongenitaler Thrombozytopenie und kombinierter T- und B-Zell-Immundefizienz
- Immunglobuline unspezifische
- Livedo racemosa
- Livedovaskulopathie
- Livedovaskulopathie
- Masern
- Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19
- Mycoplasma-induced rash and mucositis
- Pemphigoid gestationis
- Polyarteriitis nodosa cutanea
- Pyoderma gangraenosum
- Rheumatoide Vaskulitis
- Romiplostim
- Schleimhautpemphigoid
- Serumkrankheit
- STING-associated vasculopathy with onset in infancy
- Sweet-Syndrom
- Urtikaria autoreaktive
- Urtikaria chronische spontane
- Urtikariavaskulitis
- Vaskulitis leukozytoklastische (non-IgA-assoziierte)
- West-Nil-Fieber
Verweise zu anderen Artikeln
- CREST-Syndrom
- Dermatomyositis (Übersicht)
- Immunglobuline unspezifische
- Kawasaki-Syndrom
- Livedo racemosa (Übersicht)
- Livedovaskulopathie
- Lupus erythematodes systemischer
- Pemphigus vulgaris
- Pyoderma gangraenosum
- Skleromyxoedem
- Toxische epidermale Nekrolyse
- Urtikaria autoreaktive