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Sichelzellanämie. Seit ca. 2 Wochen progredientes, chronisch rezidivierendes Ulcus cruris bei einem 36-jährigen, afrikanischen Patienten mit homozygoter Sichelzellanämie. Es zeigen sich großflächige, tiefe Ulzerationen, krustige bräunliche Auflagerungen der Ulcusumgebung sowie eine livide periulzeröse Umgebung, die z.T. durch den Hauttyp des Patienten eher dunkel-bräunlich imponiert.