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Neurofibrom: seit Jahren bekanntes, langsam wachsendes, diffuses Neurofibrom. Keine Anhalt für eine Neurofibromatose.
Neurofibrom bei Typ I Neurofibromatose: multiple Neurofibrome
Neurofibrom bei Typ I Neurofibromatose: Multiple Neurofibrome
Neurofibrom bei Typ I Neurofibromatose: Multiple Neurofibrome
Neurofibrom. Große, weiche, leicht gerötete, wammenartige Gewebevergrößerung im Bereich der rechten Gesichtshälfte, kein Hinweis auf Systemerkrankung.
Neurofibrom. Bei dem 35-jährigen Patienten besteht im Bereich des rechten Unterlides ein erbsgroßer, hautfarbener, weicher, glatter Knoten. Zusätzlich bestehen eine Aussaat hautfarbener bis hellbrauner, vorgewölbter, z.T. gestielter Tumoren im Bereich des Rumpfes sowie Café-au-lait-Flecken und axillary freckling bei Neurofibromatosis generalisata.
Neurofibrom. 53 Jahre alte Patientin, die am Integument diese große, in der Querachse etwa 25 cm durchmessende, flach vorgewölbte, gelappte, auffallend weiche, teils hautfarbene, teils hellbraune Geschwulst (Wamme) aufweist. Keinerlei subjektive Beschwerden. Keinerlei weitere Hinweise auf eine Neurofibromatose (keine weiteren Neurofibrome oder Café-au-lait-Flecken).
Neurofibrom. Gemischtes Neurofibrom mit diffusem Anteil im oberen und mittleren Teil der Dermis sowie einem plexiformen (eingekapselten) Anteil in den tiefen Bereichen der Dermis.
Neurofibrom. Diffuses Neurofibrom mit dichtem, zellreichem Stroma das die gesamte Dermis homogen durchsetzt. Zum Oberflächenepithel tumorfreie Grenzzone.
Neurofibrom. Detailvergrößerung: Plexiformer Anteil eines gemischten Neurofibroms. Stränge aus gewelltem endoneuralem Bindegewebe mit diffus verteilten spindelförmigen Zellkernen.
Neurofibrom. Detailaufnahme des Tumorstromas bei diffusem Neurofibrom. Aufgelockertes Stroma mit unregelmäßiger, wirrer Verteilung der Zellkerne, die teils spindelig teils gewellt sind. Im Bild li. Anschnitt eines bizarr konfigurierten Gefäßes.
