Kutane T-Zell-Lymphome (Übersicht) Images

Lymphom, kutanes T-Zell-Lymphom. Typ Mycosis fungoides, generalisiertes Plaquestadium; Beginn vor 10 Jahren als Parapsoriasis en grandes plaques.

Lymphom, kutanes T-Zell-Lymphom. Typ: Mycosis fungoides Plaque-stdium mit beginnender Transformation in das Tumorstadium. Multiple, chronisch dynamische, an Größe und Anzahl zunehmende, anuläre, konfluierende, glatte, rot-livide Flecken und Plaques. Weiterhin traten systemische, sarkoidale Reaktionen im Mediastinum auf.

Lymphom, kutanes T-Zell-Lymphom. Typ Mycosis fungoides, mehrjähriges  Plaquestadium, Transformation in Tumorstadium.  

Lymphom, kutanes T-Zell-Lymphom. Typ Mycosis fungoides, Tumor-Stadium. Seit Jahren bestehende, schmerzlose, schuppende, z.T. krustig belegte Plaque mit langsamer Knotenbildung und zunehmender Wachstumsgeschwindigkeit. Mäßig feste Konsistenz. Flächige Krustenbildungen.

Sézary Syndrom. Seit mehreren Jahren bestehende universelle Rötung mit heftigem Juckreiz. Generalisierte Lymphadenopathie.

Sézary Syndrom. Erythrodermie mit unterschiedlich intensiver Färbung und "Verdickung" der Haut sowie generalisierter Lymphadenopathie.  

Lymphom kutanes T-Zell-Lymphom: primär kutanes aggressives epidermotropes CD8+ T-Zell-Lymphom mit multiplen violetten Plaques.  

Primär kutanes anaplastisches großzelliges (CD 30+) Lymphom. Seit mehreren Monaten bestehendes, schmerzloses, als "Pyodermie" behandeltes, langsam progredientes Ulkus der Haut (62 Jahre alte, ansonsten gesunde Frau). Auffällig aufgeworfener Randwall des Ulkus und deutliche Induration der geröteten Ränder.

Lymphom, kutanes T-Zell-Lymphom. Zustand der zuvor g. Patientin 6 Monate nach Strahlentherapie (Rö. Dermopan, ED: 5 GY (42 KV); GD: 60 GY).

Primär kutanes anaplastisches großzelliges (CD 30+) Lymphom.

Primär kutanes anaplastisches großzelliges (CD 30+) Lymphom.

Lymphom, kutanes T-Zell-Lymphom. Seit mehr als 2 Jahren bestehende, solitäre, chronisch stationäre, auf dem Rücken lokalisierte, keloidartig aussehende, wulstig erhabene, teils scharf demarkierte, teils mit kleinen Satelliten streuende, rote, höckrig glänzende, symptomlose, Plaque bei einer 67 Jahre alten Frau. Histologisch zeigt sich ein großzelliges CD30-negatives kutanes T-Zell-Lymphom.

Lymphom, kutanes T-Zell-Lymphom. Typ: Großzelliges, CD30 negatives T-Zell-Lymphom. Seit 6 Monaten bestehender, 3.5 cm im Durchmesser großer, zentral fokal ulzerierter, derb-elastischer, symptomloser Knoten mit glänzender (atrophischer) Oberfläche bei einer 53 Jahre alten Frau.

Lymphom kutanes T-Zell-Lymphom großzelliges anaplastisches.

Lymphom kutanes T-Zell-Lymphom, großzellig anaplastisch. Nahezu fehlende Epidermotropie. 

Lymphom kutanes T-Zell-Lymphom, großzellig anaplastisch, CD 30+.