Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)", "rot"
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Scabies. Disseminierte Papeln, einzelne Gangstrukturen in der Achselhöhle.

Morbus Bowen: seit Jahren bestehende, langsam wachsende, scharf begrenzte großflächige, stellenweise erosive, z.T. schuppende, wenig symptomatische, zeitweise leicht brennende, rote Plaque.

 

Candida-Granulom. Rezidiv an der Unterarm-Streckseite bei einem 28-jährigen Patienten 1 Jahr nach vollständiger Rückbildung der Granulome unter antimykotischer Systemtherapie.

Pemphigoid bullöses: nahezu erythrodermisches Krankheitsbild mit flächigen, urtikariellen, erheblich juckenden Plaques, stellenweise Erosionen, auhc kleinere feste Blasen.   

Zellulitis eosinophile: akute Bildung umschriebener, großflächiger, scharf beränderter Plaques. Die Oberfläche der Plaques kann eine apfelsinenschalenartig strukturierte Oberfläche aufweisen (s. folgende Abbildung)

Acrodermatitis chronica atrophicans. Initial flächenhafte, ödematöse, lividrote Plaques. Beginnender  Übergang in ausgeprägte, schlaffe Atrophie mit typischer Fältelung der Haut (Zigarettenpapierphänomen) und deutlich durchscheinenden Venennetzen.

SDRIFE: großflächige, akute urtikarielle Plaques mit unscharfer Berandung. Mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit durch die Einnahme eines Taxan-Zytostatikums verursacht.

Scabies granulomatosa. Nach antiskabiöser Therapie persistierende, heftig juckende, rötlich-braune, solitäre oder gruppierte Papeln bei einem 81-jährigen Heimbewohner, der bei einer Skabiesepidemie mit Lindan behandelt worden war.

Nichttuberkulöse Mykobakteriosen/Mycobacterium intermedium: Granulomatöse Dermatitis nach Besuch eines kontaminierten Whirlpools. Abb. entnommen aus: Edson RS et al. (2006)

Mixed connective tissue disease: 53 Jahre alte Patientin. Seit mehreren Jahren Raynaud-Syndrom bekannt. In den letzten Monaten  gehäufte Episoden. Seit etwa 3 Monaten, zunehmende Müdigkeit, Antriebs- und Kraftlosigkeit, morgendlich verstärkte Gelenkschmerzen, Schwellung der Hände und Finger (Wurstfinger). ANA: 1.1280; U1RNP-Antikörper+.

Lupus erythematodes, akut kutaner. Innerhalb weniger Wochen sich entwickelndes Exanthem mit Papeln, homogenen münzförmigen stellenweise konfluierten Plaques (s.a. Rowell`s Syndrom). Kein Krankheitsgefühl. Hochtitriger SSA-Ak.

Candidose intertriginöse: Multiple, chronisch dynamische, 0,2 cm große bis großflächige, unscharf begrenzte, rote, glatte, raue, z.T. schuppende, z.T. nässende Plaques (auch Flecken, Pusteln und Erosionen). Zersprenkelter unruhiger Rand. Schmerzhaftigkeit bei flächigen Erosionen.

Mycobacterium intermedium: Granulomatöse Dermatitis nach Besuch eines kontaminierten Whirlpools. Abb. entnommen aus: Edson RS et al. (2006)

Balanitis plasmacellularis: Chronische Balanitis bei einem 61 Jahre alten Patienten. Eher diskreter Befund. Keine weiteren Hauterkrankungen bekannt. Kein Diabetes mellitus. Leichte Urininkontinenz. Mehrere unscharf begrenzte, wenig erhabene, rote Plaques. Keine wesentlichen Beschwerden.     

Psoriasis anularis: chronisch aktive Psoriasis vulgaris mit anulären psoriatischen Plaques. Keine Pustelbildung.

Differenzialdiagnose "Pyodermie vegetierende":  Diagnose: Acrodermatitis continua suppurativa

Erythema nodosum: akute, multiple schmerzhafte indurierte Plaques und Knoten. 

Chemical-Peeling. Stark ausgeprägte hypertrophe Narbenbildung und Narbenkontraktionen, perioral bei einer 56-jährigen Patientin, die zuvor ambulant mit einer Phenol-haltigen Peelingrezeptur behandelt wurde.

Primär kutanes intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom:  69 Jahre alte Patientin mit asymptomatischen,  unscharf begrenzten, retikulären und  homogenen, flächigen Erythemen  und palpablen Plaques. Stellenweise Erysipel-artige Veränderungen. 

Pemphigus erythematosus: dem chronisch diskoiden Lupus erythematodes ähnelndes Krankheitsbild mit scharf begrenzten schuppigen Plaques. 

Radiodermatitis chronica. Retikuläre Gefäßektasien zwischen flächigen, weißlichen Atrophien im Bereich des Halses.

Dermatomyositis (Übersicht):  Streifig angeordnet rote Papeln und Plaques, die im Bereich der Endphalangen zu flächenhaft konfluieren.Kräftig ausgeprägte Nagelfalzkapillaren.

Folliculitis decalvans: seit Monaten persistierender, vernarbender Haarausfall. Neben eitrigen Follikulitiden zeigen sich umschriebene entzündliche Schwellungen. Auffällig die glänzenden1 haarlosen Areale.  Keine Büschelhaare (tufted hairs). 

Morbus Paget der Brustwarze (Brustwarzenkarzinom)

Airborne Contact Dermatitis: Subakute, unscharf begrenzte, rote Plaque. Der unscharfe Übergang zu den nicht-frei getragenen Hautpartien ist durch das Oval und die Pfeile markiert. Bei einer toxischen Dermatitis wäre eine scharf begrenzte Markierungslinie zu erwarten.