Bilder-Befund für "rot"
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Condylomata gigantea: blumenkohlartige, exophytisch und lokal infiltrierend wachsende Riesenkondylome im Analbereich. HIV-Infektion.

Leishmaniose, kutane: etwa 8 Wochen alter, furunkoloider, mäßig druckdolenter, roter, rauer Knoten mit flächiger zentraler Ulzeration. Anamnestisch zurückliegender Urlaubsaufenthalt in Ägypten. Keinerlei systemische Beschwerden.

Hämangiom des Säuglings (Serie: Ausgangsbefund):  

Candidosen: Frau, 62 J. Candida submammär unter längerzeitiger Steroid-haltiger Lokaltherapie einer Psorasis inversa. Beachte die randlichen Satelittenknötchen.

Neonatale Hämangiomatose: bereits bei Geburt vorhandene, multiple Hämangiome der Haut (s. nachfolgende Abbildungen). Rapidees Wachstum in den ersten Lebensmonaten.   

Basalzellkarzinom, destruierendes: scharf begrenztes, nur mäßigschmerzendes Ulkus. 

Psoriasis arthropathica. Akral betonte Psoriasis vulgaris (Merkmale der Acrodermatitis continua supuativa) mit schwerster Nageldystrophie; aufgetriebene, schmerzhafte periphere Fingerend- und Mittelgelenke als Zeichen der psoriatischen Arthritis.   

Kaposi-Sarkom: multiple, chronisch stationäre, asymptomatische, nicht schmerzhafte, bläulich-violett gefärbte Flecken, Plaques und flachere Knoten am Zungenrücken.

Hämangiom des Säuglings: gemischtes (intra-/subkutanes) Hämangiom

Melkersson-Rosenthal-Syndrom: monosymptomatische Verlaufsform mit schwerster, vollständig therapierefraktärer Cheilitis granulomatosa.

Lymphomatoide Papulose, EBV-induzierte: disseminierte Aussaat kleiner rot-brauner Knoten. Dichtes CD30⁺ , nicht epidermotropes lymphozytäres Inifltrat. Abb. entnommen aus Hooper et al. 2023. 

Tinea inguinalis. Handtellergroßer, gelb-bräunlicher Herd mit entzündlichen, follikulär gebundenen Papeln im Bereich der Leiste, deutlicher Juckreiz.

Lupus erythematodes chronicus discoides: charakteristischer Herd an der Schläfe.

Psoriasis palmaris: trocken-keratotischer Plaque-Typ. Chronische flächige Hyperkeratosen . 

Chilblain Lupus: flächige, schmerzhafte Rötungen der Plantarseite mehrerer Zehen.

Angiokeratoma corporis diffusum. Aussaat kaum stecknadelkopfgroßer, rötlich-bläulicher Papeln im Bereich des Integumentes.

Naevus flammeus asymmetrischer: historische Aufnahme. Nödl F (1960) Hämangiome. Entnommen aus Gottron-Schönfeld BdIV, Thieme Verlag 

Erythema infectiosum: generalisiertes Exanthem mit größeren und kleineren, in kompletter Ausprägung etwa 3,0 cm im Durchmesser großen, wenig symptomatischen, an der Oberfläche leicht aufgerauten, anulären Erythemen. An diesem Bild erklärt sich der Begriff "Ringelröteln". 

Multiple Mastozytome: disseminierte, flächige bräunlich-rötliche, juckende, glatte Flecken und Plaques an Rumpf und Extremitäten eines 8 Monate alten Jungen. Zu achten ist auf das intakte Oberflächenmuster der Felderhaut über der läsionalen Haut.  

Akne papulopustulosa: Massive Exazerbation einer Akne papulopustulosa als seltene Nebenwirkung 6 Wochen nach Beginn einer Isotretinoin-Therapie.

Anetodermie: wenig auffällige, leicht gerötete, symptomlose, flache Hauteinsenkungen mit atrophisch-knittriger Hautoberfläche.  

Differenzialdiagnose: Naevus flammeus asymmetrischer 

Diagnose: Cutis marmorata teleangiectatica congenita 

Culicosis. Disseminierte, unregelmäßig konfigurierte, heftig juckende, intensiv rote, urtikarielle Papeln und Papulo-Vesikel, etwa 3-4 Stunden nach einem Insektenstich aufgetreten. Die Hauterscheinungen können "wochenlang", juckend persistieren!

Granuloma pyogenicum (pyogenic granuloma) Detailaufnahme eines solitären, seit 6 Wochen größenprogredienten, am linken Oberlid lokalisierten, exophytisch wachsenden, weichen, glatt glänzenden, sonst symptomlosen, roten Tumors bei einem 8-jährigen Mädchen.

Psoriasis pustulosa generalisata: bei bekannter, bisher nur diskret ausgebildeter Psoriasis, plötzlich auftretendes pustulöses Exanthem mit Fieber, Arthralgien und schwerer Störung des AZ.