Bilder-Befund für "Hautdefekte (oberflächlich, tief)"
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MIDAS-Syndrom: lineare spritzerartige Hautdefekte an der oberen Extremität (Abb. entnommen aus Banganho D et al. 2019)

MIDAS-Syndrom: angeborene,  zirkumskripte Hautaplasien, erkennbar an flächigen bizarr begrenzenten flachen Ulzera (Abb. entnommen aus Banganho D et al. 2019)

Artefakte: gleichförmige Erosionen und Ulzerationen in unterschiedlicher Entwicklungsphase. 

Differenzialdiagnose: Candida-Balanitis

Diagnose: Balano-Posthitis plasmacellularis (s. dort). Der pathologische Befund (erodierte Plaques) beschränkt sich, scharf abgegrenzt, ausschließlich auf die sichtbaren Läsionen. Die restlichen Abschnitte von Glans penis und Präputium sind völlig normal.    

Pyoderma gangraenosum bei Colitis ulcerosa (s.a. die Ausführungen zur vegetierenden Pyodermie). 

Skrotaldermatitis: Lichenifikation und flächige Erosionen als Folge ständigen Kratzens (Abbildung entommen aus: Krishnan A et al. 2013)

Cheilitis simplex (sicca) nach Isotretinoin-Therapie wegen Acne vulgaris.

CREST-Syndrom: Fingerkuppennekrose

Dermatitis herpetiformis: chronisch rezidivierender Krankheitsverlauf. Disseminierte, brennende, teils auch stechende urtikarielle Papeln, Papulo-Vesikeln und kleinherdige Erosionen. 

Pyoderma gangraenosum infolge Immundedfizienz bei Haarzellleukämie. Abbildungen entnommen aus: Robak E et al. (2021) 

Angiomatose diffuse kutane der weiblichen Brust: bizarre trocken belegte Nekrosen der Brust. Entnommen aus: Nguyen N et al. (2020)

Hodgkin-Lymphom, Hautveränderungen: Bulllöses Pemphigoid bei Hodgkin-Lymphom

Hodgkin-Lymphom, Hautveränderungen: Bulllöses Pemphigoid bei Hodgkin-Lymphom

Hodgkin-Lymphom, Hautveränderungen: Bulllöses Pemphigoid bei Hodgkin-Lymphom. 

Hidroa vacciniformia: Auftreten kleiner Bläschen im Bereich des Nasenrückens bei einem 8-jährigen Jungen nach Sonnenlichtexposition. Stecknadelkopfgoße, teilweise genabelte Bläschen mit serösem Inhalt.

Differenzialdiagnose Hydroa vacciniforme: Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder; sehr seltene, Epstein-Barr-Virus-assoziierte lymphoproliferative Erkrankung, die hauptsächlich bei Kindern in Lateinamerika und Asien auftritt. Abb. entnommen aus: Guo N et al. (2019) 

Ulkus der Haut: zackige, kleine Fingerkuppennekrose bei CREST-Syndrom. Die begrenzte Größe der Fignerkuppenenkrose ist durch den Verschluss einer kleinen  "Fingerendarterie"  gegeben. 

Malum perforans: scharf begrenztes, wenig belegtes Ulkus bei bekannter Polyneuropathie und Mikroangiopathie und langzeitig bestehemdem Diabetes mellitus.

Chronischer Pruritus: vorbekannter langzeitig bestehender Diabetes mellitus. 

Kryoglobuline und Hautveränerungen: schwere, schmerzhafte livedoide Erytheme, Einblutungen und bizarre Ulzerationen.

Kryoglobuline und Hautveränerungen: schwere nekrotisierendeVaskulitis bei Kryoglobulinämie

Paraproteinämie und Hautveränderungen: vaskulitische (wie ausgestanzt wirkende) Nekrose bei bekanntem Myelom. Detailaufnahme.

Ulkus der Haut: livedoides Hautmuster mit hämorrhagischenErythemen und mehreren krustigen Ulzera. Vorbekanntes multiples Myelom. 

Donovanosis: weiches gelblich schmierig bedecktes nicht schmerzhaftes Ulkus. Entnommen aus: Belda Junior W (2020).

Keratoma sulcatum: disseminierte, wie ausgestanzt wirkende, kleinste Hornschichtdefekte; deutliche Hyperhidrose der Füße mit kräftigem Foetor.