Bilder-Befund für "Fleck"
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Multiple Teleangiektasien bei Urticaria pigmentosa adultorum.

Klippel-Trénaunay-Syndrom mit Syndaktylie, CVI und  Lymphödem.

Acrodermatitis chronica atrophicans: 69jährige Frau. Seit 4 Monaten rechter Unterschenkel flächig livid-rot. Zu Beginn etwas ödematös, nicht überwärmt. Subjektiv symptomlos bis auf leichte Hyperästhesie laterale Fußkante rechts. Keine Besserung durch Hochlagerung. Kein Zeckenbiss erinnerlich.  Im Labor Bestätigung der Borreliose (hochtitrig IgG, niedrigtitrig IgM). Keine weiteren Organmanifestationen ausser der ACA.

Klippel-Trénaunay-Syndrom: ausgedehnte, beidseitige vaskuläre Malformation kapillärer (Naevus flammeus) und venöser Gefäße (Varikose mit chronisch venöser Insuffizienz - CVI). Deutliche Weichteilhypertrophie links. Kein Beckenschiefstand!

Microcephaly-Capillary Malformation-Syndrom: Kleinfleckiger homogener Gefäßnaevus. Abb. entnommen aus:  Wu F et al. (2019)

Phlebektasie. Sog. Lippenrandangiom. Harmloser, bläulicher, weicher und exprimierbarer Knoten der Unterlippe.

Bourneville-Pringle Phakomatose, spritzerartige Weißfleckung der Haut, sog. Eschenlaubflecke (ash leave macules).

 

Differenzenzialdiagnose von Verfärbungen des Nagels. Melanozytäre Neubildungen der Nagelmatrix führen stets zur longitudinaler Streifenbildung der Nagelplatte.

Klippel-Trénaunay-Syndrom: Ausgedehnte  Malformation am Arm -  Naevus flammeus mit Weichteilhypertrophie

Epheliden: im Sommer auftretende, symmetrisch lokalisierte bizarre kaum 0,2cm goße hell-bis dunkelbraune Pigmentflecken. 

Multiple Teleangiektasien bei progressive systemischer  Sklerodermie.

Purpura senilis: Übersichtsaufnahme: Multiple, flächige Einblutungen in die Haut am linken Unterarm eines 78-jährigen Mannes.

Mononuleose, infektiöse. Generalisiertes (nahezu universelles) makulöses Exanthem. 

Parakeratosis variegata: Poikilodermatischer Aspekt am Unterarm

Mixed connective tissue disease: sattrote unscharf begrenzte, poikilodermatische Flecken und Plaques;  zentrale Braunverfärbung, retikuläre Vernarbungen. 

Erythrasma: solitärer, chronisch dynamischer, seit 8 Wochen kontinuierlich wachsender, großflächiger, unscharf begrenzter, symptomloser (kein Juckreiz), gelbbrauner, glatter Fleck (per Zufallsbefund diagnostiziert).

Lentigo der Schleimhaut: seit 10 Jahren persistierende, unregelmäßige, unscharf begrenzte, braun-schwarze Makulae im Bereich der Innenseite der Labien bei einer 59-jährigen Patientin. 

Atrophodermia idiopathica et progressiva: sich langsam über Monate ausdehnende, großflächige, rote, konfluierende, kaum palpable, glatte, scharf beränderte, symptomlose Plaque.

Dermatitis seborrhoische: chronisch rezidivierendes Krankheitbild mit ortskonstanten, unscharf begrenzten, zeitweise gering juckende, roten Flecken und Plaques.

Mononukleose, infektiöse. Stärkere Konfluenz der makulösen und urtikariellen Erytheme im Bereich des Fußes.

Phakomatosis cesioflammea: Veidseitiger Naevus flammeus. Abb. entnommen aus: Jha AK et al. (2016) 

Naevus melanozytärer. Typ: Kongentialer melanozytärer Naevus als kutanes Mosaik.

Tinea pedis: Mann, 82 Jahre. Es besteht zusätzlich eine Onychomykose mehrerer Zehennägel bds. Links mokassinsartiger Befall der gesamten Fußfläche, rechts ist die Ferse noch unbefallen.

Becker Naevus in Assoziation mit Vitiligo und Lichen planus (Abb. entnommen aus: Gupta S et al. (2010)  

Lentigo der Schleimhaut: harmlose seit mehreren Jahren unverändert persistierende, unregelmäßig und unscharf begrenzte, symptomlose, braun-schwarze Lentigines der Vulva (jährliche klinische Kontrollen empfehlenswert) .