Bilder-Befund für "braun"
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Dermatitis hypereosinophile: seit mehreren Monaten bestehendes, heftig juckendes,  flächiges, papulöses Exanthem.  Abb. entnommen aus: Yadav D et al. (2019) 

Mamma-Ca, adjuvante Radiatio. Ca. drei Monate später Beginn der Veränderung mit massivem Hautödem, dann braune Hyperpigmentierung mit panzerartiger Sklerose. Im Gegensatz zur klassischen Morphea der weiblichen Brust, ist die Areolae mammae hier mitbetroffen.  

Purpura ekzematid-like Purpura: seit Monaten rezidivierend verlaufende, nicht-symptomatische (kein Juckreiz) Ekzem-artige Erkrankung bei einem völlig gesunden Patienten (keine Medikamentenanamnese).

Chloasma/Melasma bei einer 27-jährigen äthiopischen Patientin nach längerer Einnahme von oralen Antikonzeptiva. Großflächige, bizarr berandete Hyperpigmentierungen an Wange, Lippen, Nase und Stirn.  

Acne conglobata: symmetrisch verteilte, eminent chronische, entzündlich- einschmelzende, Papeln und Pusteln sowie starker, eingezogener Narbenbildung. Bild ähnelt der Cutis vertivis gyrata.

Chronischer Sonnenschaden: 64 Jahre alte Frau mit exzessiver Sonnenbelastung. Ausgeprägte Faltenbildungen; neben einer dauerhaften "Grundpigmentierung" finden sich solare Lenigines + aktinische Keratosen    

Grinspan-Syndrom: Zeichen des bds. oralen Lichen planus mit hyperpigmentierten Plaques. Abb. entnommen aus: Saddik A et al. 2025.  

Sarkoidose Plaque-Form: Seit etwa 1 Jahr bestehende, bisher kontinuierlich gewachsene, symptomlose, symptomlose, feinlamelläre schuppende, braun-rötliche, unscharf berandete Plaque. Im leicht geröteten Randbezirk tastet man kleine feste Knötchen. 

Anuläre Sarkoidose: anuläre oder zirzinäre chronische Sarkoidose der Haut. Seit  mehreren Jahren bestehend. Beginn mit kleinen symptomlosen Papeln  mit kontinuierlichem appositionellem Wachstum und zentraler Abheilung. Keine nachweisbare Systembeteiligung. .

Fibroma molle. Zahlreiche, gestielte, pendulierende, weiche, hautfarbene oder leicht bräunliche, symptomlose Auswüchse im Bereich der Axilla.

Syphilid, papulo-squamöses: Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Syphilis (Frühsyphilis): makulöses, chronisches Exanthem. Stellenweise werden auch  verblassende Erytheme gefunden. Detailaufnahme.

Makulopapulöse kutane Mastozytose: etwa 0,5-1,0cm große, disseminierte, rundliche , bräunlich-rote Flecken. Nur beim Reiben stärkere Rötung der Flecken mit begleitendem Juckreiz. Auch bei warmen Duschen oder Baden verstärkte Rötung und Juckreiz.   

Pigmentierte aktinische Keratose, Auflichtmikroskopie: unregelmäßige, unscharf begrenzte,  braune bis blau-schwarze Plaque mit rauer, verhornter Oberfläche.

Lichen amyloidosus, Unterschenkel: historische Aufnahme; entnommen aus: Collections Medico-Chirurgicales R. Degos, 1953 

Stauungsdermatitis: flächige, unscharf begrenzte, derb infiltrierte Plaques an beiden Unterschenkeln. Ausgeprägte Varokose (sichtbar am re. Unterschnekel).

multiple seborrhoische Keratosen: In typischer Region, Halsbereich, zahlreiche Verrucae seborrhoicae

Basalzellkarzinom knotiges: seit mehreren Jahren bestehender, langsam wachsender, symptomloser, oberflächenglatter Knoten. Auffällige bizarre Gefäßstruktur.

Generalisierte cGVHD: generalisierte, Sklerodermie-artige, kaum juckendes generalisierte Hauterkrankung.  Etwa 2 Jahren nach einer Stammzuelltransplantation aufgetretene Graft-versus-Host Disease. Poikilodermie mit bunscheckigen, hyper- und depigmentierten indurierten Plaques.  

Café-au-lait-Flecken: bei Neurofibromatose Typ I. Mehrere mittelbraune Flecken im Lendenbereich.   

Prurigo nodularis: multiple, chronisch stationäre, disseminierte, isolierte, scharf begrenzte, erhabene, runde, kalottenartige, derbe, graulivide bis schmutziggraue, stark juckende, raue Knoten mit verruciformer Oberfläche.