Bilder-Befund für "Rumpf", "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)"
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Parapsoriasis en plaques großherdig-entzündliche Form mit Übergang in eine Mycosis fungoides.

Naevus melanozytärer gewöhnlicher: seit frühester Kindheit bestehender melanozytärer Naevus.  Keinerlei Beschwerden. Kein Größenwachstum.

Arzneimittelexanthem, makulo-papulöses. Multiple, akut aufgetretene, generalisierte, stark juckende, v.a. an Rumpf und Extremitäten verteilte, meist konfluierte, glatte Papeln und Plaques bei einem 28-jährigen Mann. Auftreten nach systemischer Anwendung von Diclofenac.

Makulöse Amyloidose der Haut: Fleckförmige kutane Amyloidose mit großflächigen braunen, unscharf begrenzten Flecken und Plaques.     

Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ/1 Jahr später nach vorheriger Abbildung): Übersichtsaufnahme des Rückens: größenprogrediente, großflächige, bräunliche,  konfluierende, nur gering indurierte Flecken und Plaques. 

Pityriasis rosea in dunkler Haut: wenige Wochen bestehendes, wenig juckendes, kleieförmig schuppendes Exanthem bei einem jungen äthiopischen Patienten. Auffällig die betonte hellere Randzeichnung der Plaques mit einer Tendenz zur Hyperpigmentierung der Zentren.

Lupus erythematodes, subakut-kutaner: seit mehreren Jahren existierendes, unterschiedlich ausgeprägtes, schubweise verlaufendes  Krankheitsbild. Kein wesentliches  Krankheitsgefühl.  ANA+, anti-Ro Ak+, keine dsDNA-Ak.   

Akutes Syndrom der apoptotischen Pan-Epidermolyse: Erythema-multiforme-artiges Krankheitsbild mit anulären, teils blasigen, teils abschuppenden Plaques (s. Rowell`s Syndrom). Entnommen aus: Zargham H et al. (2020)  

Mycobacterium intermedium: Granulomatöse Dermatitis nach Besuch eines kontaminierten Whirlpools. Abb. entnommen aus: Edson RS et al. (2006)

Parapsoriasis en plaques, großherdig-entzündliche Form. Parapsoriasis en grandes plaques mit Übergang in ein manifestes kutanes T-Zell-Lymphom vom Typ der Mycosis fungoides.

Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ/ Variante:  Vor 2 Jahren erstmals aufgetretene, seitdem größenprogrediente, großflächige, erythematös-livide bis braune, konfluierende, diskret indurierte Flecken und Plaques im Bereich des Rumpfes bei einer 57-jährigen Patientin.

Kaposi-Sarkom HIV-assoziiertes oder epidemisches: Detailaufnahme. Zirzinäre, braun-rote Flecken; Oberfläche glanzend, normale Fältelung.  

Taxan induziertes Exanthem

Naevus verrucosus mit Anordnung längs der Blaschko-Linien.

Granuloma anulare disseminatum: nicht-schmerzhafte, nicht-juckende, disseminierte, großflächige Plaques die am Rumpf, Gesicht, Hals und Extremitäten eines  45-jährigen Patientin auftraten. Kein Diabetes mellitus. Keine sonstigen Systemerkrankungen.

Lichen planus pigmentosus: Anordnung längs der Blaschko-Linien.

Intertrigo: hochrote unscharf begrenzte schuppenfreie (Vorbehandlung), submammäre  Plaque mit Satellitose (Kreise). Wahrscheinlich durch Hefepilz-Infektion überlagert.

Pityriasis rosea: wenige Wochen bestehendes makulo-papulöses bis plaqueförmiges, gering bis mäßig stark schuppendes Exanthem mit münzartigen ausgefüllten, rot-braunen Arealen. Im Brustbereich auch großherdige, anuläre Formationen, im Zentrum hautfarben, an den Rändern mit einem Rot-braun-Ton. 

Naevus verrucosus: seit Geburt bestehender epitheliales Hamartom der Haut. Seit einigen Monaten knotige erodierte Wucherung. Histologisch: pseudoepitheliomatöse Geschwulstbildung. Keine Anahlt für Malignität.     

Dermatose, akute neutrophile:  rötlich-livide, sukkulente, druckdolente, infiltrierte, solitäre und z.T. konfluierende Papeln, die zu Plaques konfluieren. Ca. 1 Woche vor Beginn der Erkrankung trat ein Fieberschub mit Temperaturen > 38 °C auf.

Morbus Bowen: chronisch stationäre, langsam an Fläche und Dicke zunehmende, scharf begrenzte, inzwischen deutlich konsistenzvermehrte, symptomlose, rote, raue, z.T. schuppige, z.T. erosive, z.T. krustige Plaques an der linken Daumenstreckseite eines 63-jährigen Mannes. Charakteristisch ist das Auftreten v.a. im Bereich lichtexponierter Hautareale.

Bowen, M.. Seit 22 Jahren bestehende, 4 x 2 cm große, gering größenprogrediente, erythematöse, schuppende Plaque am Rücken bei einem 68-jährigen Patienten. Der Befund wurde lange Zeit als chronisch stationäre Psoriasis vulgaris verkannt und entsprechend therapiert.

Lupus erythematodes, subakut-kutaner Lupus erythematodes: akuter Schub eines nicht vernarbenden, kutanen Lupus erythematodes, bekannte deutlich erhöhte Photosensitivität.  

Pityriasis rotunda: Aphlegmasischer, ideal rundes, scharf demarkiertes Areal mit knittriger, pergamentartiger glänzender Oberfläche. Abb. entnommen aus: Lefkowitz EG et al. (2016)     

Parapsoriasis en plaques, großherdige: symptomlose, gut begrenzte. disseminierte  Flecken und Plaques. Beim Fälteln der Haut ist eine Zigarettenpapier-artige pseudoatrophische Architektur der Hautoberfläche erkennbar (wichtiges diagnostisches Zeichen!).