Bilder-Befund für "Rumpf"
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Syphilis: makulo-papulöses Syphilid.  Disseminierte nicht juckende, psoriasiform schuppende Papeln. 

Erythema anulare centrifugum: polyzyklische peripher schuppige Plaques bei einem 8-jährigen Jungen. Ursache unklar. Abheilung unter lokaler Kortisontherapie. Abb. entnommen aus: Meloche L et al. (2022)

Pemphigoid gestationis: seit wenigen Wochen bestehende symmetrisch verteilte teils münzartig homogene, teils anuläre 5-7cm große Plaques mit angedeuteter Blasenbildung. Heftiger Juckreiz am gesamten Integument (Detailansicht).

Lupus erythematodes systemischer (late onset): chronische, unscharf begrenzte rötlich-livide  Plaques mit spritzerartigen weißlichen Flecken, kleine Erosionen und Krusten; begleitende rezidiv. Fieberschübe, Abgeschlagenheit und Müdigkeit, Arthralgien. Entzündungsparameter +, ANA hochtitrig positiv, Rheumafaktor +, DNS-Ak+. 

Notalgia paraesthetica: seit mehreren Monaten bekannte, intervallartig juckende auch brennende, unscharf begrenzte Hyperpigmentierung. Der Juckreiz wird mit längerem (lustvollem) Scheuern an der Türkante beantwortet.  

Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ).  62 Jahre alte Patientin. Seit >10 Jahren bestehendes Krankheitsbild. Ausgedehnte fest indurierte braune Plaques. 

Morphea-Typ oder Plaque-Typ der zirkumskripten Sklerodermie: kaum indurierte unregelmäßig berandete bäunliche Plaque mit schuppenfreien Oberfläche. Kein  Randerythem. 

Naevus lipomatosus cutaneus superficialis: multiple Lipome (Fettgewebshamartome dert Haut) der Haut mit weichen protuberierenden Papeln und Knoten.

Pityriasis rosea: dichtes makulo-papulöses Exanthem, angedeutete Anordnng in den Spaltlinien.  Abb. entnommen aus: Mayfield J et al.(2020)

Mycosis fungoides (Plaque-Stadium): 62-jähriger Mann (Sog. Plaquestadium der Mycosis fungoides). Es finden sich multiple, disseminierte, 2,0-10,0 cm große, gelegentlich leicht juckende, nur wenig konsistenzvermehrte, leicht schuppende rote, Plaques. Klinisch und histologisch kein nachweisbarer tumoröser LK-Befall.

Basalzellkarzinom, pigmentiertes. Scharf begrenzte, unregelmäßig pigmentierte, Plaque mit einzelnen tiefschwarzen, glatt glänzenden Papeln.

Eczema coxsackium: Krustöses Abheilungsstadium. Bekannte atopische Dermatitis. Abb. entnommen aus: Ganguly S et al. (2016) 

Abt-Letterer-Siwe-Krankheit: generalisertes "buntes" ekzematoides Krankheitsbild mit schuppenden Erythemen, Paplen und Plaques. Abb. entnommen aus: Merglová V et al. (2014)  

Pemphigus foliaceus, endemischer: Schwere, generalisierte (erythrodermische)  Form der Erkrankung mit blättriger Abschuppung und flachen Blasenbildungen. Abb. entnommen aus: Hans-Filho G et al. (2018). 

Sklerodermie zirkumskripte (Plaque-Typ): Übersichtsaufnahme des Rückens: größenprogrediente, großflächige, bräunliche,  konfluierende, nur gering indurierte Flecken und Plaques am Rücken bei einer 58-jährigen Patientin. 

Livedo racemosa: Detailaufnahme der bizarren Erythemfiguren.

Blauer Naevus, Auflichtmikroskopie, am Schulterblatt eines 74 jährigen Patienten. Links im Bild Anteile einer Lentigo, rechts der etwas verwaschen wirkende,  blauschwarze Naevus. s.a. folgende Abbildungen, Laser Scanning Mikroskopie

Seborrhoische Keratose, Auflichtmikroskopie: gepunzte Oberfläche mit zahlreichen z.T. weißen, geschlossenen,  z.T. braunen, offenen Talgeinschlüssen, s. nachfolgende Abbildung

CARD14-assoziierte papulosquamöse Eruption: ungewöhliche, streifig gemsuterte, wenig infiltrierte, kleinlamellös schuppende rote Plaques. Abb. entnommen aus: Craiglow BG et al. (2018 ). 

Erysipelas carcinomatosum (Lymphangiosis carcinomatosa) Abb mittel KI erstellt. Vorlage: Kerkhoff L (2026) Lymphangiosis carcinomatosa der Haut bei Lungenkarzinom.  Dt. Ärzteblatt 123: 280)  

Basalzellkarzinom, superfizielles: langsam wachsende, scharf begrenzte, münzgroße, rötlich-bräunliche, geringgradig infiltrierte Plaque mit deutlicher Randbetonung aus kleinen, glänzenden Knötchen.

Granuloma pyogenicum (pyogenic granuloma): seit wenigen Wochen  bestehender, schmerzloser, immer wieder blutender Knoten.  

Neurofibrom bei Typ I Neurofibromatose: multiple Neurofibrome 

Pemphigoid, bullöses: pralle, 0,4-1,2 cm große Blasen am Gesäß eines 44-jährigen Mannes. Im Bild rechts ist eine ältere Blase sichtbar, deren Blasendecke sich abgelöst hat.