Bilder-Befund für "rot"
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Livedo racemosa: generalisierte Livedo racemosa mit charakteristischen, bizarren Hautrötungen, die typischerweise keine geschlossenen Ringstrukturen bilden.

 

Tinea capitis superficialis: seit mehreren Monaten bestehender langsam zentrifugal wachsender Herd; Schuppen- und Krustenbildung.  

Sklerodermie zirkumskripte: 52jährige Frau, seit ca. 1 Jahr bestehend. Histologisch Morphea gesichert.

Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta:  akut aufgetretenes "buntes" Exanthem mit unterschiedlich großen, 0,2-0,8 cm messenden Papeln,  Erosionen, und verkrusteten Ulzera. Stellenweise lineare Anordnung der Läsionen. 

Lupus erythematodes chronicus discoides: älterer nicht (mehr) aktiver, unter Atrophie von Haut und Subkutis (komplette Zerstörung der Haarfollikel, Oberfläche pergamentartig glatt - s. Inlet) abgeheilter, "diskoider" Lupusherd. 

Thrombangiitis obliterans (Endangiitis obliterans)

Morbihan, M. Detailaufnahme: chronisch persistierende, seit etwa 1,5 Jahren bestehende Schwellung des oberen Augenlids mit Rötung der kaudalen Lidanteile bei einem 30-jährigen Mann.

Vaskulitis, leukozytoklastische (non-IgA-assoziierte). Multiple, petechiale und flächige Einblutungen im Bereich der Handfläche und Fingerbeugeseiten.

Ekthyma gangraenosum: intial großflächige schmerzhafte Schwellung, gefolgt von großflächiger bizarrer hämorrhagischer Plaque, Blasenbildung und Nekrose. Entnommen aus: Ishihara T et al. (2021)

Dermatitis herpetiformis. Detailaufnahme von mehreren, chronisch aktiven, disseminierten, am Integument lokalisierten, mit starkem Pruritus einhergenden Papeln, roten Flecken und Bläschen. Charakteristisch ist das Vorkommen unterschiedlicher Effloreszenztypen. Ähnliche Hautveränderungen zeigen sich auch gluteal und an beiden Oberschenkel.

Frühlingsperniosis: erythematöse Papeln und teils Plaques symmetrisch an beiden Ohren eines 5 jähren Jungen. 

Rosacea conglobata: Schwere, therapieresistente, einschmelzende Rosazea.  

Chondrodermatitis nodularis chronica helicis, Auflichtmikroskopie: chronisches, hochschmerzhaftes, mit Krusten bedecktes Ulkus; s. nachfolgende Abbildungen

Splitterblutung: auflichtmikroskopische Bild der nicht ganz frischen Einblutungen.

Mykid: hämatogene Streureaktion (Id-Reaktion) die anläßlich einer mit einem Systemtherapeutikum behandelten, sehr ausgedehnten Tinea corporis auftrat. Akute Ausbildung eines juckenden, teils papulösen, teils auch vesikulösen Exanthems.

Schleimhautpemphigoid: großflächige Erosion nach Blasenbildung an der Unterlippe.

 

Glomustumor. Häufiger, diskreter Befund mit blau-rötlicher, sehr druckschmerzhafter Verfärbung des Fingernagels.

Granuloma anulare perforans. Übersichtsaufnahme: Hautfarbene bis rötliche, derbe, glatte, sich peripherwärts ausdehnende, zentral einsinkende, nicht juckende Knötchen am Rücken eines 40-jährigen Mannes.

Pemphigoid bullöses: flächige juckende Plaque an der Hohlhand.

 

Basalzellkarzinom, knotiges. Seit 3 Jahren persistierender, nicht schmerzhafter Knoten, Größe: 2,5x 1,0 cm. Scharf begrenzt.75-jährige Patientin.   

Toxische epidermale Nekrolyse: Flächige  Ablösung der Epidermis im Bereich des Fußes

Lupus erythematodes systemischer:  chronisches, ortskonstantes aus Flecken, Papeln und Plaques bestehendes Exanthem; begleitende: rezidiv. Fieberschübe, Abgeschlagenheit und Müdigkeit, Arthralgien. Entzündungsparameter +, ANA hochtitrig positiv, Rheumafakltor +, DNS-Ak+. 

Lippenrandangiom der Unterlippe: nebenbefundlich: Epidermalzyste der linken Wange.

Rosazea. Stadium II der Rosazea (Rosacea papulopustulosa)

Kontaktallergisches Lidekzem. Exazerbation der Hautveränderungen nach  Auftragen von Lidkosmetika.