Bilder-Befund für "rot"
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Acrodermatitis chronica atrophicans: sog fibroider Knoten, Historische Abbildung, entnommen aus Gottron-Schönfeld. BdII/2. Georrg Thieme Verlag 1958  

Demodex-Follikulitis 20-jährige Patientin ohne vorausgehende Akne vulgaris, leichte Tendenz zur Rosacea erythematosa. Histologisch: Massiver Befall der Follikel mit Demodex folliculorum.

5-jähriger Junge. Schmerzhafte Rötungen, leicht induziert, seit 2 Tagen bestehend, vor 4 Tagen Schwimmbadbesuch. 

Scabies granulomatosa. 62 Jahre alter Patient mit angeblich ausgeheilter Skabiesinfektion. Es persistieren stark juckende disseminierte, 0,6-0,8 cm große, rote bis rotblaue Papeln mit gerötetem Saum sowie schuppiger bzw. krustiger Oberfläche.

Erythema multiforme minus: Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Psoriasis anularis: schubaktive Plaque-Psoriasis mit disseminierten, anulären und konfluiert zirzinären psoriatischen Läsionen.

Condylomata acuminata. Bei dem 22-jährigen farbigen Patienten bestehen seit einigen Monaten kleine, bräunliche, zum Teil konfluierende, kontinuierlich zunehmende Papeln an Präputium und Penisschaft. Typische Kondylome finden sich auch an der Glans penis, perianal sowie im Analkanal.

Basalzellkarzinom, superfizielles: scharf begrenzte, zentral leicht atrophische, schuppende, deutlich randbetonte Plaque  (Rumpf).

Basalzellkarzinom, sklerodermiformes. Bei der 82-jährigen Patientin besteht eine ca. 1 x 1 cm messende, rote, schuppende, zentral ulzerierte Plaque im Bereich der Nasenspitze mit Teleangiektasien im Randbereich.

Zoster generalisatus. Umschriebene, hämorrhagische Bläschen im Bereich der rechten Mamma mit generalisierter Aussaat klarer, z.T. genabelter Bläschen.

Konfluierte klassische Kokarde

Kollagenose, reaktive perforierende. Übersichtsaufnahme: Vor etwa 12 Monaten erstmals aufgetretene, juckende Papeln mit zentraler Eindellung und hyperkeratotischem Pfropf am oberen Rücken und den Oberarm-Streckseiten einer 76-jährigen Patientin.

Rosacea erythematosa: flächige Rötung un Schwellung der Wangenregionen. Lidschwellungen

Pemphigus vulgaris: 63 Jahre alter Patient mit einem seit 3 Jahren bestehendem Pemphigus vulgaris (muko-kutaner Typ). Flächenhafte schmerzhafte Erosionen an der Mundschleimhaut.

Parapsoriasis en plaques, großherdig-entzündliche Form. Detailausschnitt: Chronisch stationäre, solitäre, erythematöse, scharf begrenzte , schuppige Plaque an der linken Flanke einer 45-jährigen Frau.

Hand-Fuß-Syndrom: aufgetreten unter der Therapie mit Tyrosinkinase-Hemmer.  Schmerzhafte, flächige, persistierende Rötungen. Hohlfußregion unbeteiligt.

Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. Detailaufnahme: Hämorrhagische Papeln, vereinzelt erodiert, einzelne Vesikel.

Rosacea papulopustulosa: Detailaufnahme. Teils kleinflächige schuppende Erytheme durchsetzt mit follikulären Papeln. 

Baslzellkarzinom ulzeriertes: großflächiges, seit Jahren unbehandeltes knotiges, nicht schmerzendes Basalzellkarzinom. zunächst oberflächenintakter Knoten. Seit 1/2 Jahr Krustenbidlung mit Ulkusbildung. HIV-Infizierter.

Karzinom kutanes: fortgeschrittenes, flächig ulzeriertes exophytisches Plattenpithelkarzinom bei massiver aktinischer Schädigung. 75 Jahre alter Mann mit androgenetischer Alopezie.

PEP: multiple, massiv juckende urtikarielle Papeln, auch Papulo-Vesikel. Erstgebärende, Schwangerschaft im letzten Trimenon. 

Tinea cruris: chronische zentral etwas abgeblasste, randlich akzentuierte großflächige Plaque.

Superfizielle Follikulitis, aufgrund von Manipulation eingeblutet

Papulonekrotisches Tuberkulid: Buntes Bild mit unterschiedlichen Stadien (Narben, nicht-follikuläre Papeln, Pusteln) des Tuberkulids. Abb. entnommen aus: Meghana V et al. (2017). Hinweis: In heller Haut erscheinen die Effloreszenzen als rot-entzündliche Läsionen. 

 

Dermatomyositis. Akut aufgetretenes heliotropes, sukkkulentes Exanthem; typische, ausgeprägte periorbitale Blässe. Allgemeine Abgeschlagenheit, Muskelschwäche (DD: erythematöse Rosazea)