Bilder-Befund für "Gesicht"
327 Befunde mit 948 Bildern

Eccema herpeticatum mit Impetiginisierung am Auge

Melanom malignes (Übersicht): diffuse Melanose bei metastasiertem malignem Melanom.

Plattenepithelkarzinom der Haut:  Keratoakanthom-artiges ulzeriertes Plattenepithelkarzinom.

 

Akutes Syndrom der apoptotischen Pan-Epidermolyse: Akutes solar-akzentuiertes Krankheitsbild mit Aspekten des Lupus erythematodes (Gesicht) und des Erythema multiforme.  Abbildung entnommen aus: Jang HW et al. (2016)

Herpangina. Von den Gaumenbögen ausgehende und auf die Zungenunterseite übergreifende, kettenartig angeordnete, teils schmierig belegte, konfluierende Bläschen bei einem 8-jährigen Jungen.

Facies leontina bei Lepra lepromatosa

Tinea faciei. Multiple, chronisch aktive, seit 4 Wochen flächig wachsende, disseminierte, 0,5-3,0 cm große, unscharf begrenzte, juckende, rote, raue (Schuppung) Papeln und Plaques sowie wenige gelbliche Krusten.

Granuloma faciale: teifreichende, wenig reaktives Ulkus. Abb. entommen aus: Mahmood F et al. (2022)   

Sclérodermie en coup de sabre: seit frühester Jugendzeit bekannte kontinuierlich zunehmende, symptomlose Furchenbildung in Stirnmitte.

Rosazea. Stadium II der Rosazea (Rosacea papulopustulosa) Detailvergrößerung: Multiple, einzeln oder gruppiert stehende, entzündliche Papeln, Pusteln und Papulopusteln sowie flächige, rote Flecken an Stirn und Wangenbereich eines 62-jährigen Patienten.

Dermales undifferenziertes pleomorphes Sarkom: großer ulzerierter Knoten, rasches Wachstum innerhlab eines Monats (Abbildung zur Verfügung gestellt durch: Privatpraxis Dermacenter Polyzoi Livadeia/Griechenland) 

 

Talgdrüsenhyperplasie, senile. Chronisch stationäre, an der Wange lokalisierte, unscharf begrenzte, weiche, symptomlose, hautfarbene, glatte Papel mit typischer zentraler Eindellung (Porus).

Flacher Herd mit deutlich pigmentiertem Randwall im Gesicht bei 80 jähriger Patientin. Im Bereich der linken und rechten Wange neu aufgetretene zahlreiche ringförmige Herde mit schwarzem Randwall. Porokeratosis superficialis disseminata actinica an den Extremitäten seit Jahren bekannt.

Molluscum contagiosum (kleinpapulöser Typ): Fokale Aussaat kleinpapulöser hautfarbener, glatter Effloreszenzen, die an  Verrucae planae juveniles erinnern. Isomorpher Reizeffekt nachweisbar.

Epidermalzyste: seit Jahren bekannter schmerzloser Knoten. Nebenbefundlich: Lippenrandangiom

Zoster im Trigeminusbereich. Bei der 80-jährigen Patientin ist es nach anfänglichen einseitigen Cephalgien und Dysästhesien zu Bläschen gekommen. Anschließend traten hämorrhagische Krusten und Nekrosen im Bereich des Trigeminus I auf.

Malformationen, vaskuläre. Gemischte venös/kapilläre Malformation mit überwiegendem, subkutanen venösen Anteil.

Basalzellkarzinom, knotiges. Solitärer, 1,0 x 1,2 cm großer, breitbasig aufsitzender, fester, schmerzloser Knoten, mit glänzender, glatt gespannter pergamentartiger Oberfläche, der von ektatischen, bizarren Gefäßen überzogen ist. Beachte: Es fehlt jegliche Follikelstruktur an der Oberfläche des Knoten (vgl. umgebende Haut des Nasenrückens mit den hervortretenden Follikeln).  

Dermatitis, seborrhoische: zentrofaziale, schuppende, erythematöse Plaques.

Acne papulopustulosa: in aknetypischer Verteilung, bei großporiger Haut, wenige rote glatte und exkoriierte Papeln sowie einige Pusteln.

Dermatitis, atopische: chronische, rezidivierend auftretende, juckende, rote Flecken sowie leicht erhabene, raue, rote Plaques an der Stirn eines 8 Monate alten Mädchens. Weiterhin multiple, disseminierte, z.T. mit Krusten belegte Kratzexkoriationen. Feinlamelläre Schuppung im Bereich der Nase.

Demodex-Follikulitis: chronische beidseitige follikuläre Dermatitis mit flächiger Rötung. Vorbekannte Rosazea. Seit Monaten aber unerwartete deutliche Verschlecherung des Befundes.   

Primär kutanes B-Zell-Lymphom: Seit mehreren Monaten langsam wachsende, livid-rote, derbe Knoten mit glatter Oberfläche. Keine Follikelstrukturen nachweisbar. 

Retikulohistiozytom: solitärer fester, breit aufsitzender Knoten

Abb. entnommen aus: Behera B et al. (2020)

Plaqueförmige Muzinose der Haut: Follikel-betonende (peau d ´orange) Einlagerungen von Muzin in die Haut.