Bilder-Befund für "Arm/Hand"
352 Befunde mit 787 Bildern

T-Zell Prolymphozytenleukämie:  Erythema gyratum-artige Plaques. Abb entommen aus Cohen L et al. (2019)

Differenzialdiagnose: Lichen planus klassischer Typ

Diagnose: lichenoides Arzneimittelexanthem (anamnestische Diagnose)

Atopische Dermatitis: hyperlineares Hautrelief bei generalisierter atopischer Dermatitis. 

Café-au-lait-Fleck: solitärer angeborener Pigmentfleck

Cheiropompholyx: multiple, an den Handflächen lokalisierte 0,1-2,5 cm große, juckende Blasen.

Epidermolysis bullosa dystrophica dominans: die dominante EB dystrophicy beginnt im Säuglignsalter oder im frühen Kindesalter. Kennzeichen sind Blasen, Vernarbungen, Nageldystrophien und Milien. 

Naevus verrucosus: streifenförmige und flächige Ausprägung des epidermalen Hamartoms. 

Kryoglobuline und Hautveränerungen: schwere, schmerzhafte livedoide Erytheme, Einblutungen und bizarre Ulzerationen.

Odonto-onycho-dermale Dysplasie: Zusammenstellung der Symptome. Abb. entnommen aus Nawaz S et al. (2009)   

Keratosis palmoplantaris diffusa mit Mutationen in Keratin 1: diffuse transgrediente PKK. Keine Nageldystrophie.  

Peeling Skin Syndrom 2 mit Mutaion in CDSN: zirzinäre, groblamelläre Abschuppung der Haut mit unterliegenden feinen Erythemen. Abb. entnommen aus: van der Velden JJAJ et al. (2020)

Porokeratosis Mibelli. Scharfe Begrenzung mit Randwall - entsprechend der Cornoidlamelle im Randbereich einer Porokeratosis Mibelli gigantea an der Hand.

Dyschromatosis symmetrica hereditaria: typische geprenkelte Pigmentierungsstörung. Abb. entnommen aus: Peng A et al. (2013)

Blau-Syndrom: lichenoide Dermatitis. Abb. entnommen aus Medical News Today

Akrokeratoelastoidose:  Weißliche bis hautfarbene, vollständig symptomlose Papeln in der Übergangszone von Felder- zur Leistenhaut am Daumen und der radialen Handkante.

Dermatitis herpetiformis: zahlreiche, z.T. zerkratzte Exkoriationen aufgrund des ausgeprägten Juckreizes

Erythrodermie: universelle Rötung auch der Hand bei erythrodermischer Psoriasis.

Klippel-Trénaunay-Syndrom: Ausgedehnte  Malformation am Arm -  Naevus flammeus mit Weichteilhypertrophie

TEMPI-Syndrom: Ausgangsbefund mit multiplen Teleangiektasien und nach Therapie. Entommen aus: Sun C et al. (2021)  

Multiple Mastozytome: Ringförmige, disseminierte, rötliche, juckende Plaques am Unterarm

Parakeratosis variegata: Poikilodermatischer Aspekt am Unterarm

Handdermatitis, chronische: Tiefe Rhagaden in der Leistenhaut bei chronischem Handekzem

Arthritis, psoriatische. Ausgeprägte Fehlstellung der Finger nach multiplen Schüben der Arthritis

Erythema multiforme: Frau, 43 J. Aktuell 2 Episode  juckende indurierte erythematöse Plaques Arme bds, nur an der Oberseite. Jeweils im Anschluss an einen Lippenherpes. Effloreszenzen heilen nach 3-4 Wochen spontan ab. Seit 1 Jahr Therapie mit Adalimumab wegen Rheumatoidee Arthritis. Auf Nachfrage 2013 schonmal ein ähnlicher Schub mit Erythemen an den Armen.

Aktinische Keratose: Mann, 90 Jahre. Multiple hyperkeratotische Paplen und Plaques.