TYRP1-Gen

Zuletzt aktualisiert am: 15.04.2023

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Synonym(e)

5,6-Dihydroxyindole-2-Carboxylic Acid Oxidase; B-PROTEIN; CAS2; Catalase B; CATB; DHICA Oxidase; EC 1.14.18; EC 1.14.18.-; EC 1.14.18.1; Glycoprotein 75; GP75; Melanoma Antigen Gp75; OCA3; TRP; TRP1; TRP-1; Tyrosinase Related Protein 1; Tyrosinase-Related Protein 1; TYRP; TYRRP

Definition

DasTYRP1-Gen  (TYRP1 steht für Tyrosinase Related Protein 1) ist ein Protein kodierendes Gen, das auf Chromosom 9p23 lokalisiert ist.

Allgemeine Information

DasTYRP1-Gen kodiert ein melanosomales Enzym, das zur Familie der Tyrosinasen gehört und eine wichtige Rolle im Melanin-Biosyntheseweg spielt. Defekte in diesem Gen sind die Ursache für den rötlichen okulokutanen Albinismus und den okulokutanen Albinismus Typ 3 (OCA 3) mit eher milden okulären Symptomen. Diese Albinismusform wurde bei Menschen mit afroamerikanischer Abstammung beschrieben. Sie bleibt häufig klinisch unentdeckt.

Das kodierte Protein spielt eine Rolle bei der Melanin-Biosynthese (Kenny EE et al.2012). Katalysiert die Oxidation von 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure (DHICA) zu Indol-5,6-chinon-2-carbonsäure in Gegenwart von gebundenen Cu(2+)-Ionen, aber nicht in Gegenwart von Zn(2+) (Lai X et al. (2017). Kann die Art des synthetisierten Melanins regulieren oder beeinflussen. In geringerem Maße ist es auch in der Lage, Tyrosin zu hydroxylieren und Melanin zu produzieren.

Literatur
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  1. Kenny EE et al.(2012)Melanesian blond hair is caused by an amino acid change in TYRP1. Science 336:554.
  2. Lai X et al. (2017) Structure of Human Tyrosinase Related Protein 1 Reveals a Binuclear Zinc Active Site Important for Melanogenesis. Angew Chem Int Ed Engl 56: 9812-9815.

Weiterführende Artikel (1)

Albinismus okulokutaner (Übersicht);
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