Bilder-Befund für "Rumpf", "Knötchen (<1cm)"
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Naevus melanozytärer gewöhnlicher: seit frühester Kindheit bestehender melanozytärer Naevus.  Keinerlei Beschwerden. Kein Größenwachstum.

Syphilis: papulöses Syphilid. An ein früheres Exanthem konnte sich der Patient nicht erinnern.  Disseminierte nicht juckende, vereinzelt erodierte, schuppige Papeln. 

Insektenstichartige Reaktionen: inflammatorische, stellenweise erodierte, juckende Papeln bei vorbekannter chronischer lymphatischer Leukämie. 

Keratose seborrhoische: Multiple papillomatöse und plaqueförmige seborrhoische Keratosen.

Lichenoides Hauttuberkulid: disseminierte Aussaat multipler stecknadelkopfgroßer Papeln. (Abb. entnommen aus Gottron-Schönfeld, Dermatologie und Venerologie 1970)

Köhlmeier-Degos-Krankheit mit fatalem Verlauf. Abb. entnommen aus:Hohwy T et al. (2006) 

Malignes Melanom:  kleine Satelittenmetastasen in der Umgebung.  

Frühsyphilis: papulöses Syphilid. Völlig asymptomatisches Exanthem. Generalisierte nicht dolente Lymphknotenschwellungen.

Malasseziafollikulitis. Detailvergrößerung: Im Bild fast zentral gelegen imponiert eine follikelgebundene, ca. 6 x 4 mm große, entzündliche Papel.

Insektenstiche: superinfizierte (stellenweise Pustelbildung) Insektenstiche (höchstwahrscheinlich Wanzenstiche).

Granuloma anulare perforans. Detailvergrößerung: Solitäre oder dicht stehende, hautfarbene bis rötliche, derbe, glatte, sich peripherwärts ausdehnende, zentral einsinkende, z.T. nekrotische, nicht juckende Papeln am Rücken eines 40-jährigen Mannes.

Sweet-Syndrom: rötlich-livide, sukkulente, druckdolente, infiltrierte, solitäre und z.T. Papeln, die zu Plaques konfluieren, an der rechten Körperseite bei einer 47-jährigen Patientin. Ca. 1 Woche vor Beginn der Erkrankung Einnahme von Cotrimoxazol wegen eines Harnweginfektes. Temperaturen > 38 °C auf.

Naevus melanozytärer kongenitaler

Diagnose: Naevus spilus.

Molluscum contagiosum: disseminierte  Mollusca contagiosa; Erstauftreten einige Wochen nach Kinderschwimmen  in einem geheizten Schwimmbecken.

Urticaria pigmentosa des Kindesalters: flächige Rötung und urtikarielle Reaktion in den Läsionen nach mechanischer Irritation.

Xanthoma disseminatum: chronische Form der Xanthogranulomatose mit symmetrisch verteilten, hier rumpfbetonten, symptomlosen, gelb-braunen , oberflächenglatten Papeln. Abb. entommen aus: Krishna  VC et al. (2016)

Verruca seborrhoica. Multiple Verrucae seborrhoicae, hier als familiäre Erkrankung. Dicht stehende, meist stecknadelkopfgroße, stellenweise aggregierte, bräunliche flache Papeln. Gelegentlich Juckreiz. Klinisch morphologisch keine Entzündungssymptomatik nachweisbar (s.u. Dermatosis papulosa nigra).

Leser-Trélat-Syndrom: seit 2 Jahren plötzlich aufgetretene, flächig verruköse  Hautbeschaffenheit mit multiplen, hautfarbenen papillomatösen warzigen Papeln und Knoten. 73 Jahre alte Patientin.

Epidermolytischer Komedonennaevus: bizarr konfiguriertes pigmentiertes epidermales 

Hamartom. Abb. entnommen aus: Adya KA et al. (2020)

Komedonen: zahlreiche in Gruppen stehende schwarze (reizlose) Komedonen bei bekannter jetzt weitgehend ausgeheilter Acne conglobata.

Angiom, seniles: multipe, chronisch stationäre, disseminierte, erythematöse, weiche Papeln

Mucinosis follicularis Typ III: chronische, häufig generalisierte, leicht juckende Verlaufsform bei Erwachsenen mittleren Alters bis älteren Erwachsenen, mit disseminierten, 0,1 cm großen, hautfarbenen, roten follikulären Papeln am Stamm und den Extremitäten; mögliches Vorläuferstadium einer follikulotropen Mycosis fungoides. (DD; TypII der Mucinosis follicularis;  DD: Malasseziafollikulitis).

Dermatitis, hypereosinophile: teils papulöses, teils plaqueartiges erheblich juckendes Exanthem aus disseminierten, 0,3-1,5 cm großen, roten, glatten Papeln, die am Gesäß zu einer anulären Plaqueformation zusammengeflossen sind.

Hämangiom, kapilläres: klinischer Befund des Angioma senilis.