Bilder-Befund für "Rumpf"
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Papillomatosis confluens et reticularis. Seit mehreren Jahren zunehmende Verfärbung und Verdickung der Haut des sternoepigastrischen Bereiches. Weiterhin bestehen ähnliche Herde am Rumpf und Nacken. Keine sonstige Erkrankung bekannt.

Lipoatrophie: typische "BH-Träger"-Lipoatrophie. Diese bandförmige Lipoatrophie entsteht durch straff sitzende BH-Träger und ist als Druckatrophie zu interpretieren. Die Dauer dieser Einsenkungen im Schulterbereich der Patientin ist unbekannt. Keinerlei Beschwerden. Die darüberliegende Haut ist unbeteiligt.

Primär kutanes CD30 positives großzelliges T-Zell-Lymphom: seit 2 -3 Jahren Knotenbildungen der Haut. Seit 3 Monaten rapider Verlauf mit schnell aufschießenden Knoten, die in kürzester Zeit flächig ulzerieren.

Melanom, malignes, superfiziell spreitendes. Unregelmäßig begrenzter und schwarz-braun verfärbter Pigmenttumor mit Regressionszone rechts (abgeblasster Anteil) und zentral gelegenem, Oberflächen-erodiertem, knotigem Anteil (Tumordicke: 4,2 mm).

Dermatitis photoallergische:  Nebenwirkungen unter Vemurafenib-Therapie.

Kollagenose, reaktive perforierende. Detailvergrößerung: 0,5-1,5 cm große, indurierte, livide Papeln und Plaques am oberen Rücken, z.T. mit hyperkeratotischem Pfropf, z.T. auch konfluierend.

Epidermalzyste: indolenter, tief dermal gelegener, gut abgrenzbarer, ca. 1,0 cm großer, hellgelber, prall elastischer Knoten mit zentralem Porus.

Melanom, malignes, noduläres. Malignes Melanom vom primär-nodulären Typ. In den letzten Monaten Flächen-und Dickenwachstum. "Habe schon mal genäßt". Dunkelbraun-schwarzer, oberflächenglatter (wie poliert erscheinender) Knoten. Durch Pfeile markierte Satelliten-Metastasen die bläulich durchschimmern. Eingekreist ein kapilläres Angiom. 

Nappes claires. Zahlreiche bizarre helle Aussparungen bei Erythrodermie.

Pemphigus chronicus benignus familiaris. Multiple, chronisch dynamische (wechselnder Verlauf), wenig juckende, scharf begrenzte, rote, raue, schuppende Plaques.

Pemphigoid gestationis: seit wenigen Wochen bestehende symmetrisch verteilte teils münzartig homogene, teils anuläre 5-7cm große Plaques mit angedeuteter Blasenbildung. Heftiger Juckreiz am gesamten Integument.  

Meyerson-Phänomen: psoriatische Reaktion um Seborrhoische Keratose.

Basalzellkarzinomatose: multiple, ubiquitär auftretende, auch ulzerierte und großflächige Basalzellkarzinome. Unbekannter (somatischer?) Gendefekt.   

Lupus erythematodes, subakut kutaner. Innerhalb weniger Wochen sich entwickelndes Exanthem mit Erythemen,Papeln und Plaques. Auffällig sind die anulären Formationen. Kein wesetnliches Krankheitsgefühl. Hochtitriger SSA-Ak.

Schnitzler Syndrom: mit rezidivierenden Fieberschüben begleitendes, nur mäßig juckendes, urtikarielles Exanthem; weiterhin  Abgeschlagenheit und Müdigkeit. IgM-Paraproteinämie.

Klarzellenakanthom: Frau, 82 Jahre. Hüfte links. 

Acne vulgaris (Übersicht): Detailaufnahme: multiple, disseminierte, 0,3-1,2 cm große Retentionszysten am Rücken eines 38-jährigen Mannes. Weiterhin zeigen sich multiple, einzeln stehende, schwarze Komedonen (Blackheads) sowie dicht beieinander angeordnete Brückenkomedonen.

Psoriasis vulgaris. Wenig infiltrierte zirzinär berandete Plaques.

Kutanes Plasmozytom: subkutan und kutan gelegene Knoten. Abb. entnommen aus: Santos G et al. (2014)  An Bras Dermatol 89:173-174  

Coxsackie-Virus-Infektion: varizelliformes Exanthem 

Verrucae vulgares: multiple, stellenweise beetartig aggregierte Warzenbildung. Zustand nach Chemotherapie.

Anstrengungsurtikaria: 20 min. nach körperlicher Anstrengung auftretendes urtikarielles Exanthem.  Abb. entnommen aus: Sijapati N et al. (2022)

Pityriasis rubra pilaris. Multiple, chronisch dynamische (wechselnder Verlauf; Verschlechterung im Sommer), zirzinäre, scharf begrenzte, leicht elevierte, rote, raue Plaques.

Komedonen und Zysten bei schwerer Acne comedonica: zahlreiche Einfach- (horizontale Pfeile) und Doppelkomedonen (vertikale Pfeile). Kreise: Zysten.

Naevus melanozytärer. Typ: Kongentialer melanozytärer Naevus als kutanes Mosaik.