Bilder-Befund für "Knoten (> 1cm)"
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Kaposi-Sarkom epidemisches: knotiger Befall der Mundschleimhaut bei gleichzetig bestehender Candiasis 

Condylomata acuminata. Flächenhafte mazerierte Papeln und Plaques mit verruköser Oberfläche.

Angiodysplasie. 44 Jahre alte Patientin. Monoorganische, solitäre, vaskuläre Malformation mit sehr geringer Wachstumstendenz seit etwa 3-4 Jahren. Unscharf begrenzte, rötlich-livide, weiche Anschwellung als Folge einer auf das Dysplasieareal begrenzten Gefäßproliferation. In der Umgebung der Weichteilschwellung bizarr konfiguierte Gefäßerweiterungen.

Cutis verticis gyrata:  seit Jahren bestehende, jedoch zunehmeden, zerebriformen Verdickungen, Furchungen und Faltungen des Kapillitiums. Ursache unbekannt. Kein familiäres Vorkommen. 

Polyarteriitis nodosa, systemische: nehrere schmerzhafte eingezogene, pigmentierte Indurationen  und Knoten (Eisbergphänomen).

Peniskarzinom:  wulstige Knotenbildung der Glans penis. Deutliche seit "mehreren" Jahren bestehende Phimose. 

Keloid: wenige Monate altes, noch wachsendes Keloid nach einer banalen Verletzung entstanden.

Mycosis fungoides Tumor-Stadium: seit Jahren bekannte Mycosis fungoides. Seit wenigen Monaten rasches Auftreten von Plaques und Knoten an Gesicht und den Extremitäten. Siehe Vorbefund aus dem Jahren 2013. Befund des selben Patienten im Jahre 2017

Mycobacterium genavense/Nichttuberkulöse Mykobakteriose: lymphangitische NTM bei HIV-Infektion mit sporotrichoider Anordnung. Abb. entnommen aus: Tribuna C et al. (2015).  

 

Multiple selbstheilende Palmoplantarkarzinome: Abbildung entnommen aus Scheufele C et al. (2019)

Leishmaniose, kutane. Etwa 12 Wochen alter, 1,5 x 1,2 cm großer, langsam größenprogredienter, solitärer, gering druckdolenter, roter, rauer Knoten mit Ulzeration im Zentrum. Anamnestisch zurückliegender Urlaubsaufenthalt in Ägypten. Keinerlei systemische Beschwerden.

Fingerknöchelpolster, echte. Seit dem 15. Lebensjahr langsam progrediente, schmerzlose Verdickungen im Bereich der Interphalangealgelenke der Hand.

Kaposi-Sarkom. Chronisches (klassisches)Kaposi Sarkom, 75 Jahre alter türkischer Pat. mit seit mehreren Jahren bestehenden, in den letzten Monaten deutlich progredienten, randbetonten, rötlich-lividen, glatten Plaques und blau-schwarzen Knoten. Zentrifugale Ausbreitung der Hautveränderungen.

Lichen ruber verrucosus: seit mehreren Jahren bestehende, ständig juckende, feste Plaques und Knoten mit warzenartiger, ystellenweise zerkratzter  Oberflächenstruktur.     

Merkelzell-Karzinom. Detailaufnahme.

Keratoakanthom. Solitärer, 1,5 cm durchmessender, kugelig vorgewölbter, harter, rötlicher, zentral eingedellter, stark verhornender Knoten an der Stirn eines 82-jährigen Patienten. Die randlichen, wallförmig aufgeworfen Bezirke des Knotens sind  von Teleangiektasien durchzogen und umschließen einen zentralen, grau-gelben, keratotischen Pfropf.

Angiodysplasie. Seit Geburt bestehender Naevus flammeus. Seit etwa 10 Jahren, schmerzlose, permanente Lippenschwellung (Makrocheilie)im Gebiet des Naevus flammeus. Befund: Unregelmäßig begrenzte, bläulich-livide, kissenartige, weiche Verdickung der Unterlippe. Blutungen bereits bei geringen Traumen.

Prurigo nodularis: chronisch aktives, seit Jahren persistierendes Krankheitsbild. Generalisierte, disseminierte, 0,4-2,0 cm große, sehr stark juckende, flach erhabene rote Plaques und Knoten. Zahlreiche Exkoriationen (Kratzeffekte). Hals, Handflächen und Fußsohlen sind nicht betroffen.

Lymphadenosis cutis benigna. Symptomloser, solitärer, weicher, braunroter, kalottenförmig vorgewölbter, unscharf begrenzter Knoten. Glatte Oberfläche. Reizlose Umgebung.

Kaposi-Sarkom epidemisches: knotige Umwandlung der zuvor flachen Plaques.

Prurigo simplex subacuta: disseminerte weiße Narben als Abheilungszustand nach schwerer chronischer Prurigo. Jetzt seit >1 Jahr bestehender verruköser Knoten. Diagnose: Plattepithelkarzinom bei Prurigo simplex subacuata.

Keratoakanthom, klassischer Typ: kurzfristig, innerhalb von wenigen Wochen gewachsener, ca. 1,8 cm durchmessender, harter, rötlicher, zentral keratotischer  Knoten mit bizarren Teleangiektasien an der Oberfläche, bei einer 71-jährigen Patientin.

Melanom, malignes, akrolentiginöses. Rötliche, teils hautfarbene, langsam gewachsene, derbe Plaque, die das Nagelbett überwiegend verdrängt hat. Zudem bestehen bizarre, schwarzbraune Hyperpigmentierungen. Die Nagelplatte ist bis auf einen Rest nicht mehr existent.

Adultes Xanthogranulom: mäßig feste, stellenweise verruköse hautfarbene Geschwulstmasse. 

Keratoakanthome multiple eruptive: multiple Keratoakanthome im Gefolge von Tätowierungen. Abb. entnommen aus: Healey B et al. (2018).