Bilder-Befund für "hautfarben"
257 Befunde mit 568 Bildern

Naevus psiloliparus: gleichförmige alopezische, hautfarbene Herde. Abb. entnommen aus: Llamas-Velasco M et al. (2011)

Alopecia areata totalis: normal pigmentierte und hypopigmentierte Areale. Re. frontal zahlreiche follikuläre Keratosen. 

Knoten: Subjektiv wenig störender, 6,0 x 6,0 cm großer, weicher, elastischer, seitlich gut abgrenzbarer, auf seiner Unterlage verschieblicher Knoten bei einem 65-jährigen Patienten. Diagnose: Lipom. 

Keratoma sulcatum: 33 jähriger Mann mit habituell stark schwitzigen Füßen + als Trigger beruflichen Arbeitsschutzschuhen. An der 2. Zehe gut zu erkennen die wie ausgestanzt wirkenden Keratolysen.

Podoconiosis: 85 Jahre alte Patientin aus Uganda. Chronische Podokoniose mit wachsartiger Verdickung und Induration der Haut der Füße und Unterschenkel; Papillomatose der Zehen und Fußrücken (die Abbildung wurde von Dr. Claudia el Gammal zur Verfügung gestellt).

Melanom amelanotisches (Vorläuferstadium):  6 Jahre vor der späteren Diagnose "amelanotisches Melanom"  das auflichtmikroskopische Bild der damaligen Läsion bei einer  63 jährigen Patientin. sichtbar ist ein akzentuiertes und unregelmäßiges Pigmentnetzmuster;   s. nachfolgende Abbildung 6 Jahre später. 

Multiple selbstheilende Palmoplantarkarzinome: Abbildung entnommen aus Scheufele C et al. (2019)

Parry-Romberg-Syndrom als Teilmanifestation einer generalisierten zirkumskripten Sklerodermie vom Plaque-Typ.  

Cheilitis actinica chronica. Atrophisch veränderte Lippenhaut, erkennbar an der schleierartigen Weißfärbung des Lippenrots (s.v.a. Unterlippe) mit kleinen, fest haftenden Keratosen und Rhagaden bei einem 74-jährigen Patienten mit chronischer aktinischer Cheilitis.

Syringome disseminierte: multiple, dicht aneinanderstehende, stellenweise konfluierte (oberer Orbitarand), hautfarbene, 0,1 - 0,2 cm große, feste Knötchen. Kein Juckreiz. 

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Seit der Pubertät langsam zunehmende Ausbildung dieser weichen, hautfarbenen oder leicht bräunlichen, schmerzlosen Papeln und Knoten. Mehrere Café-au-lait-Flecken.

Verrucae planae juveniles. Seit Wochen hinzugetretene (Inokulation) einzelne polygonale, stecknadelkopfgroße, gelbliche Papeln an der linken Stirnhälfte eines 10-jährigen Mädchens.

Skleromyxödem bei Paraproteinämie: wachsartige Sklerose der Handflächen.

Basalzellkarzinom solides, Laser Scanning Mikroskopie, einzelne ovaläre Nester (rot markiert), stellenweise deutliche Palisadenstellung der randständigen Tumorzellen,  s.a. vorhergehende Abbildungen

Parry-Romberg-Syndrom als Teilmanifestation einer generalisierten zirkumskripten Sklerodermie vom Plaque-Typ. Patientin 6 Jahre später.

Lymphödem sekundäres.

Lichen planus der Nägel: kompletter Verlust des Nagels (Anonychie). 

Miliaria cristallina: nach anstrengender körperlicher Tätigkeit traten plötzlich diese disseminierten, bis stecknadelkopfgroßen, wasserhelle, pralle, leicht platzende völlig symptomlose Bläschen auf. 

Zahlreiche Keloide und hypertrophe Narben, nach inzwischen weitgehend abgeheilter Acne vulgaris.

Ulerythema ophroygenes (hier atrophisches Endstadium): Kompletter Verlust der lateralen Augenbrauenpartien. Keine Follikelostien mehr erkennbar.  

Hamartom, ekkrines. Seit dem 1. Lebensjahr bestehende, druckschmerzhafte Knoten mit lokaler Hyperhidrose und verruköser Oberfläche am Fingerendglied eines 12-jährigen Jungen. Keine subjektive Symptomatik.

Alopecia androgenetica bei der Frau. Deutliche Haarlichtung im Scheitelbereich bei einer 28-jährigen Patientin.

Lymphzysten mit Lymphorrhoe bei chronischem Lymphödem der Vulva.

Chronisches Lymphödem mit positivem Stemmer-Zeichen. Massive indurative Schwellung der Zehenrücken mit wulstigen querverlaufenden Falten. 

Atherom. Chronisch stationärer, seit mehr als 10 Jahren unmerklich wachsender, solitärer, scharf begrenzter, auf der Unterlage gut verschieblicher, indolenter, prall elastischer, ca. 5,0 cm großer, hautfarbener, glatter Knoten.