Bilder-Befund für "hautfarben"
278 Befunde mit 599 Bildern

Zahlreiche Keloide und hypertrophe Narben, nach inzwischen weitgehend abgeheilter Acne vulgaris.

Ulerythema ophroygenes (hier atrophisches Endstadium): Kompletter Verlust der lateralen Augenbrauenpartien. Keine Follikelostien mehr erkennbar.  

Lymphzysten mit Lymphorrhoe bei chronischem Lymphödem der Vulva.

Chronisches Lymphödem mit positivem Stemmer-Zeichen. Massive indurative Schwellung der Zehenrücken mit wulstigen querverlaufenden Falten. 

Adultes Xanthogranulom: mäßig feste, stellenweise verruköse hautfarbene Geschwulstmasse. 

Synovialzyste (Ganglion): seit Jahren bestehender schmerzloser, prall-elastischer, subkutaner Tumor.

Atrophodermia idiopathica et progressiva: langsam progrediente, großflächige, hell-graue, nicht symptomatische Flecken (Plaques).

Fox-Fordycesche Krankheit: hautfarbene, v.a. bei körperlicher, mit Schwitzen verbundener, Anstrengung juckende Papeln.

Odonto-onycho-dermale Dysplasie: Zusammenstellung der Symptome. Abb. entnommen aus Nawaz S et al. (2009)   

Chondrodermatitis nodularis chronica helicis. 68 Jahre alter Patient mit seit drei Monaten bestehender, schmerzhafter Knötchenbildung. Der Schmerz nimmt insbesondere bei Druck permanent zu, sodass der Patient inzwischen nicht mehr auf der rechten Seite schlafen kann. 0,4 cm großes, sehr derbes, bei Druck schmerzhaftes Knötchen.

Exsikkationsdermatitis: wachsartig gelbliche Auflagerungen auf der Haut. Detailausschnitt

Acne conglobata (Detailaufnahme): Unregelmäßige Hautoberfläche mit ausgeprägter Narbenbildung. Münzgroße, tiefe Narbe (im Bild fast zentral) nach Inzision eines Abszesses.

Typ I Neurofibromatose, peripherer Typ oder klassische kutane Form. Permanente, multiple, hautfarbene, kalottenartig vorgewölbte, weiche, glatte Papeln und Knoten im Bereich des Handrückens und der Fingerstreckseiten. Positives Klingelknopfphänomen: Hernienartig durch die Haut hervorragende, subkutane Tumoren lassen sich mit einem Finger zurückschieben.

Syphilis connata: Sattelnase - Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Alopecia androgenetica beim Mann. Stadium IV: Hufeisenförmige, komplette Lichtung der Haare im Parietalbereich; verbleibender seitlicher und hinterer Haarkranz.

Raphezyste, mediane: Seit der Geburt bestehende kleine, benigne Zyste (Papel) am Penisschaft, asymptomatisch. 

Morbus Morbihan: Chronisch persistierende Lid und Gesichtsschwellungen. Abb. entnommen aus: Kim JH (2021)

Psoriatische Onychodystrophie: zahlreiche sog. Tüpfel (grübchenförmige Vertiefungen der Nagelmatrix). In Nagelmitte Tüpfel und Querfurchen (durch Linien markier). Pfeile und Querbalken markieren eine Schädigung der Nagelwurzel mit Verkürzung des Nagelhäutchens. Psoriatische Onycholyse bogig markiert. 

Molluscum contagiosum (kleinpapulöser Typ): Fokale Aussaat kleinpapulöser hautfarbener, glatter Effloreszenzen, die an  Verrucae planae juveniles erinnern. Isomorpher Reizeffekt nachweisbar.

Neurofibrome: dermale und subkutane Neurofibrome bei bekanntem M. Recklinghausen.

Alopecia areata: Typischer klinischer Befund einer Alopecia areata bei gleichzeitig bestehender zirkumskripter Sklerodermie.

Atrophie der Haut (Striae cutis distensae): 53 Jahre alter Patient, der seit einem Jahr extern und intern mit Glukokortikoiden behandelt wird. Striae cutis distensae ohne subjektive Symptome. In Querrichtung zur Hautspannung verlaufende, 2-3 mm breite, flache Atrophien mit pergamentartiger Oberfläche. Der Rotton entsteht durch die Zerreißung des Bindegewebes und Atrophie der Oberfläche, sodass Gefäße durchscheinen können.