Bilder-Befund für "hautfarben"
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Dyshidrotische Dermatitis: Bläschen auf der Leistenhaut, Auflichtmikroskopie

Dermaler melanozytärer Naevus: seit 12 Jahren persistierender, 0,9 x 0,9 cm durchmessender, weicher, scharf begrenzter, kalottenförmiger hautfarbener Knoten an der Stirn. 76 Jahre alte Patientin. "Früher habe an dieser Stelle ein bräunliches Muttermal gesessen".

Lipome: kugelige weiche schmerzlose Geschwülste, keine Wachstumstendenz mehr.

Lipom: seit Jahren bestehender, völlig reizloser und symptomarmer, gut abgrenzbarer und über der Unterlage verschieblicher, subkutaner Knoten der nach einer Oberbauchopertion entstanden sei.

Mann, 74J. Subjektiv symptomloser Nebenbefund. Bei Punktion mit steriler Kanüle (zA Basalzellkarzinom) entleeren sich 3-4 Tropfen klare Flüssigkeit. 

Differenzialdiagnose Alopecia areata. Diagnose: Mikrosporie. Historische Moulage. Abbildung entnommen aus: K. Zieler, Atlas der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Urban und Schwarzenberg 1925

Differenzialdiagnose: Alopzie

Diagnose: Naevus sebaceus (Kleinkind)

Herpes-simplex-Virus-Infektio:. gruppiert stehende, glasklare, glänzende Bläschen. Eine zentrale Nabekung ist nicht erkennbar. 

Alopecia areata: Randbereich mit Stummelhaaren, Auflichtmikroskopie

Bilobed flab an der Nasenspitze links. Die Rotation beträgt circa 100°. Der Drehpunkt wurde so gewählt, dass die Schnittlinien an den Grenzen der ästhetischen Untereinheiten Nasenspitze, Nasenflügel, Nasenrücken liegen.

Alopecia androgenetica beim Mann. Stadium II/III: Zurücktreten der Stirn-Haar-Grenzen, insbes. an den Schläfen mit fronto-parietaler Haarlichtung und Ausbildung von Geheimratsecken.

Calcinosis metastatica: Symmetrische, stelenweise linear angeordnete, mäßig schmerzhafte, harte, hautfarbene Papeln und Plaques. 

Lichen amyloidosus: Seit mehreren Jahren langsam progredienter Befund mit dicht stehenden, hautfarbenen bis leicht bräunlichen, 0,1 cm großen, unterschiedlich intensiv juckenden Papeln am Unterschenkel bei einer 34-jährigen Patientin.

Alopezie postmenopausale, frontale, fibrosierende: gleichmäßiges Zurücktreten der frontalen und temporalen Haargrenze. Mäßig ausgeprägtes Ulerythema ophryogenes. Keratosis follicularis an den streckeitigen Extremitäten.

Kleines ulzeriertes Basalzellkarzinom, Auflichtmikroskopie, typischer  glänzender Randwall, zentrale Ulzeration; Laser Scanning Mikroskopie, s. nachfolgende Abbildungen

Autosomal Recessive kongenitale Ichthyose, Mutation in CYP4F22: Kollodiumbaby. Abb. entnommen aus: Dumenigo A et al. (2022). 

Atrophodermia vermiculata: 10-jähriges Mädchen mit beidseitig symmetrisch auftretenden, kleinsten, retikulierten, follikulären Narben sowie einigen aufgeweiteten Follikelkeratosen (s. folgende Abb.). Ausgeprägte Keratosis pilaris (rubra) an den Streckeiten der Extremitäten und am Gesäß. 

Basalzellkarzinom solides, Auflichtmikroskopie, kleines glänzendes Knötchen, in der Umgebung weiße Talgdrüsen, s.a. nachfolgende Abbildungen

Acne conglobata: Narbensituation nach 1-jähriger Behandlung.

Basalzellkarzinom ulzeriertes, Auflichtmikroskopie. Typischer glänzender Randwall mit zentralem Ulcus, sehr kleiner Tumor,  s. a.folgende Abbildungen

Pemphigus foliaceus. Auflichtmikroskopie: Fragile, intraepidermale Blase am Kieferwinkel einer 72-jährigen Patientin.

Birt-Hogg-Dubé-Syndrom: Multiple, hautfarbene, fleischfarbene und weißliche, zum Teil wachsartig glänzende, relativ derbe, 2?5 mm große, halbkugelige asymptomatische Papeln im Nasen- und Wangenbereich einer 47-jährigen Patientin.

Acrodermatitis chronica atrophicans: Anetodermie-artige Atrophien bei A.chr.a.  Historische Abbildung, entnommen aus Gottron-Schönfeld. BdII/2. Georrg Thieme Verlag 1958