Bilder-Befund für "Rumpf"
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Akne, Keloid-Akne. Mit Narbenkeloiden ausgeheilte Acne vulgaris.

Lupus erythematodes akut-kutaner: groß-und kleinflächige sukkulente Plaques, mit scharf abgesetzter zirzinärer Begrenzung die innerhalb einer Wochenfrist, bei einer zuvor gesunden Patientin auftraten. Hautablösungen mit Nässen und Krustenbildungen im Brustbeinbereich. Entzündungsparameter deutlich erhöht. ANA: 1:320; anti-Ro/SSA- und anti-La/SSB-Antikörper positiv.     

Becker-Naevus: chronisch stationärer, flächenhafter, spritzerartig hellbraun pigmentierter, rauer, scharf begrenzter Fleck. Keine Änderung der Pigmentierung in den letzten 20 Monaten im Vergleich zum Vorbefund.

Akne, Keloid-Akne. Acne papulo-pustulosa neben Narbenkeloiden abgeheilter Effloreszenzen in der Schulterregion bei einem 19-jährigen Mann.

Naevus anaemicus. Solitärer, permanenter, angeborener, 1,0-10,0 cm großer, bizarr begrenzter, symptomloser, glatter, heller Fleck am Rücken eines 33-jährigen Mannes. Durch Reiben rötet sich die Umgebung, der Fleck bleibt weiß.

Melanom, malignes, superfiziell spreitendes. 2,0 x 1,4 cm große, braun-schwarze bis schwarze Plaque mit knotigen Anteilen und unregelmäßiger Berandung auf deutlich sonnengebräunter Haut. Innerhalb der Plaque imponieren auch zwei kleinere, rötlich-braune Areale. Anamnestisch hat die Läsion gelegentlich geblutet (Blutspur beim Abtrocknen).

Scabies. Seit Monaten bestehende, disseminierte, frische und ältere, erythematöse, schuppende, Papeln, Plaques  (Gangstrukturen); multiple Kratzartefakte und Erosionen; 45-jähriger verwahrloster Patient.

Nebenwirkungen von Vemurafenib: photoallergische Dermatitis unter Vemurafenib-Therapie.

Lupus erythematodes systemischer: ausgeprägter Befund mit bilateralen, symmetrischen, flächigen, atrophischen Plaques. Stellenweise kleine, weißliche  Vernarbungen.  

Arzneimittelreaktion, unerwünschte. Makulopapulöses Exanthem im Bereich des Oberkörpers.

Lichturtikaria. Flächige urtikarielle Reaktion im Dekolletébereich, wenige Minuten nach Sonnenexposition.

Granuloma anulare: disseminiertes kleinherdiges Granuloma anulare nach einer Therapie mit Checkpoint-Inhibitoren. Abb. entnommen aus: Choi R et al. (2023)    

Pemphigoid, bullöses: multiple, disseminierte, 0,3-2,0 cm große, straffe, meist mit klarem Inhalt gefüllte, z.T. hämorrhagische Blasen auf erythematös veränderter Umgebung. Weiterhin bestehen multiple kleine Erosionen und Krusten.

BK-Mole-Syndrom: multiple unregelmäßig konfigurierte und gefärbte melanoyztäre Naevi. Zustand nach Op eines malignen Melanoms (Schulter li).

Amyloidose makulöse kutane: Großflächige, seit Jahren bestehende, kontinuierlich sich ausbreitende, unscharf  begrenzte, symmetrische, hell- bis mittelbraune Flecken und Plaques. Histologischer Nachweis des Amyloids.

 

Parapsoriasis en plaques großherdig-entzündliche Form mit Übergang in eine Mycosis fungoides.

Basalzellkarzinom knotiges: zentral ulzeriertes Basalzellkarzinom. Die Diagnose ist an den randlichen, glasigen Knotenstrukturen erkennbar. Das Zentrum des Knotens ist durch eine festhaftende hämorrhagische Kruste überlagert und damit diagnostisch nicht beurteilbar.   

Köbner-Phänomen: schubaktiver Lihen planus. Starker Juckreiz.

Lipomatose benigne symmetrische: Schultergürtel oder pseudoathletischer Typ.

Arzneimittelexanthem nach Einnahme eines Cephalosporins. 4 Tage nach kontinuierlicher Einnahme des Antibiotikums plötzliche (über Nacht) Ausbildung dieses mäßig juckenden, makulo-papulösen Exanthems. Auffällig die Betonung UV-exponierter Areale. Allerdings lag eine UV-Exposition dieser Hautpartien (nachweislich) Monate zurück .    

Transitorische akantholytische Dermatose (M.Grover): seit wenigen Wochen bestehendes, mäßig  juckendes Krankheitsbild mit disseminierten juckenden Papeln und auch Papulo-Vesikeln. Nikolski-Phänomen negativ.

Melanosis neurocutanea: Multiple, angeborene, melanozytäre, hypertrichotische Riesenhamartome. Fleckförmiges Muster ohne Mittellinienbegrenzung.

Sklerodermie zirkumskripte (generalisierter Plaque-Typ): Übersichtsaufnahme des Rückens: größenprogrediente, großflächige, bräunliche,  konfluierte, indurierte Flecken und Plaques. 

UV-Provokation

Stevens-Johnson-Syndrom: akut aufgetretenes blasiges Exanthem mit charakteristischen, schießscheibenartigen Erythemen, Plaques und Blasen sowie großflächigen, schmerzhaften Erosionen an Lippenrot, an Lippenschleimhaut, an Zunge und Gingiva  bei einer 18-jährigen Frau. Deutliches allgemeines Krankheitsgefühl.