Bilder-Befund für "Plaque (erhabene Fläche > 1cm)", "gelb"
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Keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta. Angeborene, massive, gleichmäßig verteilte, wachsartige Hornschicht beim Erwachsenen, keine Beschwerden!.

Diffuse normolipämische plane Xanthome mit Paraproteinämie: flächige, diffuse Xanthomatose. Abb. entnommen aus: Cohen YK et al. (2015)  

Lichen sclerosus et atrophicus. Extragenitaler, partiell bullöser Lichen sclerosus et atrophicus.

Lipoidproteinose (Hyalinosis cutis et mucosae): Seit der Jugend bestehende, chronisch stationäre, persistierende, nicht mehr zunehmende, rote bis gelbliche, indurierte Plaques an den Fingerknöcheln eines 59-jährigen Patienten.

Naevus verrucosus: bereits bei Geburt vorhandene, bizarr verwirbelte, lineare und flächige, gelb-braune, verruköse PLaques. Bei Geburt waren die Veränderungen nur schemnhaft angdeutet. In den letzten beiden Jahren zunehmend prominenter. Keine subjektive Symptomatik.  

Urticaria pigmentosa des Kindesalters: flächige Rötung und urtikarielle Reaktion in den Läsionen nach mechanischer Irritation.

Scabies: schwere, generalisierte, langzeitig unbehandelte, nur mäßig juckende (pyodermisierte) Skabies, mit Befall  des gesamten Integumentes. Flächige, psoriasiforme, pyodermisierte Hautveränderungen. Bemerkung: deutliche Verwahrlosung des Patienten.

Naevus verrucosus: bizarres S-förmiges Muster dieses in den Blaschko-Linien sich ausdehnenden epidermalen Hamartoms.

Keratosis palmoplantaris circumscripta seu areata. Übersichtsaufnahme: Seit Geburt bestehende, verruköse, hyperkeratotische Plaques an Phalanx proximalis sowie Phalanx medialis des Digitus III der linken Hand bei einer 10-jährigen Patientin.

Xanthogranulom juveniles (sensu strictu). Weich elastische, gelbliche, vollkommen symptomlose, kaum elevierte Plaques. Kein Darier-Zeichen! 10 Monate alter weiblicher Säugling mit multiplen Xanthogranulomen. Größenwachstum in den ersten Lebensmonaten. 

Keratosis palmoplantaris transgrediens (Typ Greither)

Crusta lactea, Detailaufnahme. 

Tylosis- Ösophaguskarzinom (Howel-Evans-Syndrom): Darstellung der Plantarkeratose. Abb. entnommen aus Blaydon DC et al. (2012)    

Erythrokeratodermia progressiva symmetrica. Seit dem 2. LJ bestehende, flächenhafte, scharf begrenzte, braun-gelb verfärbte, schuppende und verhärtete Plaques, die auch an anderen Stellen des Rumpfes bereits aufgetreten waren, dort aber zwischenzeitlich abheilten. Zeitweise leichter Juckreiz.

Psoriasis: hier Teilemanifestation einer generalisierten Psoriasis. Plaques,  Papeln, Papulo-Pusteln. Massive, stellenweise nässende Schuppenüberlagerungen. Keine Vorbehandlung.

 

Pseudoxanthoma elasticum. Netzig und streifig angeordnete, leicht erhabene, gelbliche Papeln bei gestrecktem Hals.

Chronische seborrhoische Liddermatitis: chronische unscharf begrenzte schuppige Plaques. Vermehrte Abschuppung mit Schuppenretentionen im Lidbereich.

Favus. Solitäre, vor 4 Wochen erstmals aufgefallene, akute, ca. 3,0 x 2,5 cm große, auf dem Kapillitium lokalisierte, scharf begrenzte, plump erhabene, deutlich konsistenzvermehrte, weiße, raue, mit gelben Krusten behaftete, asymptomatische Plaque bei einem 7 Jahre alten Jungen. Ein leichter Mäuseurin-Geruch fiel bei der Untersuchung auf.

Naevus sebaceus: Seit Geburt bestehender haarloser Fleck (Plaque) im Bereich des Kapillitiums eines 4-jährigen Jungen mit progredienter Gelbfärbung und zunehmendem Dickenwachstum in den letzten Monaten.

Ekzem, hyperkeratotisch-rhagadiformes Hand- und Fußekzem. Plattenartige Hyperkeratosen mit tiefen Rhagaden im Bereich der Fußsohlen.

Adnexkarzinom, mikrozystisches. Hautfarben bis gelbliche, derbe Plaque, schwer abgrenzbar, mit oberflächlichen Teleangiektasien und atropher, glänzender Oberfläche.

Lipoidproteinose (Hyalinosis cutis et mucosae): hautfarbene, leicht schuppige Plaques an beiden Knien. Kein Juckreiz. Hautrelief vergröbert.

Keratosis Linearis With Ichthyosis Congenita And Sclerosing Keratoderma  (KLICK-Syndrom). Abbildung entnommen aus Dahlqvist J et al. (2010)

Ekzem, hyperkeratotisch-rhagadiformes Handekzem. Übersichtsaufnahme: Multiple, vor 3 Jahren erstmals aufgetretene, chronisch rezidivierende, unscharf begrenzte, flächige, gelblich-braune, raue, schuppende Plaques an der rechten Hand eines 21-jährigen Mannes. Weiterhin sind mehrere kleine, schmerzhafte Rhagaden und kleinere, artefizielle Exkoriationen sichtbar.

Psoriasis der Hände: hier Teilmanifestation im Rahmen einer generalisierten Psoriasis. Keinerlei Vorbehanldung. Der akrale Befall führte zu massiven psoriatischen Onychodystrophien.